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O estudo novo traz pesquisadores mais perto de um teste universal do anticorpo COVID-19

Um estudo novo liberado por Houston metodista toma a pesquisadores uma etapa significativa mais perto de desenvolver um teste uniforme, universal do anticorpo COVID-19.

A colaboração multicentrada testou maneiras alternativas de medir níveis do anticorpo COVID-19 que é mais rápida e mais fácil e pode barata ser usada em uma escala maior para identificar exactamente doadores potenciais com a melhor possibilidade dos pacientes de ajuda contaminados com o vírus SARS-CoV-2 com terapia convalescente do plasma.

Os resultados igualmente terão aplicações além de determinar quem os melhores doadores do plasma são. O consenso entre os autores do estudo é que, depois da identificação fornecedora, estará usado muito provavelmente em seguida na prática para estabelecer níveis de alvo dos anticorpos que COVID-19 os indivíduos deverão ser considerados candidatos para vacinas e terapias imunes passivas.

Os usos adicionais que vêm mais tarde que são prováveis ter o impacto social o mais grande, os pesquisadores dizem, são avaliar a imunidade relativa naqueles contaminados previamente o vírus SARS-CoV-2 e pela identificação de indivíduos assintomáticos com níveis elevados de anticorpos de neutralização contra SARS-CoV-2.

Igualmente encontrou-se que os doadores que experimentaram a falta de ar (ou a dispnéia) quando contaminados com COVID-19 e aqueles que foram hospitalizadas ou tiveram a doença severa eram mais prováveis ter uma resposta imune robusta e, tinham assim uns níveis mais altos de anticorpos de neutralização em todos os testes.

Na ausência do teste disponível, identificar tais características do doador pode ser usada como um plano de contingência determinar que pacientes desenvolvam uns níveis mais altos do anticorpo e informar esforços para recrutar doadores do plasma para finalidades terapêuticas.

Em colaboração com Penn State, a Universidade do Texas no instituto de investigação médica de doenças infecciosas, estudo de Austin e do exército de E.U. é o autor de James M. Musser, M.D., Ph.D., e Eric Salazar, M.D., Ph.D., cientistas do médico em Houston metodista, procurou encontrar alternativas aos titers de medição da neutralização (VN) do vírus, que é a bandeira de ouro do teste do anticorpo COVID-19, porque os anticorpos do VN no sangue correlacionam com a imunidade.

Este tipo do teste do anticorpo, contudo, não é amplamente disponível, porque é tècnica complexo, exige dias para se estabelecer, ser executado e interpretar, e precisa de ser executado em um laboratório do nível 3 da seguridade biológica.

Isto conduz à maioria de níveis fornecedores do anticorpo do vírus do plasma que permanecem desconhecidos antes das transfusões, assim que a um mais fácil, mais prontamente - o método disponível é necessário identificar uns doadores convalescentes mais apropriados do plasma.

A equipa de investigação, conseqüentemente, olhada a um outro tipo de teste, chamado ensaios de ELISA, que podem ser executados e executado com a facilidade relativa em uma forma da alto-produção e são amplamente disponíveis e usados extensivamente em laboratórios clínicos através do mundo.

Os testes de ELISA, ou ensaios enzima-ligados da imunoabsorção, olhar em se os anticorpos contra as proteínas SARS-CoV-2 estam presente e produzem uma medida quantitativa daqueles anticorpos. A equipa de investigação de UT Austin desenvolveu o teste do anticorpo de ELISA para SARS-CoV-2 e desde que os antígenos virais para este estudam.

Especificamente, os cientistas olharam o relacionamento do ectodomain do anti-ponto (ECD) e de titers obrigatórios do anticorpo (RBD) da circulação sanguínea de IgG do domínio do anti-receptor.

O ponto ECD e as proteínas de RBD são partes fisiológicos do muito-falar-sobre a proteína do ponto feita por SARS-CoV-2 e crítica a como o vírus encontra sua maneira no corpo, espalha e causa a doença COVID-19, assim que são alvos principais para o teste do anticorpo e a revelação vacinal.

As amostras de sangue para o estudo foram identificadas durante um programa institucional da fiscalização que envolve 2.814 empregados metodistas de Houston.

O objetivo do estudo era testar a hipótese que os anti-ECD e anti-RBD titers do anticorpo da circulação sanguínea de IgG são correlacionados com o titer do VN, fazendo estes mais acessíveis, fácil-à-executa testes de ELISA um marcador substituto para identificar doadores do plasma com titers acima do ponto inicial recomendado dos E.U. Food and Drug Administration para a doação convalescente do plasma.

Em avaliar a correlação entre níveis do anticorpo do VN e anti-RBD e anti-ECD dados do titer da proteína de ELISA, os pesquisadores encontraram que os testes de ELISA tiveram uma probabilidade de 80% ou o maior do nível comparável do anticorpo aos titers do VN a ou acima dos níveis FDA-recomendados para o plasma COVID-19 convalescente.

Estes resultados afirmam que todos os três tipos de testes poderiam potencial servir como um alvo quantitativo para tratamentos terapêuticos e profilácticos.

Igualmente encontraram que os doadores convalescentes mantêm níveis elevados de imunidade no curso de muitas semanas e que as doações freqüentes do plasma não causaram uma diminuição significativa em níveis da neutralização do anticorpo ou do vírus.

Talvez o mais surpreendente é que igualmente identificaram 27 indivíduos da coorte da fiscalização com altamente bastante titers do anticorpo através de todos os três testes para indicar que alguns indivíduos assintomáticos podem ter o plasma apropriado para o uso terapêutico e podem ter um grau de imunidade relativa contra SARS-CoV-2.

Finalmente, o estudo concluiu com sucesso que os anti-RBD ou anti-ECD titers do anticorpo de IgG podem servir como um substituto para que os titers do VN identifiquem doadores apropriados do plasma e que estes testes alternativos de ELISA podem fornecer a informação crítica sobre a imunidade COVID-19.