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La droga nueva podía perfeccionar esperanza y la calidad de vida para los pacientes con los cánceres difíciles de tratar

Los investigadores de Sheffield fundaron la oncología del módulo de la barrena-fuera con personas de los empresarios experimentados de Biotech a por vía rápida la droga en la prueba clínica en el plazo de dos años.

Una nueva droga que podría perfeccionar esperanza y la calidad de vida para los pacientes con los cánceres difíciles de tratar, tales como cáncer pancreático y cáncer de pecho recaído, ha sido inventada por los científicos en la universidad de Sheffield.

Los investigadores fundaron la oncología del módulo de la compañía de la barrena-fuera, junto con personas de los empresarios experimentados de Biotech, a por vía rápida la droga en la prueba clínica en el plazo de dos años.

Las personas de Sheffield hechas el descubrimiento después de examinar una hormona, llamada el adrenomedullin, que controla la presión arterial y otros procesos de carrocería vitales, pero también estimulan el incremento y la extensión del cáncer.

Usando las moléculas nuevas de la droga, conocidas como antagonistas del receptor adrenomedullin-2, los científicos descubrieron una manera de cegar la manera que el adrenomedullin está utilizado en la comunicación con las células cancerosas, sin afectar a la manera que ayuda a regular procesos vitales en la carrocería tal como presión arterial.

Las conclusión del estudio de promoción, publicadas en la farmacología del gorrón ACS y la ciencia de translación, demostración las nuevas moléculas de la droga tienen un efecto positivo en el tratamiento del cáncer pancreático en modelos del ratón.

El cáncer pancreático tiene la tasa de supervivencia más inferior de todos los cánceres comunes, con el solamente siete por ciento de pacientes que sobreviven cinco-años después de la diagnosis.

Profesor Tim Skerry de la universidad del departamento de Sheffield de la oncología y metabolismo y las personas de científicos académicos e industriales de un alcance de disciplinas científicas han estado trabajando en la investigación innovadora por los últimos 12 años.

La parte más extraordinaria de esta nueva terapia es el hecho de que la naturaleza diseñó el adrenomedullin de la hormona para tener dos diversos tipos de receptor - uno que ayuda a regular nuestra presión arterial y la otra que está implicada en la manera que las células cancerosas comunican con uno a y las células huesped, ayudando a cánceres para crecer y para extenderse.”

Profesor Tim Skerry, universidad de Sheffield

“Hemos diseñado un pedazo único para ajustar en el rompecabezas de la naturaleza que las señales de cuadra a partir de un receptor sino para permitir que el otro trabaje como normal. En cegar la comunicación de la hormona con las células cancerosas estamos cortando su abastecimiento a las cosas que necesita para prosperar. Esto significa que los tumores no pueden crecer tan rápidos como son hambrientos de los recursos que necesitan y llega a ser más difícil que él se extienda a otras áreas de la carrocería.

Él agregó: Los “tumores del cáncer pancreático son notorio agresivos y difícil tratar y su situación hace fácil para que el cáncer se extienda a los órganos próximos tales como el hígado y el estómago. La naturaleza de los medios de los cánceres pancreáticos es duro conseguir las drogas actuales en el tumor. Creemos las ventajas de la oferta de los receptores adrenomedullin-2 para los enfermos de cáncer pancreáticos.

“Durante los últimos 30 años la diagnosis y el tratamiento de la gran mayoría de cánceres se ha desarrollado rápidamente, ayudando a más personas sobreviven la enfermedad que siempre antes. Sin embargo, los avances en tratar el cáncer pancreático y perfeccionar resultados pacientes han tenido poco efecto sobre esperanza de vida. Todavía hay los cánceres que son resistentes al tratamiento y la investigación es necesaria resolver esos problemas.”

Las moléculas nuevas de la droga fueron encontradas para ser efectivas en tratar tumores del cáncer pancreático en modelos de los ratones. Los tumores no crecieron pues que proporciona las pruebas para sugerir la esperanza de vida rápida sería extendida. La composición es diferente de terapias tradicionales tales como drogas citotóxicas y radioterapia porque apunta un pequeño número de células y no daña las células sanas en la carrocería. Se espera que éste perfeccionará la calidad de vida para los pacientes que experimentan el tratamiento.

Se piensa que el concepto también será beneficioso en otros cánceres difíciles de tratar tradicionales tales como cáncer de pecho recaído y cáncer de pulmón.

El edificio en más que una década de investigación, y con el financiamiento sustancial de la concesión de la confianza de Wellcome, los científicos creó la oncología del módulo de la compañía de la barrena-fuera junto con personas de los empresarios de Biotech.

Los miembros claves de las personas de la oncología del módulo incluyen al profesor Skerry y cuatro de los co-fundadores de la compañía: El Dr. Alan Wise, director general; El Dr. Clare Wareing, principal oficial del asunto; El Dr. Gareth Richards, científico dominante del descubrimiento en el programa que asumirá el papel de VP de la biología preclínica; y profesor Joe Harrity, también miembro clave de las personas del descubrimiento que asumirán un papel en el comité consultivo científico.

El Dr. Alan Wise, CEO de la oncología del módulo, dijo: “Las personas en la universidad de Sheffield han realizado una cierta investigación verdad pionera aquí y me encantan para ayudar a la oncología del módulo tomo este trabajo vital hacia la prueba clínica. Nuestra meta es demostrar la ventaja para los enfermos de cáncer así como crecimiento de una compañía BRITÁNICA acertada de Biotech.”

La oncología del módulo está actualmente en discusiones con varios inversores de las ciencias de la vida para aumentar el financiamiento para las juicios clínicas primero-en-humanas diseñadas para generar la prueba clínica fuerte de los datos del concepto.

Source:
Journal reference:

Avgoustou, P., et al. (2020) Discovery of a First-in-Class Potent Small Molecule Antagonist against the Adrenomedullin-2 Receptor. ACS Pharmacology & Translational Science.  doi.org/10.1021/acsptsci.0c00032.