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Il nuovo studio porta i ricercatori più vicino ad una prova universale dell'anticorpo COVID-19

Un nuovo studio rilasciato da Houston metodista intraprende a ricercatori un'azione significativa più vicino a sviluppare una prova costante e universale dell'anticorpo COVID-19.

La collaborazione multicentrata ha verificato i modi alternativi misurare i livelli dell'anticorpo COVID-19 che è più veloce e più facile e può essere usata a buon mercato su vasta scala per identificare esattamente i donatori potenziali con la migliore probabilità dei pazienti d'aiuto infettati con il virus SARS-CoV-2 con la terapia convalescente del plasma.

I risultati egualmente avranno applicazioni oltre la determinazione dei chi i donatori del plasma migliori sono. Il consenso fra gli autori di studio è che, dopo l'identificazione erogatrice, molto probabilmente dopo sarà usato in pratica per stabilire i livelli previsti degli anticorpi che COVID-19 le persone dovranno essere considerate candidati per i vaccini e le terapie immuni passive.

Gli usi supplementari che vengono più successivamente che sono probabili avere il più grande impatto sociale, i ricercatori dicono, sono di valutare l'immunità relativa in quelli precedentemente infettati il virus SARS-CoV-2 ed identificando le persone asintomatiche con gli alti livelli degli anticorpi di neutralizzazione contro SARS-CoV-2.

Egualmente è stato trovato che i donatori che hanno avvertito la dispnea (o dispnea) mentre infettati con COVID-19 e coloro che è stato ospedalizzato o avuto malattia severa erano più probabili avere una risposta immunitaria robusta e, così, hanno avuti livelli elevati degli anticorpi di neutralizzazione in tutte le prove.

In assenza delle prove disponibili, identificare tali caratteristiche del donatore può essere usata come piano di emergenza per determinare quale pazienti hanno sviluppato i livelli elevati dell'anticorpo e per informare gli sforzi per reclutare i donatori del plasma per gli scopi terapeutici.

In collaborazione con Penn State, l'università del Texas all'istituto delle malattie infettive, studio di ricerca medica dell'esercito di Stati Uniti e di Austin crea James M. Musser, M.D., Ph.D. ed Eric Salazar, M.D., il Ph.D., scienziati del medico a Houston metodista, ha cercato di trovare le alternative ai titoli di misurazione di neutralizzazione (VN) del virus, che è il sistema monetario aureo della prova dell'anticorpo COVID-19, poichè gli anticorpi di VN nel sangue correlano con immunità.

Questo genere di prova dell'anticorpo, tuttavia, non è ampiamente - disponibile, perché è tecnicamente complesso, richiede i giorni per installare, funzionare ed interpretare e deve essere eseguito in un laboratorio del Livello 3 di sicurezza biologica.

Ciò piombo alla maggior parte dei livelli erogatori dell'anticorpo del virus del plasma che rimangono sconosciuti prima delle trasfusioni, in modo da un metodo più facile e più disponibile facilmente è necessario identificare i donatori convalescenti più adatti del plasma.

Il gruppo di ricerca, quindi, guardato ad un altro tipo di prova, chiamato analisi di ELISA, che possono essere applicate ed eseguite con facilità relativa ad un modo di alto-capacità di lavorazione e sono ampiamente - disponibile ed utilizzato estesamente in laboratori clinici attraverso il mondo.

I test ELISA, o analisi enzima-collegate dell'immunosorbente, sguardo a se gli anticorpi contro le proteine SARS-CoV-2 sono presente e producono una misura quantitativa di quegli anticorpi. Il gruppo di ricerca di UT Austin ha sviluppato la prova dell'anticorpo di ELISA per SARS-CoV-2 e se gli antigeni virali per questo studiano.

Specificamente, gli scienziati hanno esaminato la relazione del ectodomain della anti-punta (ECD) e dei titoli obbligatori dell'anticorpo (RBD) della circolazione sanguigna di IgG del dominio del anti-ricevitore.

La punta ECD e le proteine di RBD sono parti fisiologiche del molto parlare circa la proteina della punta fatta da SARS-CoV-2 e critica a come il virus riesce a penetrare suo l'organismo, sparge e causa la malattia COVID-19, in modo da sono obiettivi principali per la prova e lo sviluppo del vaccino dell'anticorpo.

I campioni di sangue per lo studio sono stati identificati durante il programma istituzionale di sorveglianza che fa partecipare 2.814 impiegati metodisti di Houston.

Lo scopo dello studio era di verificare l'ipotesi che i titoli anti--ECD e anti--RBD dell'anticorpo della circolazione sanguigna di IgG sono correlati con il titolo di VN, facente questi più accessibili, facile--esegue i test ELISA un indicatore sostitutivo per identificare i donatori del plasma con i titoli sopra la soglia raccomandata degli Stati Uniti Food and Drug Administration per donazione convalescente del plasma.

Nella valutazione della correlazione fra i livelli dell'anticorpo di VN ed i dati anti--RBD e anti--ECD di titolo della proteina di ELISA, i ricercatori hanno trovato che i test ELISA hanno avuti una probabilità di 80% o il maggior del livello comparabile dell'anticorpo ai titoli di VN pari o al di sopra dei livelli FDA-raccomandati per plasma convalescente COVID-19.

Questi risultati affermano che tutti e tre i tipi di prove potrebbero potenzialmente servire da obiettivo quantitativo per i trattamenti terapeutici e profilattici.

Egualmente hanno trovato che i donatori convalescenti mantengono gli alti livelli di immunità nel corso di molte settimane e che le frequenti donazioni del plasma non hanno causato una diminuzione significativa nei livelli di neutralizzazione del virus o dell'anticorpo.

Forse il più sorprendente è che egualmente hanno identificato 27 persone dal gruppo di sorveglianza con su abbastanza titoli dell'anticorpo attraverso tutte e tre le prove per indicare che alcune persone asintomatiche possono avere plasma adatto ad uso terapeutico e possono avere un grado di immunità relativa contro SARS-CoV-2.

Infine, lo studio ha concluso con successo che i titoli anti--RBD o anti--ECD dell'anticorpo di IgG possono servire da sostituto affinchè i titoli di VN identificassero i donatori adatti del plasma e che questi test ELISA alterni possono fornire informazioni critiche su immunità COVID-19.