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Las neuronas el fallar pueden crear tragar dificultades en niños con desordenes neurodevelopmental

Neuronas el fallar que las piezas de tecla de control de la boca y de la lengüeta pueden crear tragando dificultades en niños con desordenes neurodevelopmental, según neurólogos con la tecnología de Virginia y la universidad de George Washington.

En la investigación usando un modelo del ratón de un desorden genético de la niñez conocido como síndrome de DiGeorge, los científicos encontraron que las neuronas llamadas las neuronas de motor que controlan directamente los músculos de lengüeta encendían espontáneamente, fuera de la sincronización con los mecanismos que deben controlar su actividad.

Encontrar maneras de calmar las neuronas de motor responsables de mover la lengüeta podría llevar a la función perfeccionada en los niños muy jovenes que tienen dificultad el tragar, el comer, o el hacer de sonidos, pero los científicos dijeron que más investigación es necesaria antes de desarrollar terapias.

Estamos continuando hacer el caso esa actividad de las neuronas de motor que ordenan el movimiento de las partes fundamentales de la boca, lengüeta, y la faringe es rota por los mismos mecanismos que causan desordenes neurodevelopmental genéticos. Nuestra meta es aprender sobre las causas de estos síntomas ayudar a niños tan temprano en vida como sea posible.”

Anthony-Samuel LaMantia, estudia el co-autor mayor, el neurobiólogo de desarrollo y al profesor, instituto de investigación biomédico de Fralin, universidad de la tecnología de Virginia de la ciencia

El estudio fue publicado en línea por adelantado en el eNeuro, un gorrón del abierto-acceso de la sociedad para la neurología.

Los problemas que injieren, masticando, o tragando la comida ocurren en el hasta 80 por ciento de niños con desordenes de desarrollo y pueden llevar a la aspiración de la comida, a la obstrucción, o a infecciones respiratorias peligrosas para la vida.

Amamantando, introduciendo, y tragar dificultades -- conocido como disfagia pediátrica -- esté entre las complicaciones más serias y más frecuentes de niños. Son comun en el síndrome de DiGeorge, que es una enfermedad genética causada cuando una pequeña parte del cromosoma 22 falta. El síndrome lleva un de alto riesgo para el desorden y esquizofrenia del espectro del autismo, así como corazón, cara, y las malformaciones del limbo.

En el estudio, el profesor Xin Wang y de la investigación del socio David co-mayor Mendelowitz autor, la vicepresidencia y el profesor de la farmacología y de la fisiología, con las ciencias de la Facultad de Medicina y de la salud de la universidad de George Washington, trazó las neuronas de motor en el síndrome de DiGeorge de los modelos del ratón de sus músculos del objetivo, etiqueta cada clase de la neurona de motor, y registrados sus propiedades eléctricas.

Las neuronas de motor responsables del movimiento delantero y atrasado de la lengüeta en los modelos del síndrome de DiGeorge espontáneamente encendidos comparados con las neuronas de motor de ratones normales, y los impulsos excitadores no fueron equilibrados por reacciones inhibitorias.

Como consecuencia, la excitabilidad creciente de las neuronas de motor afectó a la compresión y al movimiento de los músculos de lengüeta, que amenazarían a eficiencia de la toma de comida y a seguro de la aerovía en bebés y niños pequeños.

LaMantia, que es también profesor en la universidad de la tecnología de Virginia de la ciencia, puso el trabajo reciente en la perspectiva de estudios recientes adicionales de su laboratorio y de otros en la base genética y biológica de la disfagia pediátrica:

“Este estudio agrega a una cantidad cada vez mayor de pruebas recolectada en los últimos años que las mutaciones genéticas asociadas a desordenes neurodevelopmental pueden de hecho tener mientras que su “primero pegue el” nervio craneal sensorial y los circuitos del motor que facilitan el amamantar, el introducir, y el tragar como uno de los primeros comportamientos complejos que los niños realizan.”

Source:
Journal reference:

Wang, X., et al. (2020)Disrupted Coordination of Hypoglossal Motor Control in a Mouse Model of Pediatric Dysphagia in DiGeorge/22q11.2 Deletion Syndrome. eNeuro. doi.org/10.1523/ENEURO.0520-19.2020.