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Le traitement du cancer du sein neuf est sûr et efficace, peut arrêter la progression de la maladie

Un type neuf de traitement du cancer du sein développé par des chercheurs à l'Université de l'Illinois Chicago peut aider l'étape progressive d'arrêt de la maladie et n'est pas toxique, selon des tests cliniques de la phase 1. Le médicament est particulièrement conçu pour les femmes dont le cancer a arrêté la réponse à la thérapie hormonale.

Les résultats sont publiés dans la recherche sur le cancer et la demande de règlement de cancer du sein de tourillon.

Le cancer du sein affecte un dans huit femmes aux Etats-Unis, et tandis qu'il y a beaucoup de types de cancer du sein, environ 80% sont classés par catégorie comme oestrogène récepteur-positif, ou Heu-positif. Ceci signifie que les cellules cancéreuses ont des récepteurs -- molécules qui peuvent recevoir des signes des produits chimiques dans le fuselage -- ce sont sensible à et réagissent à l'oestrogène d'hormone.

Dans le cas du cancer du sein Heu-positif, ceci signifie cet accroissement de cancer d'essences d'oestrogène. Pour traiter ce type de cancer du sein, les médecins prescrivent le médicament pour bloquer la production de hormones dans le fuselage ou nuire les hormones d'effet ayez sur des cellules cancéreuses.

Ce type de traitement est thérapie hormonale appelée. Cependant, presque la moitié des femmes a traité avec la thérapie hormonale deviennent résistante, laissant la chimiothérapie traditionnelle et ses effets secondaires comme seule option pour la demande de règlement.

Tandis qu'il y a beaucoup de demandes de règlement pour le cancer du sein, environ la moitié des femmes avec les cancers Heu-positifs devenez résistant à la thérapie hormonale, les laissant avec peu de demandes de règlement autres que la chimiothérapie, avec ses effets secondaires toxiques réputés. »

Debra Tonetti, auteur d'étude et professeur, service de pharmacologie, Université de l'Illinois à l'université de Chicago de la pharmacie

Tonetti, avec Gregory Thatcher, Hans W. Vahlteich Chair de chimie médicinale à UIC et co-auteur sur le papier, a développé le médicament neuf, TTC-352 appelé. Les études précliniques ont prouvé que TTC-352, qui est un agoniste partiel de récepteur humain sélecteur d'oestrogène, entraîne la régression tumorale complète, mais à la différence du tamoxifène, peuvent poser un risque réduit de développement du cancer utérin.

Dans le test clinique de la phase 1, 15 femmes qui ont eu le cancer du sein métastatique et précédemment ont été traitées avec plusieurs ronds de thérapie hormonale et, dans certains cas, chimiothérapie comprenant un inhibiteur CDK4/6, ont été inscrites. Les chercheurs ont constaté qu'il n'y avait aucun effet secondaire toxique, même aux doses les plus élevées.

Au total, six patients ont remarqué la maladie stable avec un manque de progression de la maladie : deux pendant 6 mois et quatre pendant 3 mois.

« C'est très d'une manière encourageante parce que ces participants étaient à un stade avancé de leur maladie, et nous avons vu que leurs cancers ont cessé de s'élever pendant une importante quantité d'heure, » avons dit Tonetti, qui est également un membre du centre de lutte contre le cancer d'Université de l'Illinois.

Les doses données aux participants étaient en conformité avec ce que les chercheurs croient sont les niveaux thérapeutiques -- en d'autres termes, les participants ont reçu des doses équivalentes avec quels patients seraient donnés pour traiter leur maladie.

« Les résultats de l'essai de la phase 1 indiquent que TTC-352 est un coffre-fort et une alternative tolérable à la chimiothérapie -- pour cette raison, sans effets secondaires de chimiothérapie -- pour les patients qui ont été déjà soignés avec la thérapie hormonale, » Thatcher a dit.

Des participants ont été inscrits au centre de soins de cancer de régions, institut de HealthPartners, St Paul, Minnesota ; Institut de recherches de HonorHealth, Scottsdale, Arizona ; Santé de Sanford, Sioux Falls, Dakota du Sud, et l'université du Wisconsin, Madison.

TTC-352 a été reconnu comme médicament neuf d'investigation par les États-Unis Food and Drug Administration en 2017. UIC a qualifié le médicament à l'oncologie de TTC, le LLC., qui a financé l'étude, pour des tests cliniques humains.

Source:
Journal reference:

Dudek, A. Z., et al. (2020) Phase 1 study of TTC-352 in patients with metastatic breast cancer progressing on endocrine and CDK4/6 inhibitor therapy. Breast Cancer Research and Treatment. doi.org/10.1007/s10549-020-05787-z.