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Hôte intermédiaire potentiel de crabots de raton laveur pour SARS-CoV-2

Les chercheurs à l'institut de Friedrich Loeffler en Allemagne ont entrepris une étude expliquant que les crabots de raton laveur étaient un hôte intermédiaire potentiel dans la boîte de vitesses du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère - l'agent qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus.

Étude : Susceptibilité des crabots de raton laveur pour l

L'étude a prouvé que les animaux, qui sont maintenus dans leurs millions aux fermes commerciales en travers de la Chine, sont sensibles aux infections et transmet promptement le virus à d'autres crabots de raton laveur dans la grande proximité.

Les animaux qui ont été en intranasale inoculés avec SARS-CoV-2 rapidement sont devenus infectés et ont continué pour transmettre le virus aux animaux de contact direct.

« Avec la cotisation considérable de la Chine à la production globale de fourrure de > 50 millions d'animaux par an, il est concevable que les crabots de raton laveur aient pu avoir joué un rôle jusque là encore inconnu dans le développement de la pandémie, » écrivent Thomas Mettenleiter et collègues.

Les découvertes supportent la mise en place du contrôle adéquat et des stratégies d'atténuation de risque pour les crabots de raton laveur élevés et sauvages, elles ajoutent.

Une version de prétirage du papier est procurable sur le bioRxiv* de serveur, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Modèle d
Modèle d'étude (A) le contour 422 du expérimente in vivo avec une période d'observation de 28 jours. Animaux (n=9) ont été inoculés en intranasale avec 105 TCID50/ml et trois contacts directs de naïve ont été ajoutés 1 dpi. Le jour 4 (animaux #1, #2), jour 8 (#3, #4), et 12 (#5, #6) deux crabots de raton laveur chacun ont été sacrifiés et soumis à l'autopsie. Tous les animaux restants euthanized le jour 28 pi. Des animaux qui sont devenus infectés sont mis en valeur en rouge. (b) Agencement des différentes cages pour les crabots de raton laveur dans deux salles indépendantes de l'installation de BSL 3 chez Friedrich-Loeffler-Institut. Des animaux inoculés (brun), les animaux de contact (bleus) et les animaux qui sont restés non infectés () sont indiqués.

Hôtes intermédiaires potentiels

Depuis que les premiers cas de COVID-19 ont été recensés à Wuhan, Chine, tard l'année dernière, SARS-CoV-2 a balayé le globe et a été déclaré une pandémie par l'Organisation Mondiale de la Santé le 11 mars 2020th.

Des virus étroitement liés à SARS-CoV-2 ont été recensés dans "bat", mais si le virus a été directement communiqué de "bat" à des êtres humains ou si la boîte de vitesses impliquée un hôte intermédiaire tel que le pangolin demeure peu claire.

Lorsqu'il s'agit de SARS-CoV-1 et du syndrome respiratoire de Moyen-Orient (MERS), des hôtes intermédiaires se sont éventuellement avérés impliqués, mais aucun un tel intermédiaire n'a été encore confirmé pour SARS-CoV-2.

Bien que la pandémie ait été pilotée par la boîte de vitesses entre les êtres humains, les cas de la boîte de vitesses de humain-à-animal par le contact avec des animaux d'accouplement et aux fermes de vison ont été rapportés.

« La preuve croissante supporte le potentiel de plusieurs substances de carnivore de devenir infectée par SARS-CoV-2 en raison de la boîte de vitesses anthropo-zoonotique, menant probablement aux réinfections des êtres humains, » dites Mettenleiter et équipe.

L'infection SARS-CoV-1 naturelle des crabots de raton laveur a été documentée, participation potentielle proposant animaux' dans la manifestation 2002-2003. En outre, quelques études ont prouvé que chez des crabots de raton laveur, l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) de protéine de cellule hôte sert de récepteur efficace de SARS-CoV-1 et de SARS-CoV-2.

Cependant, jusqu'à présent, il n'y a aucune étude connue qui ont vérifié l'infection des crabots de raton laveur avec SARS-CoV-1 ou SARS-CoV-2 dans des conditions réglées et avec le contrôle sérologique.

