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Les cellules de B de mémoire indiquent l'immunité durable dans COVID-19

La pandémie COVID-19 actuelle a incité la recherche intensive dans les vaccins neufs et les traitements, ainsi que dans la base immunologique de la protection. Maintenant une étude neuve par des chercheurs à l'université médicale hors de la ville de SUNY et un publié récent sur le medRxiv* de serveur de prétirage prouve en septembre 2020 que des cellules de B de mémoire upregulated dans les patients COVID-19 convalescents, marquant avec une meilleure réaction immunitaire et une durée plus courte de sympt40me.

Le rôle des cellules de mémoire

La mémoire immunologique est une fonction indispensable d'immunité spécifique durable au coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère. Basé sur une première recherche, qui montre que les patients COVID-19 avaient des profils immunisés modifiés qui peuvent être groupés dans un de plusieurs boîtiers, l'étude actuelle se concentre sur trouver les bornes immunisées cellulaires pour de meilleurs résultats cliniques dans les échantillons convalescents de plasma.

Les cellules de B répondent aux antigènes viraux par les premiers anticorps de sécrétion de lignée germinale ou de proche-lignée germinale des plasmablasts en dehors des follicules. Une fois que les cellules de T grippent aux bornes de la surface CD40, menant à la stimulation des cytokines spécifiques, les cellules de B écrivent une commutation appelée de processus de type. Comme résultat, elles sont maintenant trouvées dans les centres germinaux à l'intérieur de plusieurs organes lymphoïdes et mûrissent fonctionellement. Ceci mène à la production des deux cellules de plasma longévitales et des cellules de B de mémoire qui peuvent relever un défi répété avec la même chose ou un antigène différent.

L'extension de Plasmablast dans la première réaction de cellules de B a été proposée pour mener aux résultats cliniques faibles. En revanche, les cellules de B de mémoire formées après l'infection SARS-CoV-2 offrent l'immunité spécifique durable. Elles se produisent les deux sous la forme type-commutée par CD27+ classique ainsi que la forme activée de CD24- et la forme naturelle de CD27+, qui ressemble à une cellule immunitaire innée, avec des bornes d'IgD et d'IgM.

Modèle d
Modèle d'étude et caractéristiques cliniques. (a) Représentation graphique des groupements et de genre soumis convalescents. Toutes les nominations de groupement et de sous-ensemble ont été faites rétrospectivement. (b) Chronologie de sympt40me et d'échantillonnage pour les sujets symptomatiques, commandée par longueur de convalescence.

Cellules de B de mémoire liées à la guérison rapide

Les chercheurs ont constaté que les fréquences accrues de cellules de B de mémoire peuvent marquer une réaction couronnée de succès à l'infection aiguë et aider à comprendre la réaction à cellule T aussi bien. Les cellules de B commutées et directes de mémoire ont marqué avec une durée des sympt40mes.

L'ampleur de la mémoire d'IgM+ était une corrélation intense de l'anti-RBD réaction des anticorps IgG1. Comme résultat, il s'avère que les patients un certain COVID-19 développent une réaction protectrice de mémoire, l'un ou l'autre avant ou après la production de ces cellules de mémoire d'IgM+.

Caractéristiques démographiques. (AC) Distribution (a) de genre, (b) âge, et (c) groupe ethnique parmi la cohorte de distributeur de plasma convalescent (n = 40). (De) Distribution (d) de genre et (e) d
Caractéristiques démographiques. (AC) Distribution (a) de genre, (b) âge, et (c) groupe ethnique parmi la cohorte de distributeur de plasma convalescent (n = 40). (De) Distribution (d) de genre et (e) d'âge parmi des donneurs sains (n = 24). la distribution (de f-g) (f) du genre et le (G) vieillissent parmi la cohorte de distributeur de plasma convalescent de sous-ensemble (n = 15) analysée sur le schéma 6 trois mois après première consultation. (h) Table cumulative des caractéristiques démographiques.

Mécanismes de la protection

Les raisons proposées par les chercheurs sont :

  1. Une partie de la mémoire de cellules de B est croix-réactive contre des infections antérieures de coronavirus. Étrangement, cependant, l'anti-RBD réaction IgG1 est proportionnelle aux cellules de mémoire d'IgM+, puisque ce dernier ne sécrètent pas les immunoglobulines commutées. Les chercheurs disent, pour cette raison, que peut-être les infections de coronavirus produisent les cellules abondantes d'IgM+, dont certains entrent dans les centres germinaux et commutent à la production IgG1.
  2. Cette capacité des cellules de mémoire d'IgM+ d'émigrer aux centres germinaux après que l'activation soit réputée, et peut être de l'avantage grand pour produire l'immunité aux agents comme les coronaviruses avec beaucoup de tensions hautement assimilées.
  3. Une conclusion apparemment paradoxale était que la fréquence de cellules de B de T bet+ n'a pas correspondu à celle des cellules de B posantes de mémoire, puisque l'ancien est principal à former l'immunité de cellules de B. Une explication peut être qu'elles ne sont pas une fonction indispensable de convalescence, mais est logée au viral infection aigu et continuel. Cet aspect aura besoin de plus de recherche.
  4. Une autre raison des taux de guérison plus élevés avec les cellules de B accrues de mémoire est ces cellules font partie d'un plus grand gisement, en raison d'une meilleure facilitation à cellule T des réactions centrales germinales de cellules de B dans des personnes de naïve pendant l'infection primaire. Cette explication est plausible puisque la production de mémoire est attentivement liée à la production des anticorps spécifiques contre l'agent pathogène responsable.

Ceci peut projeter la lumière sur le rôle joué par l'environnement immunisé local, en mettant en lumière l'importance des centres germinaux en fournissant le bon milieu pour l'aide à cellule T. Là où le tissu lymphoïde est détruit ou inefficace, on a observé COVID-19 sévère. En outre, dans des expériences murines comportant l'infection bactérienne sévère dans la cellule, la mémoire d'IgM+ a joué un rôle protecteur. Ceci pourrait indiquer que la perturbation des centres germinaux dus à SARS-CoV-2 améliore réellement la production de mémoire de cellules de B d'IgM+. Ainsi, l'étude propose que les cellules de B de mémoire d'IgM+ amplifient les cellules de plasma des centres germinaux pour assurer la protection à long terme contre l'infection de répétition.

  1. Une autre hypothèse est que l'extension de la mémoire de cellules de B pourrait simplement signifier que ces personnes n'ont pas développé l'inflammation aiguë ou les réactions hyperactives de cytokine à l'infection primaire, au lieu de cela filer vers un profil extrafollicular activé de cellules de B, comme a été vu pour se produire dans le lupus érythémateux disséminé (SLE). Les études des animaux peuvent aider à éclaircir cette remarque.

Implications

Ces découvertes prouvent que « les cellules de B commutées et directes de mémoire dans la maintenance de l'immunité stable SARS-CoV-2 et durable. » Notamment, les études actuelles supportent une apparence plus tôt de caractéristiques que l'infection SARS-CoV-2 produit l'immunité à long terme et que quelques personnes ont l'immunité supérieure due à leurs caractéristiques naturelles. À la lumière de ces découvertes, les deux IgM+ et cellules de B commutées de mémoire sont essentiels à l'immunité durable.

Ils sont également les bornes potentielles pour l'efficacité des stratégies vacciniques et pour l'état individuel d'immunité une fois confrontés à la réinfection. D'autres études prospectives montreront si les nombres accrus de cellules de B de mémoire indiquent l'immunité antivirale préexistante ou immunologiquement obtenue.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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