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Récompenses de NIH concession $26,56 millions pour produire le programme vieillissant de Framingham de coeur de cerveau neuf d'étude

Depuis 1976, l'étude de coeur de Framingham (FHS)--l'étude épidémiologique multi-de generations la plus longue dans le monde--a suivi des participants pour la démence d'incident. Les découvertes ont aidé à analyser les différences entre la normale, les modifications liées à l'âge en pensant et l'altération pathologique liée à la maladie. De plus, l'inclusion de plusieurs des enfants et des petits-enfants des participants originels (connus sous le nom de deuxièmes et troisièmes générations cohortes) a également fourni une opportunité d'explorer des facteurs génétiques liés à la maladie d'Alzheimer (AD) et à la démence vasculaire.

Maintenant grâce à un de cinq ans, la concession $26,56 millions des instituts de la santé nationaux, un programme neuf appelé le programme vieillissant de cerveau d'étude de coeur de Framingham (FHS-BAP) continuera le contrôle et le bilan des participants de FHS pour la démence (évaluations cognitives y compris et imagerie cérébrale) et fortifiera le côté de programme et de cerveau de don de cerveau de FHS. Le programme déterminera également une plate-forme pour introduire le partage des informations qui accélérera la recherche d'AD utilisant des caractéristiques et la conduite de FHS trois projets en corrélation utilisant des caractéristiques de FHS et des moyens de spécimen.

Lindsay Farrer, PhD, responsable de génétique biomédicale à l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM), est l'un de deux investigateurs principaux de la récompense et aboutira la recherche.

Le but premier de ce programme neuf est de continuer le contrôle de démence, porter a ajouté des moyens au programme de don de cerveau comprenant l'inspection neuropathological pour recenser neuf et pour examiner des facteurs de risque AD AD connus et biomarqueurs génétiques et autres et pour poursuivre la recherche novatrice au sujet de la base vasculaire et inflammatoire de l'AD. »

Lindsay Farrer, PhD

Le FHS-BAP comportera trois projets en corrélation qui se concentrent sur les contributeurs vasculaires et inflammatoires à l'AD. Un projet recensera les facteurs qui sont associés au risque et à la résilience d'AD utilisant des analyses longitudinales des caractéristiques de FHS comprenant génétique, clinique variés, la représentation, le mode de vie et d'autres traits. Un deuxième projet vérifiera la tige entre les vulnérabilités d'AD et l'inflammation chronique génétiques. Un troisième projet étudiera le choc des variantes en gènes affectant la fonction immunitaire sur les modifications AD AD de cerveau et le rendement cognitif. Tous les projets influenceront les fonctionnalités uniques de cette cohorte basée sur famille et jusqu'à 70 ans de caractéristiques complémentaires rassemblées des participants à l'étude.

L'Au de Rhoda, PhD, professeur de l'anatomie et la neurobiologie, la neurologie et l'épidémiologie à l'école de BUSM et de BU de la santé publique (BUSPH), qui est également un investigateur principal et combinera l'engagement de participant de recherches dans ce programme, a noté que les « chercheurs de FHS-BAP appliqueront les approches interdisciplinaires qui maximisent l'utilisation d'une grande sélection de clinique, mode de vie, biomarqueur et 'informations omic collectés de trois rétablissements des participants de FHS au cours de leurs vies adultes pour développer les stratégies qui préservent la cognition et la mémoire et pour recenser les objectifs thérapeutiques nouveaux. »

En conclusion, « ce programme s'introduira utilisant des caractéristiques de FHS-BAP, particulièrement par le stade précoce et les chercheurs ni fonctionner actuel dans le domaine d'AD utilisant des projets-pilotes programment et par des efforts améliorés et proactifs de partage des informations, » Farrer ajouté qui est également un professeur discerné par BU de génétique ainsi qu'un professeur de médecine, une neurologie, une ophthalmologie, une épidémiologie et une Biostatistique à BUSM et à BUSPH.

La recherche de Farrer a mené à plus de 450 publications sur des facteurs de risque génétique pour plusieurs maladies chroniques neurodegenerative et autres familiales. En collaboration avec d'autres laboratoires mondiaux, son groupe a recensé des gènes et tracé des mécanismes entraînant un grand choix de troubles rares et courants comprenant l'AD, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, les troubles de consommation de produits, la maladie de Wilson, la maladie de Machado-Joseph, le syndrome de Waardenburg, et l'hypertension.

L'Au a été impliqué dans la recherche de FHS liée au vieillissement cognitif et à démence préclinique/clinique depuis 1990. Les limites du contrôle neuropsychologique normal l'ont aboutie appliquer l'approche de procédé de Boston (BPA) pour augmenter la sensibilité de ces tests. Le BPA comprend l'erreur de rail et les réactions extérieures et lui a exponentiellement augmenté le potentiel scientifique de l'approche de BPA en introduisant des technologies numériques pour trouver des changements de cognition beaucoup plus effectivement que les tests traditionnels de papier-crayon. FHS est le premier pour s'appliquer la méthode de BPA à la recherche épidémiologique. Il est actuel concentré sur établir des écosystèmes multisectoriels pour activer des solutions pour la prévention de maladie chronique généralement et optimiser la santé de cerveau particulièrement et pour déménager le centre primaire des technologies de santé du médicament de précision à un accent plus grand sur la santé de précision.

Le FHS a eu un impact majeur sur la santé publique en déterminant des tiges entre le cholestérol et la cardiopathie, pression sanguine et rappe, ainsi que des précurseurs à un grand choix d'autres maladies des personnes âgées.