Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Vaccin neuf prometteur « de particules de type viral » de candidat pour COVID-19

Les chercheurs au R-U et à Taïwan ont expliqué le potentiel d'un vaccin neuf de candidat contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - le virus de syndrôme respiratoire aigu sévère responsable de la pandémie actuelle de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19).

Les doses inférieures du vaccin ont déclenché une réaction des anticorps de neutralisation efficace chez les souris et les porcs qui était plus intense que la réaction induite par le sérum pris des patients qui avaient récupéré de COVID-19.

Le vaccin de type viral (VLP) de particules manifeste le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine virale de « pointe » - la structure extérieure à la laquelle SARS-CoV-2 emploie pour gripper et pour atteindre des cellules hôte.

Alain Townsend (université d'Oxford) et collègues, qui avaient l'habitude la technologie SpyTag/SpyCatcher appelé pour assembler le RBD de SARS-CoV-2 sur un VLP, ont appelé le candidat vaccinique donnant droit RBD-SpyVLP.

L'équipe dit que la réaction des anticorps efficace et polyclonale les points culminants vaccin-induits son potentiel en tant qu'efficace et solution abordable à relever les défis cliniques et logistiques actuels a fait face dans le combat contre COVID-19.

Une version de prétirage du papier I procurable sur le bioRxiv* de serveur, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Micrographe électronique de lecture de Colorized d
Micrographe électronique de lecture de Colorized d'une cellule (bleue) fortement infectée avec des particules du virus SARS-CoV-2 (rouges), d'isolement dans un échantillon patient. Image saisie à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Aucun vaccin efficace n'est actuellement disponible

Après les premiers cas de COVID-19 à Wuhan, la Chine, tard l'année dernière, SARS-CoV-2 a balayé le globe et a été déclarée une pandémie par l'Organisation Mondiale de la Santé le 11 marsth cette année. Maintenant, le virus a plus de 25,59 millions de personnes infectés mondiaux et a prétendu les durées de plus de 852.000.

Actuel, aucun vaccin efficace n'est procurable, bien qu'environ 25 subissent des tests cliniques, et environ 140 sont aux étapes précliniques du bilan. Ces candidats vacciniques sont basés sur le vecteur, les sous-unités de protéine virale, l'ADN viral et l'ARN viraux, et VLPs, avec la plupart d'entre elles s'est concentré sur le potentiel immunogène de la protéine de la pointe SAR-CoV-2.

« Les vaccins de sous-unité de protéine ont généralement de bons profils de sécurité »

SARS-CoV-2 grippe le récepteur humain de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) utilisant le RBD de la sous-unité de la pointe S1, qui permet au virus de présenter des cellules hôte.

SpyTag-RBD peut être efficacement conjugué à SpyCatcher003-mi3 VLP. (a) Schéma de principe du candidat vaccinique de RBD-SpyVLP, se composant de SpyCatcher003-VLP conjugué avec SpyTag-RBD. Les obligations d
SpyTag-RBD peut être efficacement conjugué à SpyCatcher003-mi3 VLP. (a) Schéma de principe du candidat vaccinique de RBD-SpyVLP, se composant de SpyCatcher003-VLP conjugué avec SpyTag-RBD. Les obligations d'isopeptide formées spontanément entre SpyTag et SpyCatcher sont indiquées avec les points rouges. (b) Conjugaison de SpyCatcher003-mi3 avec SpyTag-RBD aux rapports variés. Des réactions ont été exécutées au °C 4 du jour au lendemain et analysées utilisant SDS-PAGE avec la souillure et la densimétrie de Coomassie, avec le pourcentage de VLP non réagi montré. (c) Caractérisation dynamique de dispersion (DLS) de la lumière de SpyTag-RBD, de SpyVLP, et de RBD-SpyVLP conjugué (n=3, valeurs montrées comme mean±SD). Radius hydrodynamique de RH=.

« Des nombreuses plates-formes vacciniques, vaccins de sous-unité de protéine ayez généralement les bons profils de sécurité, et leur production est rapide et facilement évolutif, » écrit Townsend et collègues.

Les chercheurs disent que les nombreuses études ont récent expliqué que le RBD de la protéine de la pointe SARS-CoV-2 déclenche la production des anticorps de neutralisation. Quelques études ont également prouvé que la plupart des anticorps de neutralisation efficaces d'isolement dans les patients infectés de SARS-CoV-2- grippent au RBD.

« Nous avons choisi, pour cette raison, d'étudier l'immunogénicité de RBD, » dit l'équipe.

Que l'étude actuelle a-t-elle concerné ?

Pour améliorer l'immunogénicité, l'équipe avait l'habitude la technologie de SpyTag/SpyCatcher pour conjuguer SARS-CoV-2 RBD sur un VLP mi3 appelé.

