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Le test de protéine du sang a pu trouver la gravité de la blessure à la tête en quelques minutes

Un test de protéine du sang a pu trouver la gravité de la blessure à la tête dedans au-dessous de 15 mn, selon la recherche publiée récent dans le tourillon de Neurotrauma.

En prouvant que la protéine acide fibrillaire glial (GFAP) peut exactement déterminer la gravité d'une lésion cérébrale par une prise de sang, l'équipe de recherche travaillant à cette étude, aboutie par David Okonkwo auteur, M.D., Ph.D., directeur du centre de tests cliniques de Neurotrauma à UPMC et professeur de la chirurgie neurologique à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh, a avancé le développement d'un dispositif de contrôle de remarque-de-soins conçu pour aider des cliniciens à évaluer la lésion cérébrale traumatique (TBI) en quelques minutes.

Pour le test rapide, la visibilité comprise utilisant un dispositif tenu dans la main avec une cartouche qui mesurerait GFAP dans le sang d'un patient. Les chercheurs à Abbott Laboratories, une compagnie globale de santé, devront mener le test pour le dispositif d'ISTAT, qui déjà est employé par les militaires et les fournisseurs de soins de santé autour du monde pour réaliser plusieurs prises de sang courantes en quelques minutes. La prise de sang indiquerait le niveau du GFAP d'un patient.

Ceci éliminerait la conjecture en diagnostiquant TBIs et apprendrait si une personne a besoin davantage de demande de règlement. Si vous examinez un soldat blessé dans le combat ou examinez un patient dans un petit hôpital rural avec les moyens limités, les fournisseurs de soins de santé pourraient avoir des données critiques qu'ils ont besoin--en quelques minutes--pour traiter la lésion cérébrale de chaque patient. »

David Okonkwo, auteur important

Pour cette étude, qui a augmenté sur des découvertes précédentes de GFAP, les chercheurs ont inscrit 1.497 personnes qui ont recherché des soins à un de la recherche 18 de transformation et de la connaissance clinique aux centres de traumatologie du niveau 1 de TBI (TRACK-TBI) au niveau national sur quatre ans. GFAP est une borne Gestion-approuvée de nourriture et de médicament pour éliminer si un patient a besoin d'une échographie principale (CT) de tomodensitométrie dans un délai de 12 heures après un TBI doux.

Pendant des années, les scientifiques ont étudié des prises de sang concernant GFAP. Ils également ont étudié une protéine assimilée S100B appelé. Les deux protéines sont relâchées dans la circulation sanguine en réponse aux blessures spécifiques, y compris TBI. Mais cette étude a prouvé que GFAP a considérablement surpassé S100B comme borne de diagnose de TBI.

« Connaître cette protéine peut montrer que la gravité d'un TBI par une simple prise de sang est prometteuse en considérant nous pouvons utiliser un dispositif qui est déjà dans l'utilisation répandue aux hôpitaux, aux bureaux des médecins et aux établissements de soins urgents. Tout que nous devrions faire est d'ajouter une cartouche supplémentaire au dispositif pour analyser le sang pour la protéine de GFAP, » a dit Okonkwo. Il estime que ce dispositif pourrait potentiellement diminuer des échographies inutiles de CT de 20% ou plus, sauvegardant presque $100 millions dans les frais médicaux annuellement.

Avec le support de l'activité médicale de développement de matière de l'armée américaine De la commande médicale de recherche et développement de matière de l'armée américaine, Les Remarque-de-Soins d'Abbott et les TRACK-TBI ont commencé un essai pivotalement et FDA-réglé pour valider l'ISTAT pour évaluer l'efficacité de la technologie de prise de sang des remarque-de-soins d'Abbott, utilisant le type témoin de sang total.

Source:
Journal reference:

Okonkwo, D.O., et al. (2020) Point-of-Care Platform Blood Biomarker Testing of Glial Fibrillary Acidic Protein versus S100 Calcium-Binding Protein B for Prediction of Traumatic Brain Injuries: A Transforming Research and Clinical Knowledge in Traumatic Brain Injury Study. Journal of Neurotrauma. doi.org/10.1089/neu.2020.7140.