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Las células de B de la memoria indican inmunidad duradera en COVID-19

El pandémico en curso COVID-19 ha incitado la investigación intensiva en nuevas vacunas y terapias, así como en la base inmunológica de la protección. Ahora un nuevo estudio de los investigadores en la universidad en el norte del estado médica de SUNY y publicados recientemente en el medRxiv* del servidor de la prueba preliminar muestra en septiembre de 2020 que las células de B de la memoria upregulated en los pacientes convalecientes COVID-19, correlacionando con una mejor inmunorespuesta y una duración más corta del síntoma.

El papel de las células de memoria

La memoria inmunológica es una parte vital de inmunidad específica duradera al coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática. De acuerdo con la investigación anterior, que muestra a los pacientes COVID-19 para tener perfiles inmunes alterados que se puedan agrupar en uno de varios atados, el estudio actual se centra en encontrar los marcadores inmunes célula-basados para mejores resultados clínicos en muestras convalecientes del plasma.

Las células de B responden a los antígenos virales por el primer germline de secreción o a los anticuerpos cercanos-germline de plasmablasts fuera de los folículos. Una vez que las células de T atan a los marcadores de la superficie CD40, llevando al estímulo de cytokines específicos, las células de B incorporan un proceso llamado transferencia de la clase. Como consecuencia, ahora se encuentran dentro de los centros germinales dentro de varios órganos linfoides y se maduran funcionalmente. Esto lleva a la producción de ambas células de plasma de larga duración y las células de B de la memoria que puedan responder a un reto relanzado con lo mismo u otro antígeno.

La extensión de Plasmablast en la reacción temprana del linfocito B se ha sugerido para llevar a los resultados clínicos pobres. En cambio, las células de B de la memoria formadas después de la infección SARS-CoV-2 ofrecen inmunidad específica duradera. Ocurren ambos en la forma clase-cambiada CD27+ clásica así como la forma activada de CD24- y la forma natural de CD27+, que se asemeja a una célula inmune natural, con los marcadores de IgD y de IgM.

Diseño del estudio y datos clínicos. (a) Representación gráfica de agrupaciones y del género sujetos convalecientes. Todas las designaciones el agrupar y del subconjunto fueron hechas retrospectivo. (b) Cronología del síntoma y del muestreo para los temas sintomáticos, pedida por el largo de la convalecencia.
Diseño del estudio y datos clínicos. (a) Representación gráfica de agrupaciones y del género sujetos convalecientes. Todas las designaciones el agrupar y del subconjunto fueron hechas retrospectivo. (b) Cronología del síntoma y del muestreo para los temas sintomáticos, pedida por el largo de la convalecencia.

Células de B de la memoria asociadas a la recuperación rápida

Los investigadores encontraron que las frecuencias crecientes de las células de B de la memoria pueden marcar una reacción acertada a la infección aguda y ayudar a entender la reacción del linfocito T también. Las células de B cambiadas y sin desconexión de la memoria correlacionaron con una duración más corta de síntomas.

El fragmento de la memoria de IgM+ era un correlativo fuerte de la reacción anti-RBD del anticuerpo IgG1. Como consecuencia, aparece que los pacientes algún COVID-19 desarrollan una reacción protectora de la memoria, cualquiera antes o después de la producción de estas células de memoria de IgM+.

Datos demográficos. (A.C.) Distribución (a) del género, (b) edad, y (c) pertenencia étnica entre la cohorte dispensadora de aceite del plasma convaleciente (n = 40). (d-e) Distribución (d) del género y (e) de la edad entre donantes sanos (n = 24). la distribución (del f-g) (f) del género y el (G) envejecen entre la cohorte dispensadora de aceite del plasma convaleciente del subconjunto (n = 15) analizada en el cuadro 6 tres meses después de la visita inicial. (h) Tabla acumulativa de datos demográficos.
Datos demográficos. (A.C.) Distribución (a) del género, (b) edad, y (c) pertenencia étnica entre la cohorte dispensadora de aceite del plasma convaleciente (n = 40). (d-e) Distribución (d) del género y (e) de la edad entre donantes sanos (n = 24). la distribución (del f-g) (f) del género y el (G) envejecen entre la cohorte dispensadora de aceite del plasma convaleciente del subconjunto (n = 15) analizada en el cuadro 6 tres meses después de la visita inicial. (h) Tabla acumulativa de datos demográficos.

