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La variation héritée du gène GATA3 est jointe pour rechuter chez les enfants avec la leucémie aiguë lymphoblastique

Les scientifiques à l'hôpital des recherches des enfants de St Judas vérifient la génétique héritée de la leucémie d'enfance et comment les variations particulières de gène peuvent affecter des résultats de demande de règlement.

La recherche a prouvé qu'une variation héritée du gène GATA3 influence fortement la première réaction à la chimiothérapie et est jointe pour rechuter chez les enfants avec la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL).

Le travail était publié comme publication en ligne anticipée cette semaine dans le tourillon de l'Institut national du cancer.

La maladie résiduelle minimale (MRD) vérifie la présence des nombres minutieux des cellules cancéreuses après le traitement d'admission, la première phase de TOUTE LA demande de règlement. Le millirutherford est l'un des facteurs prédictifs les plus intenses du risque de rechute pour des jeunes TOUS LES patients.

Nous savons qu'il y a de variabilité considérable de la manière que les patients répondent à TOUT LE traitement. Certaines mutations en cellules de leucémie sont associées à la réaction au traitement, mais elles certainement n'expliquent pas le large spectre de la variabilité observée. C'est quand nous réalisons que nous devons regarder des variants génétiques hérités aussi bien. »

Juin J. Yang, Ph.D, auteur correspondant d'étude, sciences pharmaceutiques et oncologie, hôpital des recherches des enfants de St Judas

L'équipe a entrepris une étude de la taille du génome d'association sur des enfants chez les tests cliniques de groupe de l'oncologie des enfants pour la BILLE à haut risque.

Cette cohorte était assez grande pour que les scientifiques recherchent des associations entre la génétique héritée et les niveaux de millirutherford d'extrémité-de-admission pour 863.370 polymorphismes uniques de nucléotide.

Les résultats de l'enquête ont prouvé qu'une variante GATA3 héritée fortement influencée comment les patients ont répondu au traitement.

Cette variante est également associée à la rechute. GATA3 est connu par des scientifiques pour coder un facteur essentiel de transcription pour le développement et la différenciation des cellules de T.

« Cette variante n'est pas complet neuve à nous ; nous l'avons précédemment trouvée à associer à la susceptibilité vers Philadelphie comme un chromosome TOUS, un sous-type rare mais à haut risque, » Yang a dit.

« Ces découvertes neuves au sujet de la relation entre la variante GATA3 et le millirutherford solidifient l'installation potentielle des variantes héritées dans la façon dont nous évaluons les patients neuf diagnostiqués pour le traitement risque-stratifié. »

Source:
Journal reference:

Zhang, H., et al. (2020) Association of GATA3 polymorphisms with minimal residual disease and relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia. Journal of the National Cancer Institute. doi.org/10.1093/jnci/djaa138.