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La falta de oxígeno puede accionar metástasis del tumor

Las metástasis son formadas por las células cancerosas que se rompen lejos del tumor primario. Un grupo de investigación en la universidad de Basilea ahora ha determinado la falta de oxígeno como el gatillo para este proceso. Los resultados revelan un lazo importante entre el suministro de oxígeno a los tumores y la formación de metástasis. Esta investigación puede abrir las nuevas estrategias del tratamiento para el cáncer.

Las ocasiones de la recuperación empeoran importante cuando un tumor se extiende por metástasis. La investigación anterior ha mostrado que las metástasis son formadas por los atados de las células cancerosas que a parte del tumor primario y emigre al nuevo tejido a través de la circulación sanguínea. Sin embargo, hasta el momento poco se ha sabido sobre porqué estos atados de las células de circulación del tumor (CTCs) dejan el tumor en el primer lugar.

La falta de oxígeno lleva a más metástasis

El grupo de investigación de profesor Nicola Aceto en la universidad del departamento de Basilea de la biomedecina ahora ha mostrado que una falta de oxígeno es responsable de la separación de atados del adaptador de canal a canal del tumor. Esto es un punto de partida importante para el revelado de nuevos tratamientos contra el cáncer.

Un modelo del ratón para el cáncer de pecho formó la base de los experimentos: los investigadores analizaban el suministro de oxígeno dentro de estos tumores, que son equivalentes al tejido humano del cáncer, al destacamento de CTCs y a sus propiedades biológicas moleculares y de la célula.

Resultó que diversas áreas de un tumor están suministradas diversos niveles de oxígeno: encontraron a las células cancerosas con una falta de oxígeno dondequiera que el tumor tuviera comparativamente menos vasos sanguíneos - en la base del tumor así como en áreas periféricas bien definidas. Después, el equipo de investigación investigó los atados del adaptador de canal a canal que se habían separado de estos tumores y habían encontrado que sufrieron semejantemente de una falta de oxígeno. Esto llevó a la conclusión que las células salen del tumor si no reciben suficiente oxígeno. “Es como si aprietan junta a demasiada gente en un pequeño espacio. Algunos irán fuera a encontrar un poco de aire fresco,” dice Aceto.

Otros experimentos mostraron que estos atados del adaptador de canal a canal con una falta de oxígeno son determinado peligrosos: con respecto a atados con el contenido en oxígeno normal, formaron metástasis más rápidamente y acortaron el tiempo de la supervivencia de los ratones.

Si un tumor no tiene suficiente oxígeno, estos atados del adaptador de canal a canal, que tienen un potencial determinado alto de desarrollar metástasis, se romperán de distancia.”

Profesor Nicola Aceto, universidad de Basilea

Formación estimulante del vaso sanguíneo como aproximación del tratamiento

Este discernimiento llevó a los investigadores a hechar una ojeada a una mirada más atenta el efecto de qué se llama tratamiento proangiogenic: estimularon la formación de vasos sanguíneos, así reforzando el abastecimiento de oxígeno a las células del tumor. Como se esperaba, el número de separar los atados del adaptador de canal a canal caídos, los ratones formó menos metástasis, y vivieron más de largo - pero al mismo tiempo, el tumor primario creciente de tamaño importante.

“Esto es un resultado provocativo,” dice Aceto. “Si damos a tumor suficiente oxígeno, las células cancerosas no tienen ninguna razón para dejar el tumor y para extenderse por metástasis. Por otra parte, esto acelera el incremento del tumor primario.”

El reto siguiente es transferir estas conclusión a un ambiente clínico, adonde las características de tumores varían de paciente al paciente: “Solamente especulamos que las substancias que perfeccionan el suministro de oxígeno al tumor pueden inhibir la formación de metástasis en cáncer de pecho, solamente o conjuntamente con otros agentes.”

Source:
Journal reference:

Donato, C., et al. (2020) Hypoxia Triggers the Intravasation of Clustered Circulating Tumor Cells. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108105.