Mecanismos de la protección

Las razones sugeridas por los investigadores son:

  1. Algo de la memoria del linfocito B es cruz-reactiva contra últimas infecciones del coronavirus. Extraño, sin embargo, la reacción anti-RBD IgG1 es proporcional a las células de memoria de IgM+, puesto que estes último no secretan las inmunoglobulinas cambiadas. Los investigadores dicen, por lo tanto, que quizás las infecciones del coronavirus producen las células abundantes de IgM+, cuyo algunas incorporan centros germinales y cambian a la producción IgG1.
  2. Esta capacidad de las células de memoria de IgM+ de emigrar a los centros germinales después de que la activación sea bien sabido, y puede estar de la gran ventaja para inducir inmunidad a los agentes como los coronaviruses con muchas deformaciones altamente similares.
  3. El encontrar aparentemente paradójico era que la frecuencia del linfocito B de T bet+ no correspondió con la de las células de B de la memoria que descansaban, puesto que el anterior es dominante a formar inmunidad del linfocito B. Una explicación puede ser que no son una parte vital de convalecencia, pero se linda a la infección viral aguda y crónica. Este aspecto necesitará más investigación.
  4. Otra razón de los regímenes de recuperación más altos con las células de B crecientes de la memoria es estas células forma la parte de un centro común más grande, como resultado de una mejor facilitación del linfocito T de las reacciones de centro germinales del linfocito B en individuos del naïve durante la infección primaria. Esta explicación es plausible puesto que la producción de la memoria se conecta de cerca a la producción de anticuerpos específicos contra el patógeno responsable.

Esto puede lanzar la luz en el papel desempeñado por el ambiente inmune local, poniendo de relieve la importancia de los centros germinales en ofrecer el entorno correcto para la ayuda del linfocito T. Donde está destruido o ineficaz el tejido linfoide, se ha observado COVID-19 severo. También, en los experimentos murine que implicaban la infección bacteriana severa dentro de la célula, la memoria de IgM+ desempeñó un papel protector. Esto podría indicar que la desorganización de los centros germinales debido a SARS-CoV-2 aumenta real la producción de la memoria del linfocito B de IgM+. Así, el estudio sugiere que las células de B de la memoria de IgM+ refuercen las células de plasma de centros germinales para ofrecer la protección a largo plazo contra la infección de la repetición.

  1. Otra hipótesis es que la extensión de la memoria del linfocito B podría significar simplemente que estos individuos no desarrollaron la inflamación aguda o reacciones hiperactivas del cytokine a la infección primaria, en lugar virar hacia un perfil extrafollicular activado del linfocito B, como se ha visto para ocurrir en eritematoso de lupus sistémico (SLE). Los estudios animales pueden ayudar a aclarar este punto.

Implicaciones

Estas conclusión muestran que “las células de B cambiadas y sin desconexión de la memoria en el mantenimiento de la inmunidad estable, duradera SARS-CoV-2.” Notablemente, los estudios actuales soportan la demostración anterior de los datos que la infección SARS-CoV-2 produce inmunidad a largo plazo y que algunos individuos tienen inmunidad superior debido a sus características naturales. A la luz de estas conclusión, ambos IgM+ y células de B cambiadas de la memoria son esenciales para la inmunidad duradera.

Son también marcadores potenciales para la eficacia de estrategias vaccíneas y para el estado individual de la inmunidad cuando están hechos frente con la reinfección. Otros estudios anticipados mostrarán si los números crecientes de células de B de la memoria indican inmunidad antivirus preexistente o inmunológico sacada.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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