Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs reçoivent la concession $2,5 millions pour développer et analyser des organoids de tumeur du sein

Le cancer du sein est le deuxième cancer courant diagnostiqué chez les femmes aux Etats-Unis après cancer de la peau, et des femmes avec le tarif des comorbidités (la présence de plus d'une condition/maladie) souvent plus mauvais en termes de leur cancer du sein. Les chercheurs croient que le comorbid révise comme le diabète, obésité et la maladie métabolique peut modifier la biologie des cellules bénignes du micro-environnement de tumeur et peut introduire l'étape progressive.

Des chercheurs Gérald Denis, PhD, Andrew Emili, PhD, et Stefano Monti, PhD de l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM), avec Beth Israël Deaconess/le chercheur Senthil Muthuswamy, PhD Faculté de Médecine de Harvard, ont été attribués un de cinq ans, $2,5 millions une concession de l'Institut national du cancer UO1 pour développer et analyser des organoids de tumeur du sein (modèles). Particulièrement, la récompense supportera leur projet : Analyse de Multiscale de l'inflammation métabolique comme gestionnaire de cancer du sein.

Selon les chercheurs, les hôpitaux de sécurité-réseau de population des patients tout au plus présente souvent pas simplement avec le cancer invasif du sein d'une étape spécifique et d'un sous-type moléculaire, mais également avec des conditions de comorbid telles que le diabète de type 2 qui représente une survie générale 40 pour cent plus mauvaise comparée aux femmes non-diabétiques.

Ce fardeau de Co-morbidité est d'une façon disproportionnée élevé parmi les cohortes vulnérables, telles que des patients au centre médical de Boston (BMC), où il peut affecter la moitié de la population des patients. Malheureusement, des modèles actuels de l'étape progressive de tumeur du sein et l'immunothérapie sont basés sur des caractéristiques des malades du cancer métaboliquement en bonne santé, ignorant les composantes métaboliques de /inflammatory du diabète de type 2. »  

Stefano Monti, professeur agrégé de médicament et de Biostatistique à BUSM

« Actuel, le niveau de soins est établi sur des caractéristiques des patients qui n'ont pas ces complications, ainsi ces patients understudied. Notre objectif est de produire les modèles neufs qui représentent des femmes dans ces conditions et mènent si tout va bien aux résultats améliorés dans leur survie, » Denis ajouté, professeur de recherche sur le cancer de cancer de la prostate de Shipley à BUSM. « Ce projet influence les forces d'une seule équipe transport-disciplinaire avec des forces complémentaires en oncologie moléculaire, modélisation organoid, bio-informatique et la biologie de systèmes pour satisfaire un besoin clinique imprévisible important, 'conclut Emili, directeur de fondation du centre pour la biologie de systèmes de réseau aux BU.

D'autres chercheurs du projet sont Naomi Ko, DM, M/H, un oncologiste médical à BMC. Kimberly Bertrand, ScD, du centre d'épidémiologie de Slone du BU analysera des caractéristiques cliniques patientes pour des résultats de cancer du sein. Anna Belkina, DM, PhD, un expert en matière de cytométrie de flux de multiparamètre se concentrera sur le fonctionnement à cellule T du cancer du sein immunisé infiltre, alors que Joshua Campbell, PhD, un biologiste de calcul, analysera l'ARN unicellulaire ordonnançant des caractéristiques des tumeurs, des cellules de T et des organoids.