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La prueba de la proteína de sangre podía descubrir la severidad del traumatismo craneal en minutos

Una prueba de la proteína de sangre podía descubrir la severidad del traumatismo craneal hacia adentro bajo 15 minutos, según la investigación publicada recientemente en el gorrón de Neurotrauma.

Mostrando que la proteína ácida fibrilosa glial (GFAP) puede determinar exacto la severidad de una lesión cerebral a través de un análisis de sangre, el equipo de investigación que trabaja en este estudio, llevado por David Okonkwo autor, M.D., Ph.D., director del centro de las juicios clínicas de Neurotrauma en UPMC y profesor de la cirugía neurológica en la universidad de la Facultad de Medicina de Pittsburgh, avance el revelado de un dispositivo de la prueba del punto-de-cuidado diseñado para ayudar a clínicos a fijar la lesión cerebral traumática (TBI) en minutos.

Para la prueba rápida, la visión incluida usando un dispositivo de mano con un cartucho que mediría GFAP en la sangre de un paciente. Los investigadores en Abbott Laboratories, compañía global de la atención sanitaria, necesitarán concluir la prueba para el dispositivo yo-STAT, que es utilizado ya por los militares y los proveedores de asistencia sanitaria en todo el mundo para realizar varios análisis de sangre comunes en cuestión de minutos. El análisis de sangre revelaría el nivel del GFAP de un paciente.

Esto eliminaría conjetura en el diagnóstico de TBIs y aprendería si una persona necesita el tratamiento adicional. Si usted está probando a un soldado herido en combate o está probando a un paciente en un pequeño hospital rural con los recursos limitados, los proveedores de asistencia sanitaria podrían tener información crítica que necesitan--en minutos--para tratar la lesión cerebral de cada paciente.”

David Okonkwo, autor importante

Para este estudio, que se desplegó sobre conclusión anteriores de GFAP, los investigadores alistaron a 1.497 personas que buscaron cuidado a la una de la investigación de transformación 18 y del conocimiento clínico en centros de trauma del nivel 1 de TBI (TRACK-TBI) por toda la nación durante cuatro años. GFAP es un marcador Administración-aprobado de la comida y de la droga para eliminar si un paciente necesita una exploración de la tomografía calculada (CT) de la culata de cilindro en el plazo de 12 horas después de un TBI suave.

Por años, los científicos han estudiado los análisis de sangre que implicaban GFAP. También han estudiado una proteína similar llamada S100B. Ambas proteínas se liberan en la circulación sanguínea en respuesta a daños específicos, incluyendo TBI. Pero este estudio mostró que GFAP superó substancialmente S100B como marcador del diagnóstico de TBI.

“Conocer esta proteína puede mostrar que la severidad de un TBI a través de un análisis de sangre simple es prometedora al considerar podemos utilizar un dispositivo que esté ya en uso disperso en hospitales, las oficinas de los doctores y los centros de asistencia urgentes. Todo lo que necesitaríamos hacer es agregar un cartucho extra al dispositivo para analizar la sangre para la proteína de GFAP,” dijo a Okonkwo. Él estima que este dispositivo podría potencialmente disminuir exploraciones innecesarias del CT por el 20% o más, salvando casi $100 millones en costos médicos anualmente.

Con el apoyo de la actividad médica del revelado de los pertrechoses del ejército americano Del ejército americano de los pertrechoses del mando médico de la investigación y desarrollo, el Punto-de-Cuidado de Abbott y TRACK-TBI han comenzado una juicio giratoria, FDA-regulada para validar el yo-STAT para evaluar la eficacia de la tecnología del análisis de sangre del punto-de-cuidado de Abbott, usando tipo entero de la muestra de sangre.

Source:
Journal reference:

Okonkwo, D.O., et al. (2020) Point-of-Care Platform Blood Biomarker Testing of Glial Fibrillary Acidic Protein versus S100 Calcium-Binding Protein B for Prediction of Traumatic Brain Injuries: A Transforming Research and Clinical Knowledge in Traumatic Brain Injury Study. Journal of Neurotrauma. doi.org/10.1089/neu.2020.7140.