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L'étude peut aider à développer les types neufs de traitements ne créant pas de dépendance de douleur

Une équipe des scientifiques de l'école d'ASU des sciences moléculaires et l'institut de Biodesign ont récent publié une étude dans les transmissions de nature que les aides expliquent les cotisations à la température d'un canal ionique - activation dépendante. Ceci consécutivement devrait faciliter le développement des types neufs de traitements ne créant pas de dépendance de douleur.

La capacité de détecter et répondre à la température est principale dans la biologie. Des canaux ioniques sont constitués par les protéines de membrane qui permettent à des ions de réussir par la membrane cellulaire autrement imperméable de lipide, où ils sont employés comme réseau de communication.

TRPV1 est un canal ionique qui est largement exprimé dans tissus variés et joue un grand choix de rôles dans la biologie. Il est le plus connu pour son rôle comme détecteur chaud primaire chez l'homme ; c'est la voie principale que nous détectons la chaleur dans notre environnement. »

Wade Van Horn, professeur et auteur supérieur, école des sciences moléculaires et l'institut de Biodesign, université de l'Etat d'Arizona

Bien que des cotisations importantes aient été apportées dans l'enquête sur TRPV1 thermosensing, son mécanisme est demeuré évasif.

TRPV1 est également un goût courant et le détecteur de douleur, pensent les nourritures et le spray au poivre épicés. Au delà de ces rôles, il a été impliqué dans la longévité, l'inflammation, l'obésité, et le cancer. Pendant des décennies c'a été un objectif dans la recherche des types neufs de médicaments anti-douleur, ceux qui ne sont pas provoquant une dépendance.

« Cependant, jusqu'à présent, un trait commun est que tandis que TRPV1 visant des composés peut détendre la douleur, ils entraînent également des effets de hors circuit-objectif, entraînant particulièrement change dans la température corporelle, qui a limité leur installation. Ces effets de hors circuit-objectif se produisent parce que TRPV1 est activé par beaucoup de stimulus distincts, y compris des ligands (c.-à-d., capsaïcine - l'ingrédient principal dans le spray au poivre), la chaleur, et les protons (pH acide), » dit Van Horn.

Également en particulier la limitation, est l'incertitude au sujet des mécanismes qui sont à la base de la température-détection et de la façon dont les différents mécanismes d'activation sont joints ensemble.

Cette étude a employé un grand choix de techniques, de cellulaire à atomique en nature, pour vérifier le domaine de TRPV1 qui est principal à son activation de ligand.

Les techniques ont compris des expériences de spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (comme un IRM) facilitées par la cerise de Brian (professionnel de recherches d'associé au centre de recherche de résonance magnétique), fluorescence intrinsèque effectuée dans le laboratoire de Marcia Levitus de professeur agrégé de SMS.

Levitus est également une partie du centre de Biodesign pour la biophysique unique de molécule. D'autres techniques ont compris l'électrophysiologie circulaire ultra-violette lointaine de dichroïsme et de personne à charge de la température.

Van Horn explique que ce travail recense pour la première fois, fonctionellement et thermodynamiquement, qu'une région particulière (de TRPV1) est essentielle de chauffer l'activation. L'équipe propose, et fournit la validation expérimentale pour, le mécanisme d'activation de la chaleur et les petits groupes un certain nombre de modifications de structure qui se produisent pendant que la température est changée.

Cette étude fournit un cadre que l'équipe anticipe sera fondamentale pour que les futures études raffinent davantage comment nous détectons des températures élevées et, d'une manière primordiale, comment nous pouvons discerner et les mécanismes spécifiques d'activation d'objectif qui devraient introduire le développement des types neufs de traitements ne créant pas de dépendance de douleur.