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Os pesquisadores identificam as moléculas do microRNA que poderiam reprimir a réplica de coronaviruses humanos

Os pesquisadores da universidade do HSE encontraram as moléculas do microRNA que são potencial capazes de reprimir a réplica de coronaviruses humanos, incluindo SARS-CoV-2.

Despeja que o vírus usa o miRNA has-miR-21-3p para inibir o crescimento nas primeiras fases de infecção a fim atrasar a resposta imune activa. Os resultados da pesquisa foram publicados no jornal PeerJ.

Depois que o vírus obtem dentro da pilha, começa activamente interagir com as várias moléculas da em-pilha. Uma tal classe da molécula é os microRNAs (miRNAs), que são RNAs pequeno cuja a função principal é regular a expressão genética.

Quando um vírus entra, os miRNAs começam ligar determinadas partes de seu RNA do genoma, que conduz à destruição do vírus RNAs. Tal ataque pode parar a réplica do vírus completamente. Contudo, nos casos quando os miRNAs não são muito “agressivos”, tais interacções não destroem o vírus mas retardam um pouco sua réplica.

Esta encenação é benéfica para o vírus desde que ajuda a evitar uma resposta imune rápida na pilha. E alguns dos vírus acumulam purposefully locais obrigatórios do miRNA do anfitrião. Esta transforma-se sua vantagem: os vírus com os locais mais obrigatórios sobrevivem e reproduzem melhor, que conduz a sua dominação evolucionária.

Pesquisadores da faculdade do HSE da biologia e da biotecnologia, de Stepan Nersisyan e de Alexander Tonevitsky, junto com estudantes do primeiro ano Narek Engibaryan, Aleksandra Gorbonos, Ksenia Kirdey, e Alexey Makhonin, miRNAs detectados da pilha que podem ligar genomas do coronavirus.

Há sete tipos de coronaviruses humanos no total. Quatro deles (HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1 e HCoV-229E) são difundidos e causam a constipação comum, quando os vírus MERS-CoV, SARS-CoV e SARS-CoV-2 puderem causar a pneumonia atípica perigosa.

Os pesquisadores encontraram quatro famílias de miRNAs humanos com os locais obrigatórios detectados com todos os vírus consideradas.

A imagem mostra a miRNA os locais obrigatórios has-miR-21-3p e has-miR-421, que são mútuos para seis de sete coronaviruses humanos.

Para encontrar como o vírus pode interagir com os miRNAs detectados, os pesquisadores analisaram os dados disponíveis em seqüências do miRNA nos pulmões dos ratos contaminados com SARS-CoV. Descobriram que a infecção conduz a um aumento de 8 dobras na expressão do miRNA previamente detectado has-miR-21-3p.

MiRNA has-miR-21-3p tem o potencial grande para ligar todos os coronaviruses humanos. Mas após a infecção com SARS-CoV, a concentração deste miRNA nos pulmões cresce muito.

Se nós supor que este é um mecanismo da resposta imune, é obscuro porque o vírus não elimina os locais obrigatórios com miRNAs da pilha em processo da mutação.

Pelo contrário, nós vemos que o vírus “os acumula” em seu genoma durante a evolução - nossa pesquisa demonstra que tais locais estam presente em todos os coronaviruses humanos e não se transformam consideravelmente. Nós supor que esta maneira o vírus usa este miRNA para retardar sua réplica nas fases iniciais de infecção a fim atrasar a resposta imune activa.”

Stepan Nersisyan, pesquisador, faculdade da biologia e biotecnologia, universidade do HSE

O passo seguinte da pesquisa da equipe será verificação experimental de suas descobertas. Os pesquisadores igualmente estão planeando investigar a possibilidade de efeito medicinal no vírus que visa os miRNAs descobertos. Em particular, planeiam determinar se sua introdução ou eliminação artificial podem impedir a reprodução do vírus.

Source:
Journal reference:

Nersisyan, S., et al. (2020) Potential role of cellular miRNAs in coronavirus-host interplay. PeerJ. doi.org/10.7717/peerj.9994.