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El nuevo medicamento para el cáncer del pecho es seguro y efectivo, puede parar la progresión de la enfermedad

Un nuevo tipo de medicamento para el cáncer del pecho desarrollado por los investigadores en la Universidad de Illinois Chicago puede ayudar a la progresión del alto de la enfermedad y no es tóxico, según juicios clínicas de la fase 1. La droga se diseña específicamente para las mujeres cuyo cáncer ha parado la respuesta a la terapia de la hormona.

Los resultados se publican en la investigación y el tratamiento del cáncer de pecho del gorrón.

El cáncer de pecho afecta a uno en ocho mujeres en los Estados Unidos, y mientras que hay muchos tipos de cáncer de pecho, los alrededor 80% se categorizan como estrógeno receptor-positivo, o ER-positivo. Esto significa que las células cancerosas tienen receptores -- moléculas que pueden recibir señales de las substancias químicas en la carrocería -- eso es sensible a y reacciona al estrógeno de la hormona.

En el caso de cáncer de pecho ER-positivo, esto significa ese incremento del cáncer de los combustibles del estrógeno. Para tratar este tipo de cáncer de pecho, los doctores prescriben la medicación para cegar la producción de la hormona en la carrocería o interferir con las hormonas del efecto tenga en las células cancerosas.

Este tipo de tratamiento se llama terapia de la hormona. Sin embargo, casi la mitad de mujeres trató con terapia de la hormona llega a ser resistente, dejando la quimioterapia tradicional y sus efectos secundarios como la única opción para el tratamiento.

Mientras que hay muchos tratamientos para el cáncer de pecho, sobre la mitad de mujeres con los cánceres ER-positivos haga resistente a la terapia de la hormona, dejándolos con pocos tratamientos con excepción de la quimioterapia, con sus efectos secundarios tóxicos bien conocidos.”

Debra Tonetti, autor y profesor, departamento del estudio de la farmacología, Universidad de Illinois en la universidad de Chicago de la farmacia

Tonetti, así como Gregory Thatcher, el Hans W. Vahlteich Chair de la química medicinal en UIC y co-autor en el papel, desarrolló la nueva droga, llamada TTC-352. Los estudios preclínicos mostraron que TTC-352, que es un agonista parcial del receptor humano selectivo del estrógeno, causa la regresión completa del tumor, pero a diferencia del tamoxifen, pueden plantear un riesgo reducido de revelado uterino del cáncer.

En la juicio clínica de la fase 1, alistaron a 15 mujeres que tenían cáncer de pecho metastático y fueron tratadas previamente con varios cartuchos de la terapia de la hormona y, en algunos casos, quimioterapia incluyendo un inhibidor CDK4/6. Los investigadores encontraron que no había efectos secundarios tóxicos, incluso en las dosis más altas.

En total, seis pacientes experimentaron enfermedad estable con una falta de progresión de la enfermedad: dos por 6 meses y cuatro por 3 meses.

“Esto es muy encouraging porque estos participantes estaban en un escenario avanzado de su enfermedad, y vimos que sus cánceres pararon el crecer para un periodo de tiempo importante,” dijimos a Tonetti, que es también una pieza del centro del cáncer de la Universidad de Illinois.

Las dosis dadas a los participantes coincidían con lo que creen los investigadores son niveles terapéuticos -- es decir los participantes recibieron las dosis equivalentes con darían qué pacientes para tratar su enfermedad.

“Los resultados de la juicio de la fase 1 indican que TTC-352 es una caja fuerte y una opción tolerable a la quimioterapia -- por lo tanto, sin los efectos secundarios de la quimioterapia -- para los pacientes que se han tratado ya con terapia de la hormona,” Thatcher dijo.

Alistaron a los participantes en el centro de cuidado del cáncer de las regiones, instituto de HealthPartners, San Pablo, Minnesota; Instituto de investigación de HonorHealth, Scottsdale, Arizona; Salud de Sanford, Sioux Falls, Dakota del Sur, y la universidad de Wisconsin, Madison.

TTC-352 fue aprobado como nueva droga de investigación por los E.E.U.U. Food and Drug Administration en 2017. UIC ha autorizado la droga a la oncología de TTC, el LLC., que financió el estudio, para las juicios clínicas humanas.

Source:
Journal reference:

Dudek, A. Z., et al. (2020) Phase 1 study of TTC-352 in patients with metastatic breast cancer progressing on endocrine and CDK4/6 inhibitor therapy. Breast Cancer Research and Treatment. doi.org/10.1007/s10549-020-05787-z.