Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs vérifient l'efficacité des multiples traitements pour éviter COVID-19

Une étude sur l'efficacité des multiples traitements, y compris les anticorps laboratoire-effectués, à empêcher COVID-19 doux d'avancer à la maladie grave dans le réglage de patient est en cours par des chercheurs au centre de la Science de santé d'Université du Texas à Houston (UTHealth).

Le test clinique inscrit des patients chez Lyndon B. Johnson du système de santé de Harris que Hospital.UTHealth le site lance Houston de l'essai ACTIV-2 au niveau national, un partenariat entre le secteur public et le secteur privé abouti par les instituts nationaux du programme de accélération de l'intervention thérapeutique COVID-19 et des vaccins de santé (NIH) (ACTIV).

La vitesse de chaîne de fonctionnement, un effort de multi-agence abouti par le gouvernement des États-Unis pour développer, fabriquer, et distribuer COVID-19 les vaccins, traitements, et la diagnose, combine également l'étude.

La phase II, essai randomisé, sans visibilité, réglé, adaptatif de plate-forme permettra différents médicaments soit ajoutée et abandonnée pendant l'étude comme ils sont développés, permettant à des chercheurs de les examiner effectivement contre un placebo.

Les tests cliniques adaptatifs observent les résultats et les effets secondaires patients qui se produisent pendant le programme réglé de l'essai et tiennent compte de la modification basée sur ces observations.

La première demande de règlement étant vérifiée est LY-CoV555, un anticorps (laboratoire-manufacturé) monoclonal d'investigation développé à partir de la prise de sang d'un patient COVID-19 récupéré.

Une fois que d'isolement, des copies de cet anticorps ont été synthétisées et produites dans un laboratoire. Les anticorps sont des protéines produites par des cellules immunitaires pour combattre des infections.

En isolant et en reproduisant cette protéine et en la livrant par l'intermédiaire de l'infusion intraveineuse, les chercheurs espèrent développer une demande de règlement qui peut viser SARS-CoV-2, le virus qui entraîne COVID-19, et évite des patients avec un cas moins important de la maladie grave se développante.

Pouvant fournir à nos patients une option de traitement précoce qui pourrait éviter la maladie COVID-19 sévère et l'hospitalisation est non seulement principale pour améliorer des résultats patients mais pour les communautés protectrices qui ont été les plus gravement atteintes par ce virus. »

Roberto C. Arduino, DM, principal enquêteur d'étude et professeur, maladie infectieuse, Faculté de Médecine de McGovern, centre de la Science de santé d'Université du Texas à Houston

Les participants éligibles doivent être des adultes qui ont été diagnostiqués avec COVID-19 symptomatique, mais n'ont pas besoin de l'hospitalisation. Ils doivent avoir vérifié le positif pour la maladie moins de sept jours de sympt40mes d'adhérence et d'expérience dans les 10 jours.

Au moins la moitié de ceux inscrites devrait être considérée « haut risque » pour développer COVID-19 sévère. Les facteurs à haut risque comprennent être l'âge 55 ou plus vieux et avoir une des conditions suivantes : poumon, rein, ou affection hépatique continuel ; hypertension ; maladie cardio-vasculaire ; diabète ; obésité ; ou modéré à l'asthme sévère.

La période de réflexion durera approximativement six mois. Pendant le premier mois, les participants auront une suite d'en personne visite pour suivre leurs sympt40mes ainsi que pour déterminer si l'ARN des virus est encore détectable en leur nez et salive utilisant un écouvillon nasopharyngal.

Les participants donneront également des prises de sang pour aider des chercheurs mieux à comprendre comment les médicaments fonctionnent dans leurs fuselages et l'effet sur le rejet viral pour déterminer si les agents de demande de règlement peuvent réduire ou arrêter la boîte de vitesses de SARS-CoV-2. Les chercheurs continueront avec des participants par l'intermédiaire des appels téléphoniques ou des conversations vidéo pendant le cours restant de l'étude.

UTHealth vise à s'inscrire entre cinq et 10 patients pour la phase II. Si les demandes de règlement investigatrices répondent aux critères définis de l'étude pour davantage de bilan et indiquent des résultats positifs, elles avanceront de la phase II à la phase III.

La phase III visera à inscrire une plus grande population des participants pour évaluer l'efficacité de chaque demande de règlement en tant que prévention de l'hospitalisation et de la mort dans les adultes nonhospitalized avec COVID-19.