Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio revela papel perjudicial del sistema inmune en la infección severa del cerebro

Un nuevo estudio ha detallado el papel perjudicial desempeñado por el sistema inmune en una condición severa del cerebro causada lo más común posible por el virus del dolor frío.

Los investigadores han determinado el tipo específico de célula inmune que induce la inflamación del cerebro en encefalitis del virus (HSV) del herpes simple. Crucial, también han determinado la proteína de transmisión de señales que llama esta célula inmune en el cerebro de la circulación sanguínea.

Las conclusión, publicadas en célula denuncia, podrían ayudar al revelado de los tratamientos apuntados para la infección del cerebro, que es la causa más común de la encefalitis viral por todo el mundo.

Las tomas de la encefalitis de HSV esperan rápidamente y, a pesar del tratamiento antivirus rápido de la droga, muchos pacientes mueren. Dejan la mayoría de los sobrevivientes con la lesión cerebral debido a la inflamación y al daño causados por el virus y las células inmunes que acceden al cerebro, analizando la barrera hematoencefálica.

Determinando el papeles de las células inmunes específicas y de los factores que permiten que crucen la barrera hematoencefálica protectora es crítica desarrollar inmune-terapias apuntadas.”

El Dr. Benedicto Michael, persona mayor del científico del clínico en la universidad de Liverpool, que llevó la investigación

Usando un modelo del ratón, los investigadores mostraron que los neutrófilos (un tipo de célula inmune) hicieron la barrera hematoencefálica más permeable y contribuyeron al daño cerebral asociado a encefalitis de HSV. También encontraron que estos neutrófilos no eran necesarios controlar el virus.

Mientras tanto, las células inmunes del monocito fueron encontradas para desempeñar un papel protector y eran necesarias controlar el virus y prevenir daño cerebral.

Los investigadores también determinaron la proteína de transmisión de señales exacta, llamada CXCL1, que impulsó la migración de estos neutrófilos perjudiciales en el cerebro durante la infección de HSV. Cegando esta proteína CXCL1, los neutrófilos fueron prevenidos de cruzar la barrera hematoencefálica y de causar la inflamación que dio lugar a enfermedad menos severa.

Las conclusión hacen la proteína CXCL1 un objetivo atractivo para las nuevas terapias que pueden parar la afluencia de glóbulos blancos dañinos sin la limitación del papeles los protectores.

El Dr. Michael dijo: “No hay actualmente tratamiento autorizado para la hinchazón severa del cerebro que ocurre a pesar de terapia antivirus en encefalitis de HSV. Los esteroides se dan a veces, pero como éstos suprimen el sistema inmune de una manera muy amplia, hay un riesgo de infección viral incontrolada.

“Hay una necesidad urgente del tratamiento apuntado que evita el daño de las células inmunes de entrar en el cerebro sin la limitación de las células inmunes necesarias para controlar el virus.”

Ahora el Dr. Michael y colegas está proyectando examinar el impacto del CXCL1 que hace señales la proteína en los pacientes que han tenido ya esteroides como parte de una juicio clínica llevada por profesor Tom Solomon en la universidad de Liverpool.

Source:
Journal reference:

Michael, B.D., et al. (2020) Astrocyte- and neuron-derived CXCL1 drives neutrophil transmigration and blood-brain barrier permeability in viral encephalitis. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108150.