L'utilisation de VLPs de manifester des antigènes de protéine a été précédemment montrée à l'immunogénicité d'augmentation en activant l'évacuation aux ganglions lymphatiques et en améliorant la prise par les cellules de antigène-présentation.

Utilisant une Commission des anticorps monoclonaux d'isolement dans les patients convalescents, l'équipe a prouvé que tous les épitopes qui pourraient potentiellement déclencher le rétablissement des anticorps protecteurs de RBD-détail sont présents dans RBD-SpyVLP.

« Puisque RBD-SpyVLPs induisent les réactions des anticorps qui visent des épitopes multiples sur le RBD, la possibilité de sélecter des mutants de neutralisation-évasion devrait être grand réduite, » a dit Townsend et collègues. « Les souillures SARS-CoV-2 de diffusion subissent une mutation continuellement, et la probabilité de la persistance du virus dans la population humaine est élevée. »

Que s'est produit quand les souris et les porcs étaient vaccinés ?

Seulement des réactions des anticorps négligeables ont été vues quand les souris étaient vaccinées avec 0,1 µg ou 0,5 doses de µg seul de RBD, mais des réactions intenses ont été vues une fois que le RBD était manifesté sur le VLP.

Le sérum des souris qui ont reçu ou 0,1 µg ou 0,5 doses de µg de RBD-SpyVLP ont montré des hauts niveaux d'anticorps contre le RBD de SARS-CoV-2, ainsi que la protéine intégrale de pointe et ont montré ACE2 efficace bloquant l'activité.

« Toutes ces réactions étaient plus élevées que les niveaux trouvés dans le plasma des êtres humains convalescents, » écrivent les chercheurs. « Ces résultats confirment l'immunogénicité améliorée de RBD une fois manifestés sur SpyVLPs. »

De RBD-SpyVLP de vaccination titres élevés induits également des anticorps de neutralisation chez les porcs utilisant une dose que les auteurs ont eu l'intention de vérifier dans des essais humains (µg 5). L'équipe enregistre qu'à une dose du µg 5, des titres assimilés de neutralisation ont été observés comme quand le µg 100 de la protéine de pointe a été administré.

Les chercheurs disent la constatation que le candidat vaccinique de RBD-SpyVLP est hautement immunogène chez les souris et les porcs propose qu'il pourrait potentiellement obtenir des réactions des anticorps protectrices contre SARS-CoV-2 chez l'homme.

Le vaccin était également résilient

En outre, quand l'équipe a vérifié la résilience de RBD-SpyVLP, elles ont trouvé qu'elle était stable à la température ambiante, résistante à gel-dégel, et pourrait être lyophilisée (lyophilisé) et être reconstituée, sans n'importe quelle perte importante dans l'activité ou l'immunogénicité.

« Cette résilience peut non seulement simplifier la distribution vaccinique mondiale, particulièrement aux pays où les moyens de rhume-réseau [stockage à basse température] sont inachevés mais réduisent également le coût vaccinique général en enlevant la dépendance de chaîne du froid, » dit Townsend et collègues.

Les chercheurs concluent cela combinaison, les découvertes prouvent que le RBD-SpyVLP est un candidat vaccinique efficace et capable de s'adapter qui pourrait potentiellement aider à relever les défis cliniques et logistiques relevés en combattant la pandémie COVID-19.

« Nous sommes actuel vérifier meilleur marché et des solutions de rechange plus évolutives pour produire RBD-SpyVLP pour satisfaire à la demande globale d'un vaccin SARS-CoV-2, » elles ajoutent.  

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • Townsend A, et al. A COVID-19 vaccine candidate using SpyCatcher multimerization of the SARS-CoV-2 spike protein receptor-binding domain induces potent neutralising antibody responses. bioRxiv, 2020. doi: https://doi.org/10.1101/2020.08.31.275701
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Robertson, Sally. (2020, September 01). Vaccin neuf prometteur « de particules de type viral » de candidat pour COVID-19. News-Medical. Retrieved on November 26, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20200901/Promising-new-candidate-virus-like-particle-vaccine-for-COVID-19.aspx.

  • MLA

    Robertson, Sally. "Vaccin neuf prometteur « de particules de type viral » de candidat pour COVID-19". News-Medical. 26 November 2020. <https://www.news-medical.net/news/20200901/Promising-new-candidate-virus-like-particle-vaccine-for-COVID-19.aspx>.

  • Chicago

    Robertson, Sally. "Vaccin neuf prometteur « de particules de type viral » de candidat pour COVID-19". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20200901/Promising-new-candidate-virus-like-particle-vaccine-for-COVID-19.aspx. (accessed November 26, 2020).

  • Harvard

    Robertson, Sally. 2020. Vaccin neuf prometteur « de particules de type viral » de candidat pour COVID-19. News-Medical, viewed 26 November 2020, https://www.news-medical.net/news/20200901/Promising-new-candidate-virus-like-particle-vaccine-for-COVID-19.aspx.