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Studio: la prova minuta 90 COVID-19 ha l'alte sensibilità e specificità

Una prova minuta 90 COVID-19 è stata indicata per avere oltre la sensibilità di 94 per cento e una specificità di 100 per cento in un nuovo studio.

L'opera, pubblicata nel microbo di The Lancet del giornale, era scienziati ledby dall'istituto universitario imperiale Londra.

Nella ricerca, le prove ad alta velocità, che non richiedono un laboratorio e possono essere eseguite in cartucce più piccole di un telefono cellulare, sono state usate sul personale e sui pazienti di 386 NHS.

La Laboratorio-in-Cartuccia l'unità rapida di prova, che può essere eseguita al lato del letto di un paziente, è stata indicata per avere più della sensibilità di 94% e della specificità 100%, che ha significato che ha avuto un ad alto livello di accuratezza e prodotto molto pochi falsi negativi e nessun falsi positivi.

La prova corrente sta usanda con successo attraverso otto ospedali di Londra e dovuto essere srotolato ad un livello nazionale ed i dati continuano ad essere riuniti dall'unità di prova per la valutazione continua. Il governo BRITANNICO recentemente ha ordinato per 5,8 milioni di kit difficili.

Per eseguire la prova, un tampone pediatrico di taglia del radiatore anteriore da un paziente è inserito nell'unità, che poi cerca le tracce di materiale genetico che appartengono al virus SARS-CoV-2, che causa COVID-19.
Un risultato è disponibile in 90 minuti, confrontati alla prova convenzionale COVID-19 che consegna un risultato in 24 ore. La prova ora sta sviluppanda per la valutazione simultaneamente dell'Influenza-Un, Influenza-b e RSV come pure COVID19.

Questi risultati indicano la prova, che può essere eseguita al lato del letto di un paziente senza la necessità di trattare tutto il materiale del campione, ha accuratezza comparabile alla prova di laboratorio standard. Molte prove comprendono un rapporto tra la velocità e l'accuratezza, ma questa prova riesce a raggiungere entrambi. Sviluppando un efficace lato del letto provi dentro al di sotto di tre mesi è stato una collaborazione incredibile fra i gruppi degli ingegneri, i clinici ed i virologi.„

Graham Cooke, autore principale di studio ed il professor, dipartimento della malattia infettiva, istituto universitario imperiale Londra

L'unità, prodotta da DnaNudge, una partenza imperiale acquartierata in città bianca, è stata utilizzata su 280 personale di NHS con COVID-19 sospettato, su 15 pazienti in A&E con COVID-19 sospettato e su 91 ricoverato dell'ospedale (alcuni di chi non non video i sintomi COVID-19).

I campioni da tutte le persone nello studio sono stati analizzati su entrambi l'unità di rapida-prova, hanno chiamato la prova di CovidNudge e la strumentazione di laboratorio standard dell'ospedale - e poi i risultati hanno confrontato.

Il gruppo di ricerca, di che gli scienziati ed i clinici inclusi dalla fiducia imperiale e imperiale di NHS di sanità dell'istituto universitario, da DnaNudge, dalla fiducia delle fondamenta di NHS dell'ospedale di Westminster & di Chelsea e dagli ospedali NHS dell'università di Oxford si fidano, sensibilità valutata e specificità.

La sensibilità è una misura come delle elasticità di una prova un il risultato positivo per la gente che ha malattia ed è un'indicazione di quanto probabilmente una prova fornirà i risultati del falso negativo. La specificità, d'altra parte, è una misura della capacità di una prova di fornire risultato negativo per una gente che non ha la malattia ed è un'indicazione della probabilità dei risultati del falso positivo.

La percentuale di quelle trovate per essere positiva per COVID-19 era 18 per cento (gli studi sono stati intrapresi nel picco di COVID-19). I risultati hanno mostrato il positivo 67 campioni collaudati sulla prova di CovidNudge, comparata a 71 risultato positivo ad un intervallo dei commputer standard del laboratorio di NHS, che rappresenta il valore della sensibilità di 94 per cento.

Lo studio è stato supportato dall'istituto nazionale per il centro di ricerca biomedico imperiale della ricerca di salubrità.

Il professor regio Chris Toumazou, CEO e co-fondatore di DnaNudge e fondatore di theInstitute di Engineeringat biomedico imperiale, ha detto: “La prova di DnaNudge è stata sviluppata come servizio senza laboratorio e in loco del consumatore che può essere prestato al disgaggio, in modo da clearlybelieve offriamo la prova molto significativa di ofmasspopulation di termini di potentialin durante la pandemia theCOVID-19.„

“La piattaforma è ben adattata alle prove nelle impostazioni della comunità e di pronto intervento con potenziale ad uso nelle impostazioni di non sanità quali le case di cura, i banchi, i hub del trasporto, uffici e, contribuire a riportare le arti, nei teatri ed in sedi. Tuttavia, ulteriori studi sull'efficacia nell'ambiente nelle impostazioni non cliniche sarebbero richiesti prima di distribuzione diffusa.„

Il gruppo di ricerca aggiunge l'unità recentemente ha ottenuto un segno del CE, permettendo al suo uso supplementare nelle posizioni non cliniche (precedentemente è stato approvato dalle medicine BRITANNICHE e dall'agenzia regolatrice di sanità).
Il gruppo spiega ogni unità è Wi-Fi permesso a, permettendo che il risultato dei test sia inviato saldamente al sistema record di un ospedale.

Provando a questo studio hanno avuto luogo fra il 10 aprile ed il 12 maggio a tre siti di NHS: L'ospedale di St Mary, fiducia imperiale di NHS di sanità dell'istituto universitario, Londra; Fiducia delle fondamenta di NHS dell'ospedale di Westminster & di Chelsea, Londra e l'ospedale di John Radcliffe, fiducia delle fondamenta di NHS degli ospedali dell'università di Oxford, Oxford.

Il Dott. Bob Klaber, Direttore di strategia, della ricerca e dell'innovazione alla fiducia imperiale di NHS di sanità dell'istituto universitario ha detto. “Come un'organizzazione noi è messa a fuoco sul usando la ricerca e l'innovazione per determinare continuamente i miglioramenti a cura.

È stata brillante lavorare così molto attentamente con gli scienziati, i clinici e gli innovatori da DnaNudge, CollegeLondonand imperiale la fiducia, accanto a molti dei nostri pazienti e personale, valutare la praticità e la validità di questa prova emozionante.

Ottenendo i risultati accurati di nuovo ai clinici ed ai loro pazienti il più rapidamente possibile fa una differenza enorme a come gestiamo sicuro le vie cliniche e molto stiamo guardando in avanti torolling questo fuori più ampiamente.„