Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La variación heredada en el gen GATA3 se conecta para recaer en niños con leucemia linfoblástica aguda

Los científicos en el hospital de la investigación de los niños del St. Jude están investigando la genética heredada de la leucemia de la niñez y cómo las variaciones determinadas del gen pueden afectar a resultados del tratamiento.

La investigación mostró que una variación heredada en el gen GATA3 influencia fuertemente la reacción temprana a la quimioterapia y está conectada para recaer en niños con leucemia linfoblástica aguda (ALL).

El trabajo fue publicado como publicación en línea anticipada esta semana en el gorrón del Instituto Nacional del Cáncer.

La enfermedad residual mínima (MRD) verifica para saber si hay la presencia de números minuciosos de células cancerosas después de terapia de inducción, la primera fase de TODO EL tratamiento. El milirutherford es uno de los calculadores más fuertes del riesgo de la recaída para los jóvenes TODOS LOS pacientes.

Sabemos que hay variabilidad sustancial de la manera que los pacientes responden a TODA LA terapia. Ciertas mutaciones en células de la leucemia se asocian a la reacción de la droga, pero no explican ciertamente el espectro completo de la variabilidad observada. Éste es cuando realizamos que necesitamos observar variantes genéticas heredadas también.”

Junio J. Yang, Ph.D, autor correspondiente del estudio, ciencias farmacéuticas y oncología, hospital de la investigación de los niños del St. Jude

Las personas conducto un estudio genoma-ancho de la asociación en niños en las juicios clínicas del grupo de la oncología de los niños para la BOLA de alto riesgo.

Esta cohorte era bastante grande para que los científicos busquen asociaciones entre la genética heredada y los niveles del milirutherford de la fin-de-inducción para 863.370 únicos polimorfismos del nucleótido.

Los resultados del estudio mostraron que una variante heredada GATA3 influenciada fuertemente cómo los pacientes respondieron a la terapia.

Esta variante también se asocia a recaída. GATA3 es sabido por los científicos para codificar un factor crucial de la transcripción para el revelado y la diferenciación de las células de T.

“Esta variante no es totalmente nueva a nosotros; la hemos encontrado previamente que se asociará a susceptibilidad a Philadelphia cromosoma-como TODOS, un subtipo raro pero de alto riesgo,” Yang dijo.

“Estas nuevas conclusión sobre el lazo entre la variante GATA3 y el milirutherford solidifican la utilidad potencial de variantes heredadas en cómo fijamos a los pacientes nuevamente diagnosticados para la terapia riesgo-estratificada.”

Source:
Journal reference:

Zhang, H., et al. (2020) Association of GATA3 polymorphisms with minimal residual disease and relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia. Journal of the National Cancer Institute. doi.org/10.1093/jnci/djaa138.