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La FDA accorde le COVID-19 d'Abbott à l'autorisation rapide d'urgence-utilisation de test d'antigène

Une des la plupart des façons efficaces de contenir la propagation de la maladie de coronavirus est de recenser ceux qui sont infectés immédiatement. Cette voie, isolement des cas actifs et traçage de contact peuvent être exécutés rapidement avant que le virus pourrait s'écarter à d'autres.

Il y a deux tests employés pour trouver la présence du coronavirus 2 (SARS-CoV-2), le virus de syndrôme respiratoire aigu sévère qui entraîne la maladie de coronavirus (COVID-19). Tests moléculaires, tels que le test inverse en temps réel de la réaction en chaîne de transcription-polymérase (rRT-ACP), qui trouve le matériel génétique du virus, et le test d'antigène qui trouve les protéines spécifiques sur la surface du virus.

Maintenant, les États-Unis Food and Drug Administration ont accordé à l'autorisation d'urgence-utilisation à Abbott Laboratories pour $5 un test d'antigène de la rapide-réaction COVID-19, la carte appelée de COVID-19 AG de BinaxNOW, qui est rugueux la taille d'une carte de crédit.

Kit d'essai bon marché et portatif

Le test neuf est coût bas et fournit une réaction rapide, qui peut être employée dans la clinique d'un docteur. Il emploie une technologie transversale de flux qui est apparentée aux tests de grossesse à la maison et fournit les résultats en environ 15 mn. Le kit d'essai est portatif et abordable, à la différence d'autres tests procurables aujourd'hui. Le test neuf est un outil important en trouvant les gens infectieux ainsi ils ne pourraient pas écarter le virus à d'autres.

« Dans ce moment critique dans la pandémie, le contrôle est principal dans notre capacité d'aider à faciliter un renvoi au travail, à l'école, et à la durée avec un peu plus de confiance. BinaxNOW™ est un test rapide rapide, fiable, abordable, et portatif qu'Abbott produira à l'écaille de masse pour augmenter l'accès au contrôle aux gens qui ont besoin de lui grand. Nous expédierons des dizaines de millions de tests en septembre, ramping la production à 50 millions de tests par mois en octobre, » Abbott a dit sur son site Web.

Indépendamment du kit d'essai rapide portatif, Abbott planification également pour lancer un téléphone APP, Navica appelé APP mobile, qui permettra les gens qui vérifient le négatif pour avoir un passage digital temporaire de santé qui peut être remplacé chaque fois une personne est vérifié par leur fournisseur de santé.

« Nous appareillons ceci $5, 15 mn, test facile à utiliser avec un APP mobile, Navica appelé, qui fonctionne comme « une carte d'embarquement digitale sécurisée » qui peut être balayée pour entrer dans des organismes et d'autres places où les gens présument. Cette combinaison durée-change la technologie qui attaquera la pandémie sur les fronts critiques - vitesse, simplicité, accessibilité, accès, et fiabilité, » elle a ajouté.

La compagnie a relâcher encore sa stratégie de distribution, et elle est peu claire où les tests seront envoyés ou quand ils deviendront procurables.

Régime de sensibilité

D'autres tests rapides d'antigène ont accordé à des autorisations d'urgence-utilisation par la FDA viennent habituellement dans les cartouches qui sont étudiées par les machines genre boîte. Ces tests coûtent environ $15 à $50, mais pour des gens avec des sympt40mes, ces tests sont habituellement libres.

Actuel, il y a une forte demande pour les tests rapides d'antigène, et les constructeurs ne peuvent pas satisfaire aux commandes élevées. L'abbé a dit que sa preuve prouve que le test rapide neuf d'antigène a montré la sensibilité, qui est le % de cas de positif qu'un test trouve exactement. Il a un régime de sensibilité de 97 pour cent, contrairement aux signaler précédents que les tests rapides sont d'être moins sensibles que les tests basés sur laboratoire d'ACP.

La compagnie a dit qu'elle construit la production des tests neufs, et l'écaille massive du test et du APP permettra à des dizaines de millions de gens d'avoir l'accès à jeûner et le contrôle fiable.

« Avec les tests basés sur laboratoire, vous obtenez l'excellente sensibilité mais pourriez devoir attendre des jours ou plus long pour obtenir les résultats. Avec un test rapide d'antigène, vous obtenez un résultat immédiatement, entrant les gens infectieux hors des rues et dans la quarantaine, ainsi ils n'écartent pas le virus, » Joseph Petrosino, professeur, et Président, virologie moléculaire et microbiologie, université de Baylor de médicament, ont dit.

En attendant, la carte de COVID-19 AG de BinaxNOW est maintenant à l'usage des professionnels de la santé, y compris des médecins, infirmières, infirmières scolaires, techniciens, et assistants médicaux, notamment.

On l'estime qu'Abbott expédiera des dizaines de millions des tests en septembre, grimpant jusqu'à 50 millions de tests par mois commençant en octobre.

Innovative Rapid Antigen Test and Companion Digital Health Tool to Battle COVID-19
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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