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Evaluación del uso del sofosbuvir y del daclatasvir para el tratamiento de COVID-19

Varios nuevos papeles en el gorrón de la quimioterapia antimicrobiana, publicado por la prensa de la Universidad de Oxford, sugieren los tratamientos acertados para COVID-19.

Tres artículos investigaron todo el uso del sofosbuvir y del daclatasvir para el tratamiento de COVID-19. Estos tres papeles vienen de Irán, que ha desarrollado su propia píldora que contenía el sofosbuvir y el daclatasvir, y están en una posición para probar esto en una juicio clínica grande pues Irán es un país masivo afectado, denunciando unos 2500 casos y 200 muertes al día.

La terapia antivirus no efectiva se ha encontrado actualmente para tratar COVID-19. El objetivo de las juicios era fijar si la adición del sofosbuvir y del daclatasvir, una combinación de la droga de uso general para el tratamiento de la hepatitis C, de los resultados clínicos perfeccionados en pacientes con COVID-19 moderado o severo.

En una juicio, los investigadores reclutaron a 66 pacientes y los dotaron al grupo del tratamiento o al grupo de mando. La recuperación clínica dentro de 14 días fue lograda por el 88% en el grupo del tratamiento y el 67% en el grupo de mando. El grupo del tratamiento tenía una duración mediana importante más corta de la hospitalización (6 días) que el grupo de mando (8 días). La incidencia acumulativa del licenciamiento del hospital era importante más alta en el grupo del tratamiento comparado con mando. Tres pacientes murieron en el grupo y los cinco del tratamiento en el grupo de mando. Las acciones adversas no serias fueron denunciadas.

En otro estudio, los temas que sufrían de COVID-19 fueron divididos en dos grupos con un grupo que recibía el ribavirín y el otro sofosbuvir/daclatasvir de recepción. Todos los participantes también recibieron el tratamiento estándar nacional recomendado que, en aquel momento, era lopinavir/ritonavir y hydroxychloroquine de dósis simple.

Los resultados indicaron que la duración del retén mediana era cinco días para el grupo de sofosbuvir/daclatasvir y nueve días para el grupo del ribavirín. La mortalidad en el grupo de sofosbuvir/daclatasvir era el 6% y el 33% para el grupo del ribavirín. El riesgo relativo de muerte para los pacientes tratados con sofosbuvir/daclatasvir era 0,17%.

Los resultados de estos estudios sugieren que la adición del sofosbuvir y del daclatasvir al cuidado estándar pueda reducir la duración de los retenes del hospital para los pacientes COVID-19 comparados al cuidado estándar solamente.

A pesar de los resultados iniciales encouraging, es demasiado temprana alcanzar un veredicto. Estudios más grandes, bien diseñados se requieren para confirmar nuestros resultados. Una red de cinco seleccionó al azar juicios clínicas se ha fijado, para probar el sofosbuvir más daclatasvir hacia adentro sobre 2000 pacientes con COVID-19, en Irán, el Brasil, Egipto, y Suráfrica. En octubre, debemos saber si este tratamiento podría ser aprobado para el uso mundial.”

Shahin Merat, autor importante de uno del gorrón de los artículos antimicrobianos de la quimioterapia

Source:
Journal reference:

Eslami, G., et al. (2020) The impact of sofosbuvir/daclatasvir or ribavirin in patients with severe COVID-19. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. doi.org/10.1093/jac/dkaa331.