Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude neuve amène des chercheurs plus près d'un test universel de l'anticorps COVID-19

Une étude neuve relâchée par le méthodiste de Houston prend à des chercheurs un pas important plus près de développer un test uniforme et universel de l'anticorps COVID-19.

La collaboration multicentre a vérifié des voies alternatives de mesurer les taux d'anticorps COVID-19 qui est plus rapide et plus facile et peut économiquement être employée à plus grande échelle pour recenser exactement les donneurs potentiels avec la meilleure possibilité des patients de aide infectés avec le virus SARS-CoV-2 avec le traitement convalescent de plasma.

Les découvertes auront également des applications au delà de déterminer qui les meilleurs donneurs de plasma sont. L'accord parmi les auteurs d'étude est que, après l'identification de distributeur, il très probablement ensuite sera employé dans la pratique pour déterminer des niveaux cibles des anticorps COVID-19 que des personnes devront être considérées des candidats pour des vaccins et des traitements immunisés passifs.

Les utilisations complémentaires venant plus tard qui sont susceptibles d'avoir le plus grand choc social, les chercheurs disent, sont d'évaluer l'immunité relative dans ceux précédemment infectés le virus SARS-CoV-2 et en recensant les personnes asymptomatiques avec des hauts niveaux des anticorps de neutralisation contre SARS-CoV-2.

On l'a également constaté que les donneurs qui ont remarqué le manque du souffle (ou la dyspnée) tandis qu'infectés avec COVID-19 et ceux qui ont été hospitalisés ou ont eu la maladie sévère étaient pour avoir une réaction immunitaire robuste et ont eu, ainsi, des niveaux plus élevés des anticorps de neutralisation dans tous les tests.

Faute de contrôle procurable, le recensement de telles caractéristiques de donneur peut être employé comme un plan de circonstance pour déterminer quels patients ont développé des taux d'anticorps plus élevés et pour aviser des efforts pour recruter des donneurs de plasma pour des buts thérapeutiques.

En collaboration avec l'État de Penn, l'Université du Texas à l'institut de recherches médical d'Austin et de l'armée américaine Des maladies infectieuses, étude écrit James M. Musser, M.D., Ph.D., et Éric Salazar, M.D., Ph.D., scientifiques de médecin au méthodiste de Houston, a recherché à trouver des solutions de rechange aux titres de mesure de neutralisation (VN) de virus, qui est l'étalon-or du contrôle de l'anticorps COVID-19, car les anticorps de navigation verticale dans le sang marquent avec l'immunité.

Ce genre de contrôle d'anticorps, cependant, n'est pas largement - procurable, parce qu'il est techniquement complexe, a besoin de des jours pour installer, faire fonctionner et interpréter, et doit être exécuté dans un laboratoire du niveau 3 de sécurité biologique.

Ceci mène à la plupart des taux d'anticorps de distributeur de virus de plasma demeurant inconnus avant des transfusions, ainsi une méthode plus facile et plus facilement disponible est nécessaire pour recenser des donneurs convalescents plus adaptés de plasma.

L'équipe de recherche, pour cette raison, examinée à un autre type de test, d'analyses appelées d'ELISA, qui peut être mis en application et exécuté avec le confort relatif d'une mode de haut-débit et est largement - procurable et considérable utilisée dans les laboratoires cliniques en travers du monde.

Les tests d'ELISA, ou méthodes ELISA, regard à si les anticorps contre les protéines SARS-CoV-2 sont présent et produisent une mesure quantitative de ces anticorps. L'équipe de recherche d'UT Austin a développé le test d'anticorps d'ELISA pour SARS-CoV-2 et si les antigènes viraux pour ceci étudient.

Particulièrement, les scientifiques ont regardé la relation de l'ectodomain d'anti-pointe (ECD) et des titres obligatoires d'anticorps (RBD) de circulation sanguine du domaine IgG d'anti-récepteur.

La pointe ECD et les protéines de RBD sont les parties physiologiques de beaucoup-parler-au sujet de la protéine de pointe effectuée par SARS-CoV-2 et critique à la façon dont le virus réussit à pénétrer son le fuselage, écarte et entraîne la maladie COVID-19, ainsi elles sont des premiers objectifs pour le contrôle d'anticorps et la mise au point de vaccin.

Les prises de sang pour l'étude ont été recensées pendant un programme institutionnel de contrôle faisant participer 2.814 employés de méthodiste de Houston.

L'objectif de l'étude était d'évaluer l'hypothèse que d'anti-ECD et anti-RBD titres d'anticorps de circulation sanguine d'IgG sont marqué avec le titre de navigation verticale, effectuant ces plus accessibles, facile-à-exécutent des tests d'ELISA une borne de remplacement pour recenser des donneurs de plasma avec des titres au-dessus du seuil recommandé des États-Unis Food and Drug Administration pour le don convalescent de plasma.

En évaluant la corrélation entre les taux d'anticorps de navigation verticale et les anti-RBD et anti-ECD caractéristiques de titre de protéine d'ELISA, les chercheurs ont constaté que les tests d'ELISA ont eu une probabilité de 80% ou le plus grand du taux d'anticorps comparable aux titres de navigation verticale à ou au-dessus des niveaux FDA-recommandés pour le plasma COVID-19 convalescent.

Ces résultats affirment que chacun des trois types de tests pourrait potentiellement servir d'objectif quantitatif à thérapeutique et aux traitements préventifs.

Ils ont également constaté que les donneurs convalescents mettent à jour des hauts niveaux d'immunité au cours de beaucoup de semaines et que les dons fréquents de plasma n'ont pas entraîné une diminution significative dans des niveaux de neutralisation d'anticorps ou de virus.

Peut-être le plus étonnant est qu'ils ont également recensé 27 personnes de la cohorte de contrôle avec le haut assez de titres d'anticorps en travers de chacun des trois tests pour indiquer que quelques personnes asymptomatiques peuvent avoir le plasma adapté pour utiliser-et thérapeutique peuvent avoir un degré d'immunité relative contre SARS-CoV-2.

Éventuel, l'étude a avec succès conclu que les anti-RBD ou anti-ECD titres d'anticorps d'IgG peuvent servir de substitut aux titres de navigation verticale pour recenser les donneurs adaptés de plasma et que ces tests alternes d'ELISA peuvent fournir des données critiques au sujet de l'immunité COVID-19.