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Signes de réclamation de scientifiques de durer l'immunité SARS-CoV-2

Au cours des derniers mois, la pandémie de coronavirus a ondulé mondial, infectant plus de 21,67 millions de personnes. Les petits groupes cependant neufs au sujet du coronavirus nouveau, maintenant appelé le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, apparaissent lentement, des états ont prouvé que certains qui étaient infectés dans le passé ont contracté le virus de nouveau.

Des questions ont été soulevées par beaucoup d'experts santé en circuit si être infecté avec SARS-CoV-2 porte l'immunité durable. Maintenant, les scientifiques ont découvert des signes d'immunité intense et durable dans les gens qui ont même eu une maladie douce de COVID-19.

Les études, qui pair-ne sont pas encore observées et ne sont pas apparues sur le medRxiv*, ont indiqué que les anticorps et les cellules immunitaires qui peuvent combattre hors circuit le virus soyez présent dans les gens qui ont été infectés dans le passé, écartant la possibilité de réinfection.

Gripper de la protéine de pointe de coronavirus (rouge) à un récepteur ACE2 (bleu) sur une cellule humaine mène à la pénétration du virus dans la cellule, comme représenté à l
Gripper de la protéine de pointe de coronavirus (rouge) à un récepteur ACE2 (bleu) sur une cellule humaine mène à la pénétration du virus dans la cellule, comme représenté à l'arrière-plan. Crédit d'illustration : Juan Gaertner/Shutterstock

Quelle est immunité ?

L'immunité est la capacité du corps humain de résister à une infection ou à une toxine particulière par l'utilisation des anticorps ou des globules blancs sensibilisés. L'immunité adaptative se produit après exposition à un antigène, tel qu'un agent pathogène ou une vaccination. On le déclenche et est stimulé quand la réaction immunitaire innée est insuffisante pour régler l'infection.

La réaction adaptative d'immunité comprend les cellules qui produisent les anticorps visés qui peuvent gripper au virus pour le détruire. De là, les cellules immunitaires développent une mémoire de l'antigène spécifique, et chaque fois que les re-rencontres de fuselage il, il peuvent effectivement le détruire, de réduire le risque de réinfection.

D'autres maladies, telles que la varicelle, oreillons, et rougeole, notamment, déclenchent le système immunitaire adaptatif du fuselage. Par conséquent, quand une personne contracte les virus pour ces maladies la deuxième fois autour, le fuselage est plus capable de supprimer l'infection.

La mémoire du système immunitaire peut rappeler des infections efficacement mais peut également oublier d'autres. Par exemple, les gens qui ont eu la rougeole devraient avoir toute la vie l'immunité même avec juste un accès. Cependant, quelques maladies peuvent se reproduire, y compris les rhumes et le virus respiratoire syncytial, que les enfants contractent beaucoup de fois même pendant la même saison de l'hiver.

Actuel, le SARS-CoV-2 n'a pas été autour assez long pour que les scientifiques déterminent si combien de temps son immunité durer.

Immunité persistante

Dans les études neuves, les scientifiques ont prouvé que l'infection SARS-CoV-2 pourrait fournir l'immunité durable pour ceux qui étaient déjà infectée. La première étude, intitulée, la « preuve pour des réactions des anticorps muqueuses et systémiques supportées aux antigènes SARS-CoV-2 dans les patients COVID-19, » a prouvé que les réactions des anticorps anti-SARS-CoV-2 ont été trouvées dans le sang et la salive de ceux qui étaient infectés avec le virus, comparés à ceux au groupe témoin.

Pour obtenir à leurs découvertes, l'équipe de recherche canadienne a développé des méthodes ELISA pour trouver la présence de l'immunoglobuline A (IgA) et les anticorps de l'immunoglobuline (IgB) B au SARS-CoV-2 clouent la protéine et son domaine récepteur-grippant (RBD) dans le sang et la salive des patients aigus et convalescents qui ont été diagnostiqués avec COVID-19.

L'équipe a également constaté que les anticorps ont été trouvés avec les niveaux maximaux d'IgG réalisés par début de goujon-sympt40me de 16 à 30 jours. De plus, les anticorps d'IgA se sont rapidement dégénérés, mais les anticorps d'IgG ont persisté et sont restés début stable de goujon-sympt40me de jusqu'à 115 jours dans les échantillons de sang et de salive.

