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Los investigadores desarrollan la prueba altamente escalable, exacta del anticuerpo para covid-19

Una prueba del anticuerpo para el virus que causa COVID-19, desarrollada por los investigadores en la Universidad de Texas en Austin en colaboración con Houston metodista y otras instituciones, es más exacta y puede manejar un número mucho más grande de muestras dispensadoras de aceite en un costo total más inferior que las pruebas estándar del anticuerpo actualmente funcionando. En el corto plazo, la prueba se puede utilizar para determinar exacto a los mejores donantes para la terapia convaleciente del plasma y medir como de bien las vacunas del candidato y otras terapias sacan una inmunorespuesta.

Las aplicaciones adicionales que vienen más adelante que son probables tener el impacto social más grande, los investigadores dicen, son fijar la inmunidad relativa en ésos infectada previamente por el virus SARS-CoV-2 y determinar a individuos asintomáticos con niveles de anticuerpos de neutralización contra el virus.

El equipo de investigación de UT Austin, llevado por Jason Lavinder, un socio de investigación en la escuela de Cockrell de la ingeniería, y Greg Ippolito, profesor adjunto en la universidad de ciencias naturales y de la Facultad de Medicina de Dell, desarrolló la nueva prueba del anticuerpo para SARS-CoV-2 y con tal que los antígenos virales para esto estudien vía su colega y colaborador de UT Austin, el profesor adjunto Jason McLellan. Otras piezas de personas de UT Austin son torres y Jimmy Gollihar de Dalton. El trabajo fue publicado esta semana en el gorrón de la investigación clínica.

Esto potencialmente juego-está cambiando cuando se trata de la prueba serológica para la inmunidad COVID-19. Podemos ahora utilizar la prueba altamente escalable, automatizada para examinar inmunidad anticuerpo-basada a COVID-19 para los centenares de donantes en una única corrida. Con los niveles crecientes de automatización, la capacidad limitada para la prueba serológica se puede dirigir rápidamente usando esta aproximación.”

Jason Lavinder, socio de investigación, escuela de Cockrell de la ingeniería

El patrón oro de las dimensiones de prueba del anticuerpo COVID-19 la cantidad de anticuerpos de neutralización (VN) del virus que circulan en la sangre, porque esto correlaciona de cerca con inmunidad. Sin embargo, esta clase de prueba del anticuerpo no está extensamente - disponible porque es técnico compleja; requiere días para fijar, para ejecutarse y para interpretar; y necesidades de ser realizado en un laboratorio del nivel 3 de la seguridad biológica.

El equipo de investigación, por lo tanto, observado a otro tipo de prueba, llamado análisis de ELISA, que se pueden ejecutar y realizar con facilidad relativa en una moda de la alto-producción y están extensamente - disponible y usado extensivamente en laboratorios clínicos a través del mundo. Las pruebas de ELISA, o análisis enzima-conectados del inmunosorbente, mirada en si los anticuerpos contra las proteínas específicas SARS-CoV-2 son presente y producen una dimensión cuantitativa de esos anticuerpos.

La meta del estudio era probar la hipótesis esa los niveles de anticuerpos que apuntan dos regiones de la proteína del pico del virus--clave el dominio obligatorio del ectodomain (ECD) y del receptor (RBD)--se correlacionan con los niveles de neutralización del anticuerpo del virus, haciendo estos más accesibles, fácil-a-realizan pruebas de ELISA un marcador sustituto para determinar a donantes del plasma con los niveles del anticuerpo encima del umbral recomendado de los E.E.U.U. Food and Drug Administration para la donación convaleciente del plasma.

En colaboración con UT Austin, el Estado de Penn y el instituto de investigación médica del ejército americano De enfermedades infecciosas, estudio es autor de James M. Musser, M.D., Ph.D., y Eric Salazar, M.D., Ph.D., científicos del médico en el methodist de Houston, utilizó la nueva prueba para evaluar 2.814 muestras de sangre usadas en un estudio en curso de la terapia convaleciente del plasma. El methodist de Houston hizo el primer centro médico académico en la nación para hacer una trasfusión plasma de individuos recuperados en los pacientes COVID-19.

Los investigadores encontraron que las pruebas de ELISA tenían una probabilidad del 80% o el mayor del nivel comparable del anticuerpo a los niveles del VN en o por encima de los niveles FDA-recomendados para el plasma convaleciente COVID-19. Estos resultados afirman que los tres tipos de pruebas podrían potencialmente servir como objetivo cuantitativo para los tratamientos terapéuticos y profilácticos.

Final, el estudio concluyó con éxito que los niveles antis-RBD o antis-ECD del anticuerpo pueden servir como sustituto para que los niveles del VN determinen a donantes convenientes del plasma y que estas pruebas alternas de ELISA pueden ofrecer la información crítica sobre la inmunidad COVID-19.

“Esta investigación requirió una tormenta perfecta en la universidad, que incluyó la combinación extraordinaria de un laboratorio de biología estructural del coronavirus mundialmente famoso, de un científico ágil y apasionado del ejército que visitaba, y los escalones más altos de la administración de la universidad que fueron comprometidos a traer nuestros programas de investigación extensa para referir la crisis COVID-19,” Ippolito dijo.

Source:
Journal reference:

Salazar, E., et al. (2020) Convalescent plasma anti-SARS-CoV-2 spike protein ectodomain and receptor binding domain IgG correlate with virus neutralization. Journal of Clinical Investigation. doi.org/10.1172/JCI141206.