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Étude : le test 90 COVID-19 mn a la sensibilité et la spécificité élevées

Un test 90 COVID-19 mn a été montré pour avoir plus de sensibilité de 94 pour cent, et spécificité de 100 pour cent dans une étude neuve.

Le travail, publié dans le microbe de The Lancet de tourillon, était les scientifiques ledby de l'université impériale Londres.

Dans la recherche, les tests ultra-rapides, qui n'exigent pas un laboratoire et peuvent être exécutés dans les cartouches plus petites qu'un téléphone portable, ont été employés sur le personnel et les patients de 386 NHS.

La Laboratoire-dans-Cartouche le dispositif rapide de contrôle, qui peut être exécuté au chevet d'un patient, a été montré pour avoir plus de sensibilité de 94% et spécificité 100%, qui a signifié qu'ils ont eu un haut niveau d'exactitude et produit très peu de faux négatifs et aucun faux positifs.

Le test actuel est employé avec succès en travers de huit hôpitaux de Londres, et dû pour être déroulé à un niveau national, et la caractéristique continue à être recueillie du dispositif de contrôle pour l'évaluation soutenue. Le gouvernement BRITANNIQUE a récent passé une commande de 5,8 millions de nécessaires de contrôle.

Pour réaliser l'essai, un écouvillon de taille pédiatrique de nez d'un patient est inséré dans le dispositif, qui recherche alors des traces de matériel génétique appartenant au virus SARS-CoV-2, qui entraîne COVID-19.
Un résultat est procurable dans un délai de 90 mn, de comparé au contrôle COVID-19 conventionnel qui fournit un résultat en 24 heures. Le test maintenant est développé pour évaluer simultanément la Grippe-Un, la Grippe-b, et le RSV ainsi que le COVID19.

Ces résultats proposent l'essai, qui peut être réalisé au chevet d'un patient sans nécessité de traiter n'importe quel matériau témoin, a l'exactitude comparable à l'essai en laboratoire normal. Beaucoup de tests concernent un compromis entre la vitesse et l'exactitude, mais ce test parvient à réaliser les deux. En développant un chevet efficace vérifiez dedans au-dessous de trois mois a été une collaboration incroyable entre les équipes des techniciens, les cliniciens et les virologues. »

Graham Cooke, auteur important d'étude et professeur, service de la maladie infectieuse, université impériale Londres

Le dispositif, produit par DnaNudge, une mise en train impériale siégé dans la ville blanche, a été utilisé sur 280 membres du personnel de NHS avec COVID-19 soupçonné, 15 patients dans A&E avec COVID-19 soupçonné, et 91 hospitalisés d'hôpital (certaines de qui ne manifestaient pas les sympt40mes COVID-19).

Les échantillons provenant de toutes les personnes dans l'étude se sont analysés sur les deux le dispositif de rapide-contrôle, appelé le test de CovidNudge, et matériel de laboratoire normal d'hôpital - et puis les résultats comparés.

L'équipe de recherche, que les scientifiques et les cliniciens inclus de la confiance impériale et impériale de la santé NHS d'université, du DnaNudge, de la confiance et des hôpitaux NHS de fondation de l'hôpital NHS de Chelsea et de Westminster d'Université d'Oxford espèrent, sensibilité évaluée et spécificité.

La sensibilité est une mesure d'à quel point un test donne un résultat positif pour les gens qui ont la maladie, et est un signe de la façon dont vraisemblablement un test produira des résultats de faux négatif. La spécificité, d'autre part, est une mesure de la capacité d'un test de donner un résultat négatif pour un peuple qui n'ont pas la maladie, et est un signe de la probabilité des résultats faussement positifs.

Le pourcentage de ceux avérés positif pour COVID-19 était de 18 pour cent (l'étude a été entreprise dans la crête de COVID-19). Les résultats ont montré le positif essai sur 67 par prélèvements sur le test de CovidNudge, avec 71 résultats positifs contre une gamme des machines normales de laboratoire de NHS, qui représente la valeur de la sensibilité de 94 pour cent.

L'étude a été supportée par l'institut national pour le centre impérial de recherche biomédicale de recherches de santé.

Le professeur d'université Chris Toumazou, le Président et le co-fondateur de DnaNudge et le fondateur du theInstitute d'Engineeringat biomédical impérial, ont dit : « Le test de DnaNudge a été développé en tant que service aux consommateurs sans laboratoire et sur place qui peut être fourni à l'écaille, ainsi nous clearlybelieve l'offre le contrôle très significatif d'ofmasspopulation de conditions de potentialin pendant la pandémie theCOVID-19. »

« La plate-forme est bien adaptée à déterminer dans des réglages de premier soins et de communauté avec le potentiel l'utilisation dans des réglages de non-santé tels que des maisons de soins, écoles, moyeux de transport, bureaux, et, d'aider à rapporter les arts, dans les théâtres et les lieu de rendez-vous. Cependant, d'autres études d'efficacité du monde réel dans les réglages non-cliniques seraient requises avant le déploiement répandu. »

L'équipe de recherche ajoutent le dispositif a récent obtenu un repère de la CE, activant son utilisation complémentaire dans l'emplacement non-clinique (elle a été précédemment reconnue par les médicaments et l'autorité de régulation BRITANNIQUES de santé).
L'équipe expliquent chaque dispositif est Wi-Fi activé, permettant au résultat de test d'être sécurisé envoyé au système record d'un hôpital.

Déterminer cette étude a eu lieu entre le 10 avril et le 12 mai à trois sites de NHS : L'hôpital de St Mary, confiance impériale de la santé NHS d'université, Londres ; Confiance de fondation de l'hôpital NHS de Chelsea et de Westminster, Londres et l'hôpital de John Radcliffe, confiance de fondation des hôpitaux NHS d'Université d'Oxford, Oxford.

M. Bob Klaber, directeur de stratégie, de recherche et d'innovation à la confiance impériale de la santé NHS d'université a dit. « Comme un organisme nous sont concentrés sur employer la recherche et l'innovation pour piloter continuement des améliorations aux soins.

Il a été brillant pour fonctionner tellement attentivement avec des scientifiques, des cliniciens et des innovateurs de DnaNudge, CollegeLondonand impérial la confiance, à côté d'on de nos patients et personnel, pour évaluer le caractère pratique et la validité de ce test passionnant.

L'obtention des résultats exacts de nouveau aux cliniciens et à leurs patients effectue aussi rapidement que possible une différence énorme à la façon dont nous manageons en toute sécurité des voies cliniques et nous examinons beaucoup vers l'avant torolling ceci à l'extérieur plus largement. »