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el agente antibacteriano Lisina-basado puede ayudar a tratar infecciones bacterianas drogorresistentes

Los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC) han dado prioridad a encontrar el tratamiento efectivo del estafilococo áureo Meticilina-resistente (MRSA), uno de los patógeno bacterianos mas comunes y el único la mayoría de las bacterias drogorresistentes mortales en los Estados Unidos.

Ahora, un nuevo estudio llevado por la facultad de la ingeniería de Dartmouth muestra la promesa para un agente antibacteriano lisina-basado dirigido que pueda habilitar la caja fuerte, dosificación relanzada para tratar infecciones peligrosas para la vida por MRSA y otros tipos de aurífero de S.

Estos últimos años, lysins--las enzimas produjeron naturalmente por los microbios y asociaron virus--han mostrado potencial de tratar aurífero de S., que puede detectar rápidamente resistencia a otros tipos de drogas antibióticos.

Lysins es uno de los antibióticos más prometedores de la siguiente-generación. Matan a bacterias droga-sensibles y drogorresistentes con eficacia igual, pueden potencialmente suprimir nuevos fenotipos de la resistencia, y también tienen esto laser-como la precisión.”

Karl Griswold, autor correspondiente y profesor adjunto, escuela de la ingeniería, Dartmouth del estudio

Mientras que hay promesa en lysins, el revelado ha sido reducido debido a las preocupaciones que incitan los sistemas inmunes de los seres humanos para desarrollar los anticuerpos antinarcóticos, que pueden tener efectos secundarios negativos incluyendo reacciones de hipersensibilidad peligrosas para la vida.

Por eso las personas de la ingeniería de Dartmouth--qué investigadores también incluidos en el departamento de informática de Dartmouth, el instituto de Lundquist en el centro médico Puerto-UCLA, Lyticon, y Biologics de la cautela--F12 dirigido y patentado, un nuevo agente antibacteriano lisina-basado.

F12 puede esencialmente ocultar del sistema inmune humano (debido a la supresión del epitopo del linfocito T), y por lo tanto no causa los mismos efectos secundarios negativos que lysins sin modificar, naturales.

F12 es el primer tratamiento lisina-basado con el potencial de ser utilizado las épocas múltiples en un único paciente, haciéndole ideal para tratar infecciones determinado drogorresistentes y droga-sensibles persistentes.

Los estudios preclínicos mostraron que la eficacia de F12 no disminuye con las dosis relanzadas, mientras que dos otros tratamientos antis-MRSA de la lisina en juicios clínicas se diseñan actualmente solamente para ser utilizados un único rato.

“Hemos dirigido este biotherapeutic anti-MRSA efectivo potente, estupendo estupendo, y lo hemos hecho de una manera con la cual hace compatible y en gran parte invisible al sistema inmune humano.

Haciéndole una droga más segura, hemos habilitado la posibilidad de dosificar épocas múltiples para tratar incluso las infecciones lo más altamente posible refractarias,” dijo a Griswold.

El papel de las personas, “lysostaphin global deimmunized evade vigilancia inmune humana y habilita la repetición altamente eficaz que dosifica,” fue publicado hoy anterior por avances de la ciencia. El trabajo era el resultado de dos concesiones de los institutos de la salud nacionales (NIH) que sumaban $1,7 millones.

El papel detalla los resultados positivos del tratamiento en conejos, ratones con los sistemas inmunes parcial-humanizados, y estudios con las células inmunes humanas extraídas. Griswold cree que el agente antibacteriano podría estar listo para las juicios clínicas humanas tan pronto como 2023.

“Éste es el primer parte de una lisina deimmunized traslación-lista, y F12 tiene serio, potencial clínico auténtico,” dijo a Griswold.

Otros estudios de F12 examinarán sinergia con quimioterapias del anti-bacteriano de la asistencia estándar; los resultados preliminares sugieren que las combinaciones sean extremadamente potentes y suprimen fenotipos de la resistencia a los medicamentos.

Source:
Journal reference:

Zhao, H., et al. (2020) Globally deimmunized lysostaphin evades human immune surveillance and enables highly efficacious repeat dosing. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abb9011.