Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le généticien de RUDN trouve une protéine bifidobacterial qui peut réduire l'inflammation dans COVID-19

Un généticien d'université de RUDN a étudié l'effet de Bifidobacterium (bactéries intestinales) sur le procédé inflammatoire et a découvert que leur protéine extérieure est capable d'arrêter l'inflammation excessive ou incontrôlable, comme celle observée dans les patients COVID-19. Un éclat de cette protéine peut être employé comme traitement anti-inflammatoire en traitant le coronavirus et d'autres maladies. Les résultats de l'enquête étaient publiés dans le tourillon d'anaérobie.

Quand en danger, les cellules de notre fuselage envoient un signe de SOS qui est reçu par d'autres cellules et entraîne une réaction immunitaire. C'est comment l'inflammation commence. Cet appel à l'action est transmis par les peptides spéciaux connus sous le nom de cytokines anti-inflammatoires. Parfois il y a un trop grand nombre de elles, et une soi-disant tempête de cytokine se produit. On observe cette réaction dangereuse et parfois mortelle dans des cas sévères de COVID-19. Cependant, quelques bactéries pathogènes savent duper les systèmes de protection de notre fuselage : elles emploient les protéines spéciales pour capter des cytokines et pour réduire l'inflammation.

Jusque récemment les scientifiques avaient été inconscients si bifidobacteria--micros-organismes symbiotiques utiles qui vivent dans des nos intestins--exercez le même effet sur le procédé inflammatoire. Un généticien d'université de RUDN était le premier pour expliquer ce mécanisme.

Les chercheurs ont entrepris une expérience pour étudier comment FN3, une protéine extérieure de longum de Bifidobacterium, bloque ou grippe des cytokines. FN3 aide l'attache de cellules sur différentes surfaces, y compris des parois intestinales couvertes en mucus. D'ailleurs, il a deux parties de protéine-hydrate de carbone (domaines de fibronectine) qui sont assimilées aux récepteurs humains de cytokine. L'expérience a montré que FN3 peut gripper TNF-α, un de la tempête principale de cytokine factorise.

Pour découvrir quelles cytokines spécifiques sont liées par FN3, l'équipe avait l'habitude une méthode ELISA appelé (la méthode ELISA) et s'est appliquée l'à un éclat de protéine avec un domaine de fibronectine. D'abord, des anticorps qui réagissent seulement avec FN3 ont été fixés sur une base. Puis, un éclat de FN3, des cytokines, et les anticorps à eux bondir avec une balise fluorescente ont été ajoutés. Comme résultat, l'équipe a établi une structure comme un sandwich : antibody-FN3-cytokine-antibody.

De quatre cytokines qui ont appartenu à différents types, seulement le facteur de nécrose tumorale TNF-α a montré le grippement efficace. Le fait que les protéines extérieures bifidobacterial pouvaient identifier les classes spécifiques des cytokines a supporté la théorie de l'équipe : ces bactéries sont également capables de régler notre réaction immunitaire.

Les études comme ceci sont particulièrement importantes pour comprendre les procédés du développement immunisé dans les bébés nouveau-nés, car leur microbiome intestinal se compose presque entièrement du bifidobacteria. Les biologistes croient également que l'éclat de facteur-détail de nécrose tumorale de FN3 peut réduire les niveaux de la tempête de cytokine dans les patients COVID-19.

Les études des propriétés cytokine-grippantes des micros-organismes sont devenues extrêmement importantes récent en raison de la situation épidémiologique actuelle. La tempête incontrôlable d'inflammation ou de cytokine est l'un des éléments les plus proéminents de la pathogénie COVID-19. Le grippement sélecteur de TNF-α, un des facteurs clé de l'inflammation, avec un éclat de la protéine FN3 du longum de Bifidobacterium ouvre une espérance pour développer les médicaments médicinaux neufs qui ralentiraient la réaction de cytokine. On l'a déjà convenu qu'un essai préclinique d'un traitement anti-inflammatoire neuf de FN3-based devrait être conduit aussi rapidement que possible. »

Prof. Valery Danilenko, un PhD dans la biologie de l'université de RUDN

Les participants de l'étude ont également représenté l'institut de recherches de Mechnikov des vaccins et des sérums et de l'institut de Vavilov de la génétique générale de l'Académie des sciences russe.

Source:
Journal reference:

Dyakov, I.N., et al. (2020) FN3 protein fragment containing two type III fibronectin domains from B. longum GT15 binds to human tumor necrosis factor alpha in vitro. Anaerobe. doi.org/10.1016/j.anaerobe.2020.102247.