Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'arthrite psoriasique peut être activée par le même déclencheur dans différents patients, étude indique

Une étude neuve a indiqué l'arthrite psoriasique peut être activée par le même déclencheur dans différents patients. Les chercheurs de l'université d'Oxford et du Wellcome Sanger instituent les hauts niveaux recensés d'un récepteur spécifique en cellules immunitaires des patients d'arthrite psoriasique, donnant la preuve la plus intense pourtant d'une cause unique pour la maladie.

Aujourd'hui publié (21 septembre) dans des transmissions de nature, ceci pourrait mener à trouver le « déclencheur » moléculaire exact et donne l'espoir pour développer une demande de règlement visée à l'avenir.

Un tiers des patients présentant le psoriasis de dermatose, développera l'arthrite psoriasique, qui fait type devenir les joints affectés gonflés, raide et douloureux.

L'arthrite psoriasique est un état à long terme qui peut devenir graduel plus mauvais au fil du temps. Tandis que quelques demandes de règlement sont procurables il n'y a actuel aucun remède, et dans la maladie sévère les joints peuvent devenir de manière permanente endommagés, ayant besoin de chirurgie.

On l'a déjà su que la maladie a eu un certain nombre de prédispositions génétiques, l'un d'entre eux des contrôles comment les cellules de T appelées de cellules immunitaires voient des molécules d'antigène des micros-organismes de pathogène. Cependant, on ne le comprend pas exact quels déclencheurs le début de l'arthrite psoriasique dans les patients.

Utilisant la technologie unicellulaire de tranchant, les chercheurs ont analysé des milliers de différentes cellules immunitaires de liquide se sont écoulés les genoux des patients présentant l'arthrite psoriasique.

Ils pourraient voir que quels gènes ont été alimentés en chaque cellule et ont montré ces cellules de T ont eu un profil inflammatoire activé. Les chercheurs ont également amplifié et ont ordonnancé l'ARN des gènes du récepteur, pour recenser les récepteurs à cellule T actifs en chaque cellule.

L'étude a prouvé que beaucoup de cellules de T dans le liquide commun ont partagé un récepteur à cellule T identique et étaient pour cette raison des clones de l'un l'autre. C'étaient très pour avoir été déclenchés pour se reproduire par un antigène particulier.

Utilisant l'apprentissage automatique pour comparer ces récepteurs de différents patients, ils ont découvert que les clones augmentés des cellules de T identifiaient potentiellement quelque chose en commun. Ces cellules ont également partagé d'autres bornes, y compris un récepteur CXCR3 appelé, qui les a dirigées vers le site d'inflammation.

M. Hussein Al-Mossawi, associé honorifique de recherches au service de Nuffield des orthopédies, de la rhumatologie et des sciences musculosquelettiques (NDORMS) à l'université d'Oxford, a dit : « Nos caractéristiques proposent que l'arthrite psoriasique n'apparaisse pas simplement de nulle part.

Chaque récepteur est comme un seul blocage qui identifie une clavette moléculaire et nous avons découvert, cela en travers des patients, elles identifions une molécule courante.

Ceci donne la première preuve que les cellules de T sont voyantes et réagissantes à la même molécule, qui agit en tant que déclencheur pour la maladie. Nous ne connaissons pas le coupable exact encore, mais ceci un pas en avant grand en comprenant la maladie. »

Les caractéristiques unicellulaires de grande puissance des joints et du sang des patients d'arthrite psoriasique ont été alors employées pour vérifier comment les cellules de T pourraient transférer à partir du sang au joint pour endommager.

Notre étude a produit jusqu'à présent le plus grand ensemble de données unicellulaire à partir des patients d'arthrite psoriasique. Elle nous aide à comprendre les mécanismes compliqués derrière l'arthrite psoriasique, y compris commencer à se démêler les signes qui indiquent les cellules de T croiser plus de dans le liquide de joint. Imaginez les cellules comme passagers de train avec un billet qui leur indique à quelle station à descendre - la caractéristique unicellulaire nous permet d'afficher cette destination pour chaque cellule, et comprend les signes. »

M. Sam Behjati, chef de groupe et Wellcome espèrent le camarade clinique intermédiaire, institut de Wellcome Sanger

Professeur Paul Bowness, professeur de rhumatologie expérimentale à NDORMS a dit : « Nos découvertes indiquent que des cellules de T spécifiques sont susceptibles d'être visées pour entrer dans le joint, où elles sont déclenchées pour augmenter, produisant l'inflammation et entraînant l'arthrite psoriasique.

La prochaine étape de la recherche sera de trouver la clavette qui débloque la maladie dans les patients - des signes qui les cellules directes au joint, au quel les déclenche alors pour augmenter. Si nous pouvons comprendre ces derniers, nous pourrions déménager vers produire les traitements qui éviteraient ceci, fournissant potentiellement un remède. »

Source:
Journal reference:

Penkava, F., et al. (2020) Single-cell sequencing reveals clonal expansions of pro-inflammatory synovial CD8 T cells expressing tissue-homing receptors in psoriatic arthritis. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-18513-6.