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Sortilin peut retenir la clavette sur développer plus de traitement efficace pour le cancer pancréatique

Le cancer pancréatique a un pronostic extrêmement faible ; c'est le tiers la plupart de cause classique des décès par cancer aux Etats-Unis. Dans une étude nouvelle publiée dans le tourillon américain de la pathologie, publié par Elsevier, scientifiques enregistrez la découverte d'un plus grand niveau du sortilin de neuroprotein en cellules cancéreuses pancréatiques qui peuvent ouvrir le moyen de développer plus de traitement efficace.

Il n'y a actuel aucun bon traitement pour le cancer pancréatique. De ce que nous avons besoin est un traitement visé qui pourrait ralentir l'étape progressive rapide de la maladie pour accorder plus d'heure pour que la chimiothérapie et la radiothérapie soit plus efficace. »

Hubert Hondermarck, PhD, principal enquêteur, école des sciences biomédicales et de pharmacie et institut de recherches médical de chasseur à l'université de Newcastle, Australie

Le sortilin neuronal de protéine de membrane apparaît en tant qu'acteur clé dans le règlement de la viabilité et du fonctionnement neuronaux, et là augmentent des signes qu'il est impliqué dans la déréglementation de la viabilité de cellule cancéreuse. Sortilin overexpressed dans le sein, le poumon, et le cancer de la thyroïde ; il peut introduire l'invasion de cellule cancéreuse dans le glioblastome ; et il participe à l'adhérence et à la métastase de cellule cancéreuse dans le cancer colorectal. Cependant, son expression et choc dans le cancer pancréatique n'ont pas été précédemment connus.

Dans cette étude, les chercheurs ont examiné plusieurs lignées cellulaires de cancer pancréatique à côté des cellules épithéliales canalaires pancréatiques et ont déterminé que l'expression de sortilin était plus élevée dans les cellules cancéreuses, comme expliqué par la tache et la spectrométrie de masse occidentales. Le niveau accru de sortilin en cellules cancéreuses pancréatiques a été confirmé par immunohistochimie dans une série de 99 adénocarcinomes pancréatiques humains comparés à 48 tissus pancréatiques normaux.

En outre, le sortilin s'est avéré pour contribuer à traversant in vitro d'invasion de cancer pancréatique potentiellement mettant à jour la voie focale de signalisation (FAK) de kinase d'adhérence. Les chercheurs ont également constaté que les niveaux de sortilin étaient plus élevés dans les malades du cancer pancréatiques féminins comparés aux mâles. « Notre conclusion d'une expression plus élevée de sortilin dans les patientes propose un règlement possible d'expression du gène de sortilin par des récepteurs d'oestrogène, mais encore d'autres analyses fonctionnelles sont nécessaires pour confirmer cette hypothèse, » M. remarquable Hondermarck.

Le problème majeur avec le cancer pancréatique est le pouvoir envahissant local de la tumeur que cela mène à la destruction du pancréas, entraînant rapidement la mort. Cette étude a montré que cela le sortilin inhibant avec des médicaments spécifiques ou l'immunothérapie aboutit à une diminution intense de pouvoir envahissant pancréatique de cellule cancéreuse. Par conséquent, particulièrement la désignation d'objectifs du sortilin est susceptible de compléter et améliorer l'efficacité des demandes de règlement existantes. Cependant, aucune association statistiquement significative n'a été trouvée l'agressivité entre l'expression de sortilin et cancer pancréatique. Par conséquent, bien que le sortilin contribue à l'invasion pancréatique de cellule cancéreuse, il est susceptible pas le seul facteur impliqué.

« Ensemble, ces caractéristiques indiquent que le sortilin contribue à l'invasion de cancer pancréatique et est un objectif thérapeutique potentiel, » M. commenté Hondermarck. « Cette découverte peut mener au développement d'une demande de règlement plus efficace contre la maladie. »

Le cancer pancréatique est l'une des malignités les plus agressives, à moins de neuf pour cent de survie des malades après cinq ans. C'est le septième la plupart de cause classique des décès par cancer mondiaux et le tiers le plus courant aux USA. Le type le plus courant est l'adénocarcinome pancréatique, qui représente 90 pour cent de caisses. Les approches thérapeutiques actuelles comprennent la chirurgie, la radiothérapie, et la chimiothérapie. La chirurgie est la plupart de traitement classique pour le cancer pancréatique de stade précoce, mais elle peut être exécutée dans moins de vingt pour cent de patients. Le médicament principal actuel employé pour traiter le cancer pancréatique, gemcitabine, a seulement un effet thérapeutique limité.

Source:
Journal reference:

Gao, F., et al. (2020) The Membrane Protein Sortilin Can Be Targeted to Inhibit Pancreatic Cancer Cell Invasion. American Journal of Pathology. doi.org/10.1016/j.ajpath.2020.05.018.