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Resistencia del glucagón: Un nuevo concepto biológico en el combate contra la diabetes

Los investigadores de la universidad de Copenhague están introduciendo un nuevo concepto biológico en el combate contra la diabetes: resistencia del glucagón. La resistencia del glucagón o la sensibilidad disminuida al glucagón de la hormona aumenta el riesgo de tipo - diabetes 2. La nueva investigación muestra que la resistencia del glucagón está pronunciada determinado en gente con el hígado graso, y ésta puede ser la llave a entender el eslabón entre el hígado graso y la diabetes.

Hasta uno en cuatro daneses tiene una acumulación malsana de grasa en el hígado, también conocida como hígado graso. El hígado graso es raramente la causa de síntomas en sí mismo, pero la gente con el hígado graso tiene un riesgo creciente de desarrollar la diabetes. Exactamente cómo se conectan las dos enfermedades, sin embargo, ha sido hasta ahora desconocido.

Ahora, un nuevo estudio de la facultad de salud y las ciencias médicas en la universidad de Copenhague muestra que la gente con el hígado graso ha reducido sensibilidad al glucagón cuál aumenta la secreción del glucagón y lleva a las cantidades crecientes de glucagón en la sangre. Lo mismo se ve en pacientes con el tipo - la diabetes 2, el extenso mayoría de los cuales ha aumentado la grasa en el hígado.

La sensibilidad reducida del glucagón significa que la secreción del glucagón está aumentada vía un supuesto sistema de votos entre el hígado y el páncreas. Un nivel elevado de glucagón es indeseable pues aumenta la producción de azúcar en el hígado y crea así un alto nivel de azúcar de sangre.”

Nicolás J. Wewer Albrechtsen, profesor adjunto en el centro de Novo Nordisk para la investigación de la proteína y el residente en el departamento de la bioquímica clínica, Rigshospitalet

Con el estudio, los investigadores están introduciendo totalmente un nuevo concepto dentro del campo de la diabetes: resistencia del glucagón. Creen que el concepto es tan fundamental a la comprensión de la diabetes que no debe ser limitado a los laboratorios y a los ambientes de la investigación.

La “resistencia del glucagón es totalmente un nuevo concepto biológico que incluiremos en el futuro la enseñanza de estudiantes de medicina, apenas como hacemos hoy con resistencia a la insulina”, decimos a Nicolás J. Wewer Albrechtsen.

Nuevo tratamiento potencial

La sensibilidad disminuida del glucagón puede ayudar a explicar la conexión entre el hígado graso y a pulsar - a 2 la diabetes. Y con nuevo conocimiento vienen las nuevas oportunidades. Si usted puede descubrir sensibilidad disminuida del glucagón, usted puede comenzar el tratamiento anterior. Esa manera, usted puede parar el nivel del glucagón y así el azúcar de sangre de ejecutarse salvaje.

“Nuestro estudio apunta a un nuevo biomarker (el índice de la glucagón-alanina) que pueda ser útil en determinar a personas con sensibilidad empeorada del glucagón. Si podemos descubrir resistencia del glucagón de un análisis de sangre, podemos comenzar el tratamiento temprano y prevenir así el revelado del tipo - la diabetes 2”, dice al estudiante del doctorado en el centro del asiento de Novo Nordisk para la investigación y el departamento de ciencias biomédicas, Marie Winther-Sørensen de la proteína.

El tratamiento consiste sobre todo en la baja de peso, que limitará la cantidad de grasa en el hígado, pero puede también incluir las drogas que entran e inhiben el glucagón de la hormona.

“Sabemos que la industria farmacéutica acaba de comenzar usando nuestro marcador para la sensibilidad del glucagón en los estudios donde se prueban los nuevos tratamientos. Nuestro estudio tiene el potencial de demostrar resistencia del glucagón en el hígado graso basado en un análisis de sangre simple, y debemos ahora investigar esto en un supuesto experimento de la lotería”, decimos a Marie Winther-Sørensen.

Source:
Journal reference:

Winther-Sørensen, M., et al. (2020) Glucagon acutely regulates hepatic amino acid catabolism and the effect may be disturbed by steatosis. Molecular Metabolism. doi.org/10.1016/j.molmet.2020.101080.