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O teste da proteína de sangue podia detectar a severidade do traumatismo principal nas actas

Um teste da proteína de sangue podia detectar a severidade do traumatismo principal dentro sob 15 minutos, de acordo com a pesquisa publicada recentemente no jornal de Neurotrauma.

Mostrando que a proteína ácida fibrillary glial (GFAP) pode exactamente determinar a severidade de uma lesão cerebral através de uma análise de sangue, equipa de investigação que trabalha neste estudo, conduzido por David Okonkwo autor, M.D., Ph.D., director do centro dos ensaios clínicos de Neurotrauma em UPMC e professor da cirurgia neurológica na universidade da Faculdade de Medicina de Pittsburgh, avançou a revelação de um dispositivo do teste do ponto--cuidado projetado ajudar clínicos a avaliar a lesão cerebral traumático (TBI) nas actas.

Para o teste rápido, a visão incluiu usando um dispositivo à mão com um cartucho que medisse GFAP no sangue de um paciente. Os pesquisadores em Abbott Laboratories, uma empresa global dos cuidados médicos, precisarão de finalizar o teste para o dispositivo eu-STAT, que é usado já pelas forças armadas e pelos fornecedores de serviços de saúde em todo o mundo para executar dentro de minutos diversas análises de sangue comuns. A análise de sangue revelaria o nível do GFAP de um paciente.

Isto eliminaria a adivinhação em diagnosticar TBIs e aprenderia se uma pessoa precisa um tratamento mais adicional. Se você está testando um soldado ferido no combate ou está testando um paciente em um hospital rural pequeno com recursos limitados, os fornecedores de serviços de saúde poderiam ter a informação que crítica precisam--nas actas--para tratar a lesão cerebral de cada paciente.”

David Okonkwo, autor principal

Para este estudo, que expandiu em cima dos resultados precedentes de GFAP, os pesquisadores registraram 1.497 povos que procuraram o cuidado em um da pesquisa 18 de transformação e do conhecimento clínico em centros de traumatismo do nível 1 de TBI (TRACK-TBI) por todo o país sobre quatro anos. GFAP é um marcador Administração-aprovado do alimento e da droga para ordenar para fora se um paciente precisa uma varredura principal (CT) do tomografia computorizada dentro de 12 horas após um TBI suave.

Por anos, os cientistas estudaram as análises de sangue que envolvem GFAP. Igualmente estudaram uma proteína similar chamada S100B. Ambas as proteínas são liberadas na circulação sanguínea em resposta aos ferimentos específicos, incluindo TBI. Mas este estudo mostrou que GFAP outperformed substancialmente S100B como um marcador do diagnóstico de TBI.

“Conhecer esta proteína pode mostrar que a severidade de um TBI através de uma análise de sangue simples é prometedora ao considerar nós podemos usar um dispositivo que já esteja em uso difundido nos hospitais, nos escritórios dos doutores e em instalações de cuidados urgentes. Tudo que nós precisaríamos de fazer é adicionar um cartucho extra ao dispositivo para analisar o sangue para a proteína de GFAP,” disse Okonkwo. Calcula que este dispositivo poderia potencial diminuir varreduras desnecessárias do CT por 20% ou mais, salvar quase $100 milhões em despesas médicas anualmente.

Com apoio da actividade médica da revelação do equipamento do exército de E.U. do comando médico da investigação e desenvolvimento do equipamento do exército de E.U., o Ponto--Cuidado de Abbott e TRACK-TBI começaram uma experimentação giratória, FDA-regulada a validar o eu-STAT para avaliar a eficácia da tecnologia da análise de sangue do ponto--cuidado de Abbott, usando o tipo da amostra de sangue inteiro.

Source:
Journal reference:

Okonkwo, D.O., et al. (2020) Point-of-Care Platform Blood Biomarker Testing of Glial Fibrillary Acidic Protein versus S100 Calcium-Binding Protein B for Prediction of Traumatic Brain Injuries: A Transforming Research and Clinical Knowledge in Traumatic Brain Injury Study. Journal of Neurotrauma. doi.org/10.1089/neu.2020.7140.