Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les scientifiques décrivent des approches connues pour la demande de règlement de l'infection SARS-CoV-2

Les chercheurs de l'université de Sechenov avec les collègues russes et iraniens ont décrit des approches actuel connues à la demande de règlement de l'infection SARS-CoV-2. Dans le papier publié en tourillon de médicament moléculaire, ils ont écrit au sujet de la façon dont les différents groupes de médicaments ont fonctionné et de la façon dont la promesse de chaque approche était.

SARS-CoV-2 - un coronavirus qui a entraîné la pandémie début 2020 - est un parent proche de deux autres virus (Radars à ouverture synthétique-CoV et MERS-CoV) qui ont déclenché des épidémies en 2003 et 2013-2015.

Le plus souvent, la maladie est accompagnée de fièvre, de toux sèche, de plus grande fatigue, et de perte de goût et d'odeur. La plupart des sympt40mes sont associés à une réaction exagérée du système immunitaire du patient, qui, dans des cas sévères, endommage le tissu de poumon et l'inflammation systémique.

La première approche considérée dans l'article est immunothérapie. On le sait que les anticorps contenus dans le sérum des gens qui ont eu une maladie virale peuvent accélérer la guérison d'autres patients.

En dépit de la simplicité de cette méthode, il a plusieurs limitations : le nombre de donneurs potentiels est encore petit, l'activité des anticorps diminue au fil du temps (qui est pourquoi le sérum des patients qui ont eu la maladie est il y a bien longtemps moins précieux), et les anticorps eux-mêmes peuvent aider la propagation des virus dans le fuselage - un phénomène connu sous le nom d'amélioration dépendante des anticorps de l'infection.

De même, nous pouvons employer des lymphocytes T - les cellules qui peuvent détruire les cellules endommagées ou infectées du fuselage. Les scientifiques ont remarqué que le nombre de lymphocytes T de la sous-population de CD8+ est sensiblement réduit dans les patients avec COVID-19, et plus la maladie le inférieur ce numéro est sévère. Des lymphocytes T dirigés contre un virus spécifique peuvent être produits in vitro et offerts aux patients comme traitement.

Un autre domaine de recherche est lié à l'élimination de certaines enzymes, en particulier AAK1 et GAK, qui sont nécessaires pour que le virus présente une cellule.

Certains des médicaments qui agissent en tant que des inhibiteurs de ces enzymes ont été déjà vérifiés et employés, bien que pour un autre but, comme, par exemple, la demande de règlement de l'arthrite rhumatoïde (cette approche est « médicament appelé repurposing ").

L'analyse des tests cliniques enregistrés dans ClinicalTrials.gov a montré une grande variété d'agents thérapeutiques offerts pour la demande de règlement de COVID-19. Et, naturellement, la plupart d'entre eux est associée à l'utilisation des médicaments précédemment connus utilisés dans la demande de règlement d'autres maladies. »

Anastasia Shpichka, auteur d'étude et principal chercheur, institut pour le médicament régénérateur, université de Sechenov

Il y a d'autres voies d'éviter le virus des cellules entrantes. Puisque le récepteur qui est établi dans la membrane cellulaire et laisse l'intérieur de virus est connu (c'est la protéine ACE2), il est possible de produire un analogue qui grippera aux particules virales et « distrayez- » les des cellules du patient.

De tels analogues du récepteur ACE2 ont été déjà développés, vérifiés et montrés pour ralentir l'écart du virus dans le fuselage, mais pour ne pas l'arrêter, qui indique la présence d'autres points d'entrée dans des cellules humaines.

L'utilisation des antiviraux donne des résultats contradictoires. Remdesivir, qui a montré la bonne efficacité contre SARS-CoV-2 dans quelques études, n'a pas porté les avantages apparents dans d'autres.

La chloroquine, employée pour traiter la malaria, a été considérée un médicament prometteur, mais ses effets secondaires ne lui permettent pas d'être recommandé pour la demande de règlement de COVID-19. Les tentatives d'employer des médicaments de VIH contre SARS-CoV-2 donnent également des résultats mitigés.

Un plus de sens dans le combat contre COVID-19 est élimination de la réaction du système immunitaire excessive, qui affecte particulièrement le tissu de poumon. Une option de demande de règlement peut être les cellules souche mésenchymateuses, utilisées dans la demande de règlement d'inflammatoire et des maladies auto-immune.

Les études de l'efficacité de cette méthode dans la demande de règlement de COVID-19 sont déjà en cours. Une autre classe de médicaments qui limitent la réaction inflammatoire est des corticoïdes. Ils peuvent réduire la mortalité parmi des patients présentant la maladie sévère.

En dépit des efforts des scientifiques de partout dans le monde, destinés à trouver une demande de règlement COVID-19 efficace, l'algorithme optimal n'a pas été encore trouvé.

La clavette à produire un médicament peut être une découverte en tant qu'élément d'une de ces approches ou une solution neuve, par exemple, trouvée à l'intersection des domaines scientifiques ou empruntée à l'expérience de traiter d'autres maladies.

Source:
Journal reference:

Hossein-khannazer, N., et al. (2020) Novel therapeutic approaches for treatment of COVID-19. Journal of Molecular Medicine. doi.org/10.1007/s00109-020-01927-6