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Estudo: o teste 90 COVID-19 minuto tem a sensibilidade e a especificidade altas

Um teste 90 COVID-19 minuto foi mostrado para ter sobre uma sensibilidade de 94 por cento, e uma especificidade de 100 por cento em um estudo novo.

O trabalho, publicado no micróbio de The Lancet do jornal, era cientistas ledby da faculdade imperial Londres.

Na pesquisa, os testes de alta velocidade, que não exigem um laboratório e podem ser executados nos cartuchos menores do que um telefone móvel, foram usados no pessoal e nos pacientes de 386 NHS.

O Laboratório-em-Cartucho o dispositivo rápido do teste, que pode ser executado na cabeceira de um paciente, foi mostrado para ter sobre a sensibilidade de 94% e a especificidade 100%, que significou que teve um nível elevado de precisão e produzido muito poucos negativos falsos e nenhuns falsos positivos.

O teste está sendo usado actualmente com sucesso através de oito hospitais de Londres, e devido ser desenrolado em um nível nacional, e os dados continuam a ser recolhidos do dispositivo do teste para a avaliação contínua. O governo BRITÂNICO colocou recentemente um pedido para 5,8 milhões dos jogos de teste.

Para executar o teste, um cotonete pediátrico-feito sob medida do nariz de um paciente é introduzido no dispositivo, que procura então os traços de material genético que pertencem ao vírus SARS-CoV-2, que causa COVID-19.
Um resultado está disponível dentro de 90 minutos, comparados ao teste COVID-19 convencional que entregue um resultado em 24 horas. O teste está sendo desenvolvido agora avaliando simultaneamente a Gripe-Um, a Gripe-b, e o RSV assim como o COVID19.

Estes resultados sugerem o teste, que pode ser executado na cabeceira de um paciente sem a necessidade de segurar todo o material da amostra, têm a precisão comparável ao teste de laboratório padrão. Muitos testes envolvem umas trocas entre a velocidade e a precisão, mas este teste controla conseguir ambos. Desenvolvendo uma cabeceira eficaz teste dentro sob três meses foi uma colaboração incrível entre equipes dos coordenadores, clínicos e virologists.”

Graham Cooke, autor principal do estudo e professor, departamento da doença infecciosa, faculdade imperial Londres

O dispositivo, produzido por DnaNudge, uma partida imperial sediado na cidade branca, foi usado em 280 membros do pessoal do NHS com COVID-19 suspeitado, em 15 pacientes em A&E com COVID-19 suspeitado, e em 91 em-pacientes do hospital (alguns de quem não indicavam os sintomas COVID-19).

As amostras de todos os indivíduos no estudo foram analisadas em ambos o dispositivo do rápido-teste, chamaram o teste de CovidNudge, e o equipamento de laboratório padrão do hospital - e então os resultados compararam.

A equipa de investigação, que os cientistas e os clínicos incluídos da confiança imperial, imperial dos cuidados médicos NHS da faculdade, do DnaNudge, da confiança da fundação do hospital NHS de Chelsea & de Westminster e dos hospitais NHS da universidade de Oxford confiam, sensibilidade avaliada e especificidade.

A sensibilidade é uma medida de como bom um teste dá um resultado positivo para os povos que têm a doença, e é uma indicação de como provavelmente um teste produzirá resultados do negativo falso. A especificidade, por outro lado, é uma medida da capacidade de um teste para dar um resultado negativo para um pessoa que não tem a doença, e é uma indicação da probabilidade de resultados de falso positivo.

A porcentagem daquelas encontradas para ser positiva para COVID-19 era 18 por cento (o estudo foi conduzido no pico de COVID-19). Os resultados mostraram o positivo testado 67 amostras no teste de CovidNudge, comparado com os 71 resultados positivos contra uma escala de máquinas padrão do laboratório do NHS, que representasse o valor de uma sensibilidade de 94 por cento.

O estudo foi apoiado pelo instituto nacional para o centro de pesquisa biomedicável imperial da pesquisa da saúde.

O professor régio Chris Toumazou, CEO e co-fundador de DnaNudge e fundador do theInstitute de Engineeringat biomedicável imperial, disse: “O teste de DnaNudge foi desenvolvido como um serviço de consumidor laboratório-livre, naquele mesmo lugar que pudesse ser entregado na escala, assim que nós clearlybelieve a oferecemos o teste muito significativo do ofmasspopulation dos termos do potentialin durante a pandemia theCOVID-19.”

“A plataforma é poço - serido ao teste em ajustes da atenção primária e da comunidade com potencial para o uso em ajustes dos não-cuidados médicos tais como HOME do cuidado, escolas, cubos do transporte, escritórios, e, ajudar a trazer para trás as artes, nos teatros e nos locais de encontro. Contudo, uns estudos mais adicionais da eficácia do real-mundo em ajustes não-clínicos seriam exigidos antes de desenvolvimento difundido.”

A equipa de investigação adiciona o dispositivo obteve recentemente uma marca do CE, permitindo seu uso adicional em lugar não-clínicos (tem sido aprovada previamente pelas medicinas BRITÂNICAS e pela entidade regular dos cuidados médicos).
A equipe explica cada dispositivo é Wi-Fi permitido, permitindo que o resultado da análise seja enviado firmemente ao sistema gravado de um hospital.

Testar para este estudo ocorreu entre o 10 de abril e o 12 de maio em três locais do NHS: O hospital de St Mary, confiança imperial dos cuidados médicos NHS da faculdade, Londres; Confiança da fundação do hospital NHS de Chelsea & de Westminster, Londres e o hospital de John Radcliffe, confiança da fundação dos hospitais NHS da universidade de Oxford, Oxford.

O Dr. Bob Klaber, director da estratégia, da pesquisa e da inovação na confiança imperial dos cuidados médicos NHS da faculdade disse. “Como uma organização nós é centrada sobre a utilização da pesquisa e da inovação para conduzir continuamente melhorias ao cuidado.

Foi brilhante trabalhar tão pròxima com cientistas, clínicos e inovadores de DnaNudge, CollegeLondonand imperial a confiança, ao lado de muitos de nossos pacientes e pessoal, avaliar a praticabilidade e a validez deste teste emocionante.

Obter resultados exactos de volta aos clínicos e aos seus pacientes faz o mais rapidamente possível uma diferença enorme a como nós controlamos com segurança caminhos clínicos e nós estamos olhando muito para a frente torolling isto para fora mais extensamente.”