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Les chercheurs et les cliniciens partagent des découvertes sur le cancer ovarien

Après presque quatre ans de travail, d'un groupe de chercheurs et de cliniciens de l'université du Colorado (CU) publiée une semaine de paperthis dans la cancérologie clinique qui partage des découvertes de la recherche regardant comment la composition des tumeurs de cancer ovarien change pendant la chimiothérapie et contribue à la réaction thérapeutique.

Tandis que le niveau de soins se composant de la chirurgie et de la chimiothérapie pour les malades du cancer ovariens est habituellement efficace, la récidive de la maladie et la résistance sont courantes. En fait, selon l'Association du cancer américaine, le cancer ovarien classe cinquième dans les décès par cancer parmi des femmes, représentant plus de morts que n'importe quel autre cancer de l'appareil génital féminin.

On l'estime en 2020 que 13.940 femmes mourront du cancer ovarien. Il y a actuel un besoin clinique imprévisible de prévoir la réaction à la chimiothérapie des patients, qui était le centre de l'équipe de recherche.

Presque tous les patients répondent au commencement, cependant, presque tous les patients se reproduiront. D'autre part, il y a un petit pourcentage des patients ne se reproduira jamais ou restera dans la rémission au delà de cinq ans. Nous travaillons pour pouvoir prévoir mieux une réaction à la chimiothérapie des patients. »

Benjamin Bitler, PhD, auteur d'étude et membre correspondants de centre de lutte contre le cancer, université du Colorado

Ce groupe de chercheurs et de cliniciens s'est mis en novembre 2016 à se concentrer sur recenser des biomarqueurs ou des voies potentiels pour prévoir mieux comment la tumeur d'un patient répondrait au traitement. Cette information a pu changer la maintenance et le contrôle et prendra une mesure vers une approche médicale de précision pour chaque patient.

« Notre objectif ultime est que quelqu'un qui est diagnostiqué avec le cancer ovarien pourrait entrer et nous pourrait prendre la tumeur primaire et employer les deux technologies principales décrites dans la recherche étudiez, transcriptomics utilisant Nanostring et immunohistochimie multibande (IHC), pour avoir une idée au sujet de ce qui est exprimée et comme ce qui le micro-environnement de tumeur examine, » dit Bitler.

L'IHC multibande est une voie de caractériser la composition de la tumeur. Des tumeurs ne sont pas faites de cellules tumorales seulement ; elles comprennent également notamment, les vaisseaux sanguins, la stroma et les cellules immunitaires. L'autre recherche amenant à ceci a montré les corrélations de composition de tumeur au pronostic du patient proposant que la composition de la tumeur retienne vraisemblablement des indices pour la réaction thérapeutique.

La force principale de l'IHC multibande est que l'emplacement des différents types de cellules est maintenu intact, tenant compte d'une cote ajoutée de la caractéristique, qui est la localisation physique de chaque type de cellules.

« Cependant, il y a une limitation avec l'IHC multibande, qui est qu'en ce moment nous pouvons seulement recenser neuf bornes différentes. C'est un problème quand vous pensez qu'il y a susceptible plus de 9 sous-populations différentes des cellules dans la tumeur, » explique Bitler. « Par conséquent, pour améliorer notre définition de composition de tumeur nous employons l'analyse transcriptomic en parallèle pour impliquer davantage dans la composition de tumeur. »

Entre ces deux technologies, l'équipe peut caractériser les lecteurs importants qui pourraient être impliqués en introduisant la progression tumorale ou la réaction au traitement. Dans la présente étude, l'organisme de recherche a examiné des tumeurs de cancer ovarien avant et après la chimiothérapie, dans le but de décrire comment la chimiothérapie transforme la composition de tumeur.

Construction sur cette étude de recherches l'objectif à long terme du groupe ovarien de cancérologie pour influencer notre compréhension des effets de la chimiothérapie sur la tumeur pour prévoir la réaction et la récidive de la maladie.

Examen vers l'avant dans des soins de cancer ovarien

Une des sources de financement principales des groupes à cette remarque était une récompense par le programme de développement de thérapeutique, un de quatre programmes de recherche de centre de lutte contre le cancer de CU.

« Cette récompense nous a laissés obtenir à où nous sommes en ce moment mais éventuel, nous veulent examiner des tumeurs primaires de 500 patients. »

L'équipe est prête pour soumettre pour une grande concession fédérale dans le courant de l'année qui aidera avec atteindre nos objectifs à long terme. M. Aaron Clauset de CU Boulder est un expert en matière d'apprentissage automatique et d'analyse réseau. Il contribuera de manière significative aux aspects de la concession en développant les approches d'apprentissage automatique qui prévoient la réaction thérapeutique.

« Elle ne va pas se produire l'année prochaine ou deux mais notre visibilité à long terme est que les patients entrent, obtiennent leur tumeur biopsiée et dans des semaines nous avisons le clinicien de la probabilité que son patient sera un bon répondeur ou sera résistant à la chimiothérapie, » dit Bitler.

Réunissant deux campus

Une « autre partie de ce projet que je pense est une force, est que nous commencions à établir le lien entre le CU Anschutz et campus de Boulder de CU pour influencer les compétences, ordinateur modélisant et d'apprentissage automatique qui est développé à Boulder et l'applique à certaines des questions biomédicales que nous avons sur le campus d'Anschutz, » dit Bitler.

Cette étude se compose de 15 le chercheur ou les cliniciens, neuf dont sont les membres de centre de lutte contre le cancer de CU :

  • Kimberly R. Jordanie, PhD, Co-premier auteur, Service d'Immunologie et microbiologie.
  • Matthew J. Sikora, PhD, Co-premier auteur, Service de Pathologie.
  • Jill E. Slansky, PhD, interactions programme d'hôte de tumeur de cancer du CU des codirigeants, Service d'Immunologie et microbiologie.
  • Angela Minic, milliseconde, Service d'Immunologie et microbiologie.
  • Jennifer K plus riche, PhD, interactions programme, Service de Pathologie d'hôte de tumeur de cancer du CU des codirigeants.
  • Marisa R. Moroney, DM, service d'OB/GYN, Division de l'oncologie gynécologique.
  • Junxiao HU, milliseconde, service de la Biostatistique et informatique.
  • Rebecca J. Wolsky, DM, Service de Pathologie.
  • Zachary L. Watson, PhD, service d'OB/GYN, Division des sciences reproductrices.
  • Tomomi M. Yamamoto, PhD, service d'OB/GYN, Division des sciences reproductrices.
  • James C. Costello, PhD, service de pharmacologie.
  • Aaron Clauset, PhD, service de l'informatique.
  • Kian Behbakht, DM, clinicien de fil et scientifique de translation, service d'OB/GYN, Division de l'oncologie gynécologique.
  • Rajendra Kumar, PhD, service d'OB/GYN, Division des sciences reproductrices.
  • Benjamin G. Bitler, PhD, auteur correspondant, service d'OB/GYN, Division des sciences reproductrices.

Ce groupe avait l'habitude une approche multidisciplinaire pour obtenir à cette remarque, qui explique la force de remonter les compétences des deux campus.

« Cette publication est une étape importante et un pas dans le bon sens pour prouver que nous pouvons travailler ensemble en équipe pour relever les défis qui se posent à des patients présentant le cancer ovarien. »

Source:
Journal reference:

Jordan, K., et al.(2020) The capacity of the ovarian cancer tumor microenvironment to integrate inflammation signaling conveys a shorter disease-free interval. Clinical Cancer Research.
doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-1762.