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L'immunità di coronavirus Pre-COVID-19 non protegge da SARS-CoV-2

Uno studio recente dai ricercatori in Francia che è attualmente disponibile sul " server " della pubblicazione preliminare del medRxiv* reclama quello che ha immunità precedente contro i coronaviruses comuni (alfa e beta) non può proteggere dal coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo.

Dal punto di vista dello scoppio in corso di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19), SARS-CoV-2 ha indicato un livello vario di severità genetica di malattia e di eterogeneità universalmente. Il virus egualmente è stato indicato per pregiudicare severamente gli adulti più anziani e la gente con i comorbidities, lasciando i bambini in buona salute ed i giovani adulti in una posizione relativamente più sicura.

Dato questi le risposte virali differenziali, è supposto generalmente che avendo una cronologia precedente dell'infezione o dell'immunizzazione contro gli alfa coronaviruses comuni (HCoV-NL-63 e -229-E) ed i beta coronaviruses (HCoV-OC-43 e - HK-U1) possono fornire la inter-protezione contro SARS-CoV-2.

Micrografo elettronico della trasmissione delle particelle del virus SARS-CoV-2, isolato da un paziente. L
Micrografo elettronico della trasmissione delle particelle del virus SARS-CoV-2, isolato da un paziente. Immagine catturata e colore-migliorata alla funzione di ricerca integrata NIAID (IRF) in Detrick forte, Maryland. Credito: NIAID

Le progettazioni di studio presente

per verificare questa ipotesi, gli scienziati dei campioni del siero analizzati studio corrente raccolti da 76 persone in buona salute prima dello scoppio di COVID-19. Interessante, gli scienziati hanno trovato quello circa 8% dei campioni del siero per avere reattività crociata contro parecchi antigeni SARS-CoV-2, compreso il dominio S2, proteina integrale della punta, nucleocapsid. Tuttavia, nessuna reattività crociata contro i domini obbligatori del ricevitore (RBDs) della proteina virale della punta è stata osservata. Inoltre, questi campioni del siero hanno mostrato la reattività crociata casuale contro tutti i tipi di coronaviruses comuni. Da queste osservazioni, gli scienziati hanno concluso che l'immunità si è sviluppata nella reattività non specifica pre--COVID di manifestazione di era soltanto agli antigeni SARS-CoV-2.

Per ulteriore verifica, gli scienziati hanno controllato la reattività delle formulazioni endovenose terapeutiche di G (IgG) dell'immunoglobulina, che erano fabbricate prima della pandemia COVID-19. Queste formulazioni endovenose, che sono composte di molecole di IgG isolate da 10.000 hanno riunito i campioni del plasma delle persone in buona salute, si pensano che forniscano informazioni apprezzate sulla risposta immunitaria adattabile preesistente della popolazione in genere.

Facendo uso di tre insiemi differenti delle formulazioni endovenose, gli scienziati hanno osservato la reattività significativamente alta di IgG contro tutti i tipi di coronaviruses comuni e la reattività rilevabile di IgG contro gli antigeni differenti SARS-CoV-2, compreso la proteina della punta ed il dominio integrali S2. Tuttavia, nessuna reattività contro nucleocapsid è stata osservata. Da queste osservazioni, gli scienziati hanno concluso che l'immunità adattabile si è sviluppata prima che la pandemia COVID-19 mostrasse comunemente la reattività crociata contro gli antigeni SARS-CoV-2 nella popolazione in genere.

Determinazione del bidirectionality di reattività crociata

Per determinare se gli anticorpi sviluppati contro SARS-CoV-2 possono reagire sia a SARS-CoV-2 che agli antigeni comuni di coronavirus, gli scienziati hanno analizzato la reattività di IgG dei campioni del siero raccolti da otto pazienti severamente influenzati COVID-19 contro gli antigeni sia di SARS-CoV-2 che di coronaviruses comuni. Gli scienziati hanno osservato un aumento nei titoli dell'anticorpo (IgG) contro SARS-CoV-2 ed i beta antigeni di coronavirus. Poiché i pazienti hanno verificato il positivo soltanto a SARS-CoV-2 e non ad altri coronaviruses, gli scienziati hanno ritenuto che queste risposte di IgG contro il beta coronavirus fossero possibilmente un risultato di reattività crociata.

Gli scienziati egualmente hanno osservato che i campioni in anticipo del siero raccolti dai pazienti erano reattivi al beta coronavirus; anche, i campioni del siero di due pazienti erano reattivi all'alfa coronavirus. Tutte queste risposte immunitarie si sono presentate anche prima dell'aspetto degli anticorpi contro SARS-CoV-2. Da queste osservazioni, gli scienziati hanno ritenuto che quello immunità svilupparsi contro l'infezione comune di coronavirus non potesse proteggere le persone dallo sviluppare COVID-19. Il loro presupposto più ulteriormente è stato stabilito da una serie di analisi in vitro che indicano che i campioni pre--COVID del siero senza livelli rilevabili di anticorpi anti--RBD non riuscissero a neutralizzare SARS-CoV-2. Similmente, le formulazioni endovenose di IgG hanno preparato prima che la pandemia SARS-CoV-2 non mostrasse alcuni effetti di neutralizzazione.

Catturati insieme, gli scienziati hanno proposto che sebbene la reattività crociata accadesse fra SARS-CoV-2 e coronaviruses comuni, la inter-protezione contro SARS-CoV-2 possono essere raggiunti soltanto dagli anticorpi sviluppati contro SARS-CoV-2. La mancanza di inter-protezione può essere dovuto non avere similarità strutturale fra RBDs di SARS-CoV-2 e coronaviruses comuni. L'omologia strutturale fra i domini S2 di SARS-CoV-2 e i coronaviruses comuni è responsabile di reattività crociata, ma non riesce a fornire la inter-protezione.

Un'altra osservazione importante fatta dagli scienziati è che formulazioni endovenose di IgG sviluppate prima che la pandemia SARS-CoV-2 non ostacoli l'abilità di neutralizzazione del siero paziente-derivato IgG contro SARS-CoV-2. Questa osservazione indica che quella gente che ha recuperato dall'infezione SARS-CoV-2 non dovrebbe escludersi come donatori per la preparazione della formulazione endovenosa di IgG durante la pandemia COVID-19. Tuttavia, una cosa cruciale da prendere in considerazione è che i campioni di IgG del siero da questi donatori non dovrebbero ampliare l'infezione invece di annullarla (attività dipendente dall'anticorpo di potenziamento SARS-CoV-2).

Poiché ancora non è stabilito se i campioni del plasma ottenuti dalla gente recuperata da COVID-19 siano efficaci nella cura dei pazienti infettati SARS-CoV-2, gli scienziati hanno ritenuto che le formulazioni endovenose di IgG sviluppate durante la pandemia COVID-19 non fossero supposte per svolgere alcuni ruoli terapeutici. Tuttavia, queste formulazioni possono avere effetti profilattici contro l'infezione SARS-CoV-2.

Avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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