Que l'étude actuelle a-t-elle concerné ?

Maintenant, Mettenleiter et collègues ont vérifié la susceptibilité à SARS-CoV-2 chez des crabots de raton laveur en infectant neuf animaux avec le virus et puis en évaluant la transmission du virus en introduisant encore trois animaux 24 heures de goujon-infection.

Avant l'expérience, tout le négatif essai sur les animaux pour le virus par une amplification en chaîne par polymérase transcription-quantitative inverse et des tests d'anticorps. Neuf crabots de raton laveur (3 mâles, 6 femelles) ont été inoculés en intranasale avec 105 TCID50 SARS-CoV-2 2019_nCoV Muc-IMB-1.

Des écouvillons nasaux, oro-pharyngés, et rectaux ont été pris les jours 2, 4, 8, 12, 16, 21, et l'infection 28 suivante et les prises de sang ont été prélevées les jours 4, 8, 12, 16, 21 et 28.

Que l'étude a-t-elle trouvé ?

Six des neuf animaux originels est devenu infecté avec SARS-CoV-2. Les animaux avaient déjà commencé à jeter l'ARN viral dans des écouvillons nasaux et oro-pharyngés à la goujon-infection de deux jours, et le virus infectieux a été isolé dans différents animaux jusqu'à la goujon-infection de 4 jours.

L'ARN viral était présent dans les écouvillons nasaux jusqu'à pendant 16 jours suivant l'infection, avec les charges de génome viral les plus élevées trouvées dans des écouvillons nasaux, suivis des écouvillons oro-pharyngés et puis des écouvillons rectaux.

Le virus a été transmis à deux des trois crabots de raton laveur de contact qui ont été introduits ; un crabot a vérifié le négatif dû à ses voisins de cage ne jetant pas le virus après l'infection.

Aucun des animaux n'a montré aucun signe d'infection apparent, et à l'autopsie, aucune lésion brute qui pourrait être attribuée à SARS-CoV-2 n'a été observée.

Cependant, l'analyse d'histopathologie a indiqué la rhinite douce chez trois animaux par le jour quatre, chez un animal par le jour huit et chez un autre animal par le jour 12.

« Excepté la rhinite douce liée à la présence de l'antigène viral dans les muqueuses nasales, de pas autres modifications histopathologiques liées à l'infection ont été observées, » dit l'équipe.

L'analyse sérologique a prouvé que par l'infection suivante du jour 8, tous les animaux ont eu des anticorps spécifiques pour SARS-CoV-2 et deux des animaux inoculés ont eu les anticorps de neutralisation

Déterminer des mutations virales

Pour vérifier si des adaptations virales s'étaient produites pendant l'infection, l'équipe a exécuté l'ordonnancement élevé de débit de SARS-CoV-2 réisolé des écouvillons nasaux d'un crabot inoculé et d'un crabot infecté de contact. Le virus réisolé était identique à l'inoculum, prouvant que mutation ne s'était pas produite et proposé que le virus déjà soit suffisamment adapté à cet hôte potentiel.

« Le virus rapide et de haut niveau jetant, en combination avec les signes cliniques moins importants et les modifications pathohistological, séroconversion et absence d'adaptation virale mettent en valeur le rôle des crabots de raton laveur comme hôte intermédiaire potentiel, » écrit l'équipe.

Les chercheurs disent que les fermes affectées de fourrure peuvent servir de réservoirs au radar à ouverture synthétique CoV-2 et que ce risque devrait être atténué par contrôle efficace et continu.

Ils disent également que tandis qu'il peut être possible de régler le virus dans les fixations, un débordement dans la substance susceptible de faune et en particulier les crabots de raton laveur dissipés seraient un défi encore plus grand pour l'élimination.

« Nos résultats supportent l'établissement du contrôle adéquat et les stratégies d'atténuation de risque pour les crabots de raton laveur maintenus et sauvages., » conclut l'équipe.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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