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L'étude trouve des réactions à cellule T intenses dans les patients récupérés de COVID-19

Les chercheurs d'Université d'Oxford ont constaté que l'infection naturelle avec COVID-19 produit une réaction à cellule T robuste, y compris induire la mémoire à cellule T de `' combattre potentiellement de futures infections. Les résultats, publiés en immunologie de nature, sont un effort conjoint du groupe d'immunologie d'Oxford COVID-19, abouti par l'élément humain médical d'immunologie de Conseil " Recherche " à l'institut de MRC Weatherall du médicament moléculaire et à l'Académie chinoise de l'institut d'Oxford des sciences médicales à l'université d'Oxford.

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Tao Dong, professeur de l'immunologie

Tandis que la recherche a prouvé que COVID-19 induit une réaction des anticorps de cellules de B, il a été moins clair si COVID-19 fasse effectuer le système immunitaire des cellules de T de virus-détail aussi, et si elles sont importantes pour la guérison de l'infection initiale, et protection contre des infections neuves.

Tandis que les anticorps enclenchent sur et détruisent des agents pathogènes comme des virus et des bactéries, les cellules de T enclenchent en circuit aux cellules malades dans le fuselage, tel que des cellules tumorales ou des cellules infectées par le virus. Les lymphocytes T aident également à attirer d'autres cellules immunitaires à l'endroit.

En étudiant la réaction immunitaire à cellule T en profondeur et la largeur, nous commencerons à instaurer une meilleure entente de pourquoi quelques personnes développent la maladie plus douce, et de la façon dont nous pourrions pouvoir éviter ou traiter des infections. Les cellules de T peuvent également être plus durables que des anticorps, et ainsi pourraient offrir des approches alternatives pour diagnostiquer si quelqu'un a eu a à travers l'infection COVID-19, après que les taux d'anticorps se soient affaiblis. »

Tao Dong, professeur de fil d'étude, élément humain d'immunologie de MRC

Des cellules de T sont attirées aux éclats de tumeur ou de protéine virale (épitopes appelés) manifestés sur la surface des cellules malades, qui agissent comme onduler un indicateur aux cellules de T, leur montrant où elles sont nécessaires.

Dans cette étude, les chercheurs ont analysé des prises de sang des patients COVID-19 pour recenser des peptides contenant des épitopes à cellule T, y compris six régions immunodominant (boîtiers d'épitope) qui ont été visées par des cellules de T dans plusieurs des patients.

Professeur Dong, qui est également le directeur de fondation de l'Académie chinoise de l'institut d'Oxford des sciences médicales (COI) basé au service de médecine de Nuffield, université d'Oxford, a ajouté « en recensant les régions du virus qui sont visées par le système immunitaire, nous anticipent les découvertes aidera à définir le rôle des cellules de T dans des résultats de la maladie. »

Les prises de sang comparées d'équipe de recherche provenant de 28 patients COVID-19 doux et 14 sévèrement mauvais, ainsi qu'échantillons provenant de 16 donneurs sains.

Nous avons constaté que les personnes avec COVID-19 doux ont eu une configuration différente de réaction à cellule T si comparées à ceux avec une infection plus sévère ; ceci a pu aider à fournir des analyses à la nature de la protection immunisée. »

Graham Ogg, professeur de Co-fil d'étude, le directeur intérimaire de l'élément humain médical d'immunologie de Conseil " Recherche "

Tandis que l'équipe de recherche pensent qu'une réaction à cellule T de mauvaise qualité pourrait contribuer à la persistance du virus SARS-CoV-2 et à la mortalité COVID-19, les patients récupérés présentant doux ainsi que la maladie sévère avaient toujours la mémoire à cellule T pendant deux mois après infection.

Seulement un nombre restreint de cellules de T doivent avoir une mémoire de l'infection primaire, et elles peuvent reproduire pour monter une réaction immunitaire robuste rapidement.

Les chercheurs ont également constaté que la protéine de pointe de SARS-CoV-2 a été souvent identifiée par des lymphocytes T des patients récupérés, qui ajoute le soutien des approches employées par plusieurs des vaccins actuels à l'étude, y compris le vaccin d'Oxford. L'équipe de recherche a supplémentaire constaté que d'autres parties du virus, y compris sa membrane et sa nucléoprotéine, ont également provoqué une réaction immunitaire à cellule T intense, fournissant potentiellement d'autres objectifs de vaccin aussi.

Professeur Ogg, qui est un clinicien travaillant ainsi qu'un chercheur à l'université du service de médecine d'Oxford Radcliffe ajouté « la recherche explique le pouvoir de rassembler beaucoup de cliniciens et de scientifiques pour relever un défi global, et nous sont extrêmement reconnaissants à toute ces impliqué, particulièrement les participants de recherches. »

L'équipe planification maintenant pour vérifier combien de temps la mémoire immunisée à cellule T dure et si ceci pourrait avoir des implications pour les tests diagnostique nouveaux et les demandes de règlement neuves.

Commentaires experts

Professeur exécutif médical Fiona Watt de présidence de Conseil " Recherche " a dit : « Les résultats de cette recherche viennent à un moment critique parce qu'ils augmentent notre connaissance des cellules de T de rôle jouent en la réaction immunitaire du fuselage à l'infection avec COVID-19. Cette connaissance peut aviser le modèle de futurs vaccins pour nous protéger contre le virus. Elle explique que l'investissement à long terme aux institutions comme l'élément humain de l'immunologie du MRC paye les participations qui ne peuvent pas toujours être prévues. »

C'est un papier très important qui détermine l'importance des réactions à cellule T aux infections de COVID. Plusieurs des puzzles liés à cette maladie peuvent être résolus avec une meilleure compréhension de cette arme de la réaction immunitaire et cet article détermine la base sur laquelle ces études peuvent se produire. »

Monsieur John Bell, professeur d'université du médicament, université d'Oxford

L'université de professeur Paul Moss, qui de Birmingham aboutit le consortium BRITANNIQUE d'immunologie de coronavirus, commentée, « cet article est hautement importante dans le combat contre SARS-CoV-2. L'équipe expliquent que les réponses immunitaires cellulaires se développent dans la plupart des gens après infection et sont particulièrement intenses dans ceux avec plus de maladie sévère. De plus ils prouvent que les cellules de T peuvent identifier beaucoup de différentes protéines dans le virus et recenser les régions intenses d'objectif qui sont partagées entre les gens différents. Ceci fournit la fondation pour que les approches neuves évaluent l'immunité et également pour l'optimisation du modèle vaccinique ».

Professeur Peter Openshaw de l'université impériale Londres, fil d'immunologie pour le R-U ISARIC - le consortium clinique de caractérisation de coronavirus a indiqué que « il est passionnant pour voir la vitesse avec laquelle les scientifiques BRITANNIQUES peuvent produire de telles découvertes nouvelles et de l'esprit de la collaboration qui le soutient. Les cellules de T sont importantes en libérant le virus et identifient des parties de SARS-CoV-2 qui ne sont pas vus par l'anticorps. Le rôle qu'elles jouent dans la maladie n'est pas encore entièrement indiqué, mais cette étude fournit les outils pour que des études soient faites. Cette étude de point de repère ouvre beaucoup de domaines neufs « .

Source:
Journal reference:

Peng, Y., et al. (2020) Broad and strong memory CD4+ and CD8+ T cells induced by SARS-CoV-2 in UK convalescent individuals following COVID-19. Nature Immunology. https://doi.org/10.1038/s41590-020-0782-6.