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La spironolactone peut être sûre pour traiter l'alopécie femelle de configuration dans des survivants de cancer du sein

La spironolactone n'est pas associé à un risque accru de récidive de cancer du sein femelle, selon la recherche du service de dermatologie de l'université de George Washington (gw). L'étude, publiée dans le tourillon de l'Académie américaine de la dermatologie, constatée que le médicament peut être sûr pour l'usage en traitant des survivants de cancer du sein avec l'alopécie femelle de configuration.

Les androgènes contribuent de manière significative à la pathogénie de l'alopécie modelée par femelle. Le traitement actuel du minoxidil topique appliqué (également connu sous le nom de Rogaine), de la pensée pour augmenter le flux sanguin de cuir chevelu et pour mettre à jour la pousse des cheveux, est reconnu par les États-Unis Food and Drug Administration. Cependant, des médicaments d'anti-androgène, comme la spironolactone, ont été également employés pour traiter par femelle l'alopécie modelée, mais de dégriffés utilisé. La recherche confirmant la sécurité de ce médicament pour des survivants de cancer du sein est critique pour des patients considérant cette option de demande de règlement.

La spironolactone est employée pour l'alopécie androgénique à cause de sa capacité d'arrêter l'étape progressive de l'alopécie et de son profil de sécurité à long terme. Cependant, peu est connu au sujet de sa sécurité dans des survivants de cancer du sein, qui est concernée considérant les effets estrogenic du médicament pourrait poser un risque théorique de récidive de cancer du sein. »

Adam Friedman, DM, présidence intérimaire et professeur au service de dermatologie aux sciences d'École de Médecine et de santé de gw, directeur de la clinique de support d'Oncodermatology au centre de lutte contre le cancer de gw, et de l'auteur supérieur sur l'étude

L'équipe de recherche multidisciplinaire, aboutie par le premier Chapman Wei d'auteur, un stagiaire de DM et un chargé de recherches quatrième an au service de dermatologie de gw, a réalisé une analyse rétrospective des caractéristiques de la base de données d'assurance de Humana. Elles ont recensé des patients présentant une histoire du cancer du sein et des groupes stratifiés basés sur l'usage de spironolactone. Ils ont alors analysé des caractéristiques et des régimes patients de récidive de cancer entre les cohortes.

Le régime de récidive de cancer du sein pour le groupe a prescrit la spironolactone n'était pas statistiquement différent de la cohorte des patients qui n'ont pas pris la spironolactone après réglage aux caractéristiques patientes, qui étaient tout à fait en conformité avec la gamme des régimes prévus de récidive.

« Selon notre analyse, spironolactone n'est pas indépendamment responsable du risque accru de la récidive de cancer du sein, » Friedman a dit. « Le médicament pourrait être employé comme option de traitement complémentaire pour l'alopécie dans les patients de cancer du sein féminins qui sont sans maladie. »

Les auteurs recommandent les études prospectives complémentaires et les tests cliniques d'évaluer davantage l'efficacité et la sécurité de la spironolactone dans les patients qui ont la rémission de cancer pour confirmer sa sécurité.

Source:
Journal reference:

Wei, C., et al. (2020) Spironolactone use does not increase the risk of female breast cancer recurrence: A retrospective analysis. Journal of the American Academy of Dermatology. doi.org/10.1016/j.jaad.2020.05.081