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Le médicament neuf peut améliorer l'espérance de vie et la qualité pour des patients présentant les cancers difficiles à traiter

Un médicament neuf qui pourrait améliorer l'espérance de vie et la qualité pour des patients présentant les cancers difficiles à traiter, tels que le cancer pancréatique et le cancer du sein rechuté, a été inventé par des scientifiques à l'université de Sheffield.

Les chercheurs ont fondé l'oncologie de module de compagnie de rotation-à l'extérieur, avec une équipe des entrepreneurs biotechnologiques expérimentés, à la promotion accélérée le médicament dans des tests cliniques dans un délai de deux ans.

L'équipe de Sheffield a effectué la découverte après examen d'une hormone, l'adrenomedullin appelé, qui règle la pression sanguine et d'autres procédés de fuselage indispensables, mais stimule également l'accroissement et le développement du cancer.

Utilisant les molécules nouvelles de médicament, connues sous le nom d'antagonistes des récepteurs adrenomedullin-2, les scientifiques ont découvert une voie de bloquer la voie que l'adrenomedullin est employé dans la transmission avec des cellules cancéreuses, sans affecter la voie qu'elle aide à régler des procédés indispensables dans le fuselage tel que la pression sanguine.

Les découvertes de l'étude de lancement, publiées en pharmacologie du tourillon ACS et la Science de translation, montrent que les molécules neuves de médicament ont une conséquence positive dans la demande de règlement du cancer pancréatique dans des modèles de souris.

Le cancer pancréatique a le taux de survie le plus inférieur de tous les cancers courants, avec seulement sept pour cent de patients survivant des cinq-années après diagnostic.

Professeur Tim Skerry de l'université du service d'oncologie et le métabolisme de Sheffield et une équipe des scientifiques scolaires et industriels d'une gamme des domaines scientifiques avaient travaillé à la recherche d'inauguration pendant les 12 dernières années.

« La partie la plus extraordinaire de ce traitement neuf est le fait que la nature a conçu l'adrenomedullin d'hormone pour avoir deux types différents de récepteur - un qui aide à régler notre pression sanguine et l'autre qui sont impliquées dans la manière dont les cellules cancéreuses communiquent les uns avec les autres et les cellules hôte, aidant des cancers à se développer et écarter, » a dit professeur Skerry.

« Nous avons conçu une seule pièce pour s'insérer dans le puzzle de la nature qui des signes de case d'un récepteur mais pour permettre à l'autre de travailler en tant que normale. En bloquant la transmission de l'hormone avec les cellules cancéreuses nous découpons son alimentation aux choses des lesquelles elle a besoin pour prospérer. Ceci signifie que les tumeurs ne peuvent pas se développer aussi rapides qu'elles sont affamées des moyens qu'elles ont besoin et il devient plus difficile que ils s'écartent à d'autres régions du corps.

Il a ajouté : « Les tumeurs de cancer pancréatique sont notoirement agressives et difficile à traiter et leur emplacement le rend facile pour le cancer de s'écarter aux organes avoisinants tels que le foie et l'estomac. La nature des moyens de cancers pancréatiques il est difficile d'entrer les médicaments actuels dans la tumeur. Nous croyons des avantages d'offre des récepteurs adrenomedullin-2 pour les malades du cancer pancréatiques.

« Au cours des 30 dernières années le diagnostic et la demande de règlement de l'immense majorité de cancers a évolué rapidement, aidant plus de gens survivent la maladie que toujours avant. Cependant, les avances en traitant le cancer pancréatique et en améliorant des résultats patients ont exercé peu d'effet sur l'espérance de vie. Il restent des cancers qui sont résistant au traitement et la recherche est nécessaire pour résoudre ces problèmes. »

Les molécules nouvelles de médicament se sont avérées efficaces en traitant des tumeurs de cancer pancréatique dans des modèles de souris. Les tumeurs ne se sont pas développées car qui fournit la preuve de proposer l'espérance de vie rapide serait étendue. Le composé est différent des traitements traditionnels tels que des médicaments cytotoxiques et la radiothérapie parce qu'il vise un très petit nombre de cellules et n'endommage pas des cellules saines dans le fuselage. On l'espère que ceci améliorera la qualité de vie pour des patients suivant la demande de règlement.

On le pense que le concept sera également avantageux dans d'autres cancers difficiles à traiter traditionnels tels que le cancer rechuté de cancer du sein et de poumon.

La construction sur plus qu'une décennie de recherche, et avec le financement considérable de concession de la confiance de Wellcome, les scientifiques a produit l'oncologie de module de compagnie de rotation-à l'extérieur avec une équipe des entrepreneurs biotechnologiques.

Les éléments clé de l'équipe d'oncologie de module incluent le professeur Skerry et quatre des Co-fondateurs de la compagnie : M. Alan Wise, Président Directeur Général ; M. Clare Wareing, officier en chef d'affaires ; M. Gareth Richards, un scientifique principal de découverte sur le programme qui assumera le rôle du VP de la biologie préclinique ; et professeur Joe Harrity, aussi un élément clé de l'équipe de découverte qui assumera un rôle sur le comité consultatif scientifique.

L'équipe à l'université de Sheffield ont exécuté de la recherche vraiment pilote ici et je suis enchanté aider l'oncologie de module prends ce travail indispensable vers des tests cliniques. Notre objectif est d'expliquer l'avantage pour des malades du cancer ainsi qu'élevage d'une compagnie biotechnologique BRITANNIQUE couronnée de succès. »

M. Alan Wise, Président, oncologie de module, université de Sheffield

L'oncologie de module est actuel au cours des discussions avec un certain nombre d'investisseurs des sciences de la vie pour soulever le financement pour des tests cliniques premier-dans-humains conçus pour produire de la validation de principe clinique intense des caractéristiques.

Source:
Journal reference:

Avgoustou, P., et al. (2020) Discovery of a First-in-Class Potent Small Molecule Antagonist against the Adrenomedullin-2 Receptor. ACS Pharmacology & Translational Science. doi.org/10.1021/acsptsci.0c00032.