Des « réactions d'une manière primordiale, d'IgG en salive et le sérum ont été marqués, proposant que les anticorps dans la salive puissent servir de mesure de remplacement d'immunité systémique, » l'équipe rapportée.

« Nos découvertes que la réaction d'IgG aux antigènes SARS-CoV-2 est stable plus de 3 mois sont compatibles avec deux autres études qui ont noté de même la résistance en réponse d'IgG au trimère de pointe, » elles ont ajouté.

L'équipe a conclu que l'étude fournit la preuve que cette réaction d'IgG au coronavirus nouveau persiste dans la salive et le sang.

« Donné que SARS-CoV-2 reproduit au commencement dans oro- et les régions nasopharyngales, à l'avenir il sera critique de caractériser la nature et la cinétique des anticorps salivaires à la goujon-infection de remarques de temps la plus tôt dans les personnes contact-tracées pour déterminer s'il y a des corrélations de la protection qui influencent de point de consigne viraux et la progression de la maladie COVID-19, » l'équipe, qui étaient de l'université de Toronto au Canada, remarquable.

Immunité même après COVID-19 doux

Des des autres étudient publié dans le medRxiv*, une équipe de recherche dévoilée que la mémoire immunisée fonctionnelle de SARS-CoV-2-specific persiste même après développer même COVID-19 doux.

Dans l'étude par des chercheurs à l'université de Washington aux Etats-Unis, l'équipe a exécuté une évaluation longitudinale des gens qui ont récupéré de l'infection COVID-19 bénigne pour déterminer s'ils développent et supportent l'immunité contre le virus.

Les chercheurs ont constaté que ceux qui ont récupéré de l'infection SARS-CoV-2 ont développé l'anticorps d'IgG spécifique et le plasma de neutralisation, ainsi que la mémoire B de virus-détail et les cellules de T qui ont persisté et même ont augmenté en nombre plus de trois mois suivant le début des sympt40mes.

« En outre, les lymphocytes de mémoire de SARS-CoV-2-specific ont montré des caractéristiques liées à l'immunité antivirale efficace : les cellules de T de mémoire IFN-γ sécrété et augmenté sur la re-rencontre d'antigène, alors que les cellules de B de mémoire exprimaient des récepteurs capables de neutraliser le virus une fois exprimées comme des anticorps, » les chercheurs ont écrit dans le papier.

« Ces découvertes expliquent que COVID-19 doux obtient les lymphocytes de mémoire qui persistent et manifestent les cachets fonctionnels liés à l'immunité protectrice antivirale, » ils a ajouté.

Immunité protectrice possible

Une troisième étude, qui pair-n'a pas été observée et n'a pas été apparue sur le medRxiv*, a fourni la preuve que parmi les gens qui ont développé COVID-19 symptomatique, les anticorps RBD-visés peuvent indiquer précédent et l'infection récente. En outre, ils ont constaté que des anticorps d'IgG sont attachés aux anticorps de neutralisation et sont probablement liés à l'immunité protectrice.

Pour obtenir aux découvertes de l'étude, l'équipe mesure la cinétique de premières réactions des anticorps au RBD de la protéine de pointe de SARS-CoV-2 parmi 259 personnes infectées avec des sympt40mes. Ils comparés les taux d'anticorps à plus de 1.500 personnes dont les prises de sang ont été obtenues avant l'émergence de la pandémie de coronavirus.

Ils ont constaté qu'entre 14 et 28 jours du début des sympt40mes, les réactions des anticorps à RBD étaient toutes d'IgG, d'IgA, ou d'IgM précises en déterminant les personnes récent infectées, avec une spécificité de 100 pour cent et une sensibilité de 97 pour cent, 91 pour cent, et 81 pour cent, respectivement.

Les anticorps d'IgA et d'IgM ont duré court-, avec les gens infectés projetés de devenir séronégatifs de nouveau par 51 et 47 jours après le début des sympt40mes, respectivement. Cependant, les anticorps d'IgG ont persisté plus longtemps par 75 jours de début de goujon-sympt40mes.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

 

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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