Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Découvrant une molécule qui pourrait nuire la réplication SARS-CoV-2

Thought LeadersStepan NersisyanResearcher in Biology and BiotechnologyHSE University

Dans cette entrevue, Nouvelles-Médicale parle à Stepan Nersisyan au sujet de ses efforts de recherche pendant la pandémie COVID-19, et à sa découverte d'une molécule qui pourrait reproduire SARS-CoV-2.

Pourquoi avez-vous choisi de rechercher les virus et leur réplication ?

Un des sens principaux de recherches de notre équipe est l'analyse des interactions miRNA-assistées. Puisqu'il y a divers l'interaction tape dans l'effet de virus-hôte, nous avons décidé d'analyser des interactions possibles pour SARS-CoV-2 et d'autres coronaviruses.

En effet, c'est très important dans le cadre d'une pandémie actuelle.

Virus SARS-CoV-2

Crédit d'image : Yeti pointillé/Shutterstock.com

Quels sont des microRNAs ?

MicroRNAs (habituellement abrégé comme miRNA) sont petit RNAs qui sont produits en beaucoup de cellules mammifères. Opposé au messager RNAs (ARNm), le miRNA ne codent pas des protéines : un de leurs fonctionnements principaux est la régulation de l'expression des gènes.

Brièvement, le miRNA grippe l'ARNm des gènes cibles introduisant sa dégradation ou répression de sa traduction. Un miRNA peut avoir des douzaines de gènes cibles, alors qu'un gène peut être réglé par des centaines de miRNA.

Pouvez-vous décrire la relation entre les microRNAs et les virus ?

Il y a les types multiples d'interaction entre le miRNA et les virus. Premièrement, quelques virus (principalement virus d'ADN) codent le miRNA, par exemple, virus d'Epstein-Barr. Ces miRNA peut avoir des fonctionnements distincts ou juste imiter le miRNA cellulaire. Deuxièmement, quelques virus peuvent lever ou vers le bas-régler l'expression du miRNA cellulaire pour éluder une réaction immunitaire.

En conclusion, le miRNA cellulaire peut gripper à l'ARN viral, qui peut être une épée à deux tranchants. D'une part, le miRNA peut complet détruire l'ARN viral, alors que d'autre part le miRNA peut juste ralentir la réplication du virus. Ce dernier pourraient être utiles pour que le virus élude une réaction rapide-immunisée.

MicroRNA

Crédit d'image : StudioMolekuul/Shutterstock.com

Pourquoi la réplication lente est-elle avantageuse pour des virus pendant les stades précoces de l'infection ?

L'objectif principal du virus à la première phase d'infection est de s'étendre au maximum en cellules hôte. Seulement après qu'une quantité suffisante de cellules « pré-infectées » mettent en boîte le début de virus le principal mettez en phase de sa réplication.

Si le système immunitaire peut trouver ceci dans les stades précoces, il sera beaucoup plus facile d'éliminer les cellules infectées et d'arrêter l'infection.

Comment quelques virus accumulent-ils des accepteurs de miRNA d'hôte ? Quels sont les avantages de ceci pour un virus ?

L'accumulation d'accepteurs est un processus évolutif. Brièvement, chaque virus reproduit peut transporter son profil des mutations. Si ces mutations se produiront dans les accepteurs de miRNA, ce virus ne pourra pas employer les avantages du ralentissement miRNA-assisté de réplication et ne survivra pas probablement.

Dans votre recherche, vous avez trouvé le miRNA de cellules qui peuvent gripper aux génomes de coronavirus. Pouvez-vous veuillez décrire comment vous avez effectué votre recherche que cela a menée à cette découverte ?

Notre recherche a été conduite dans un cadre bioinformatical. Utilisant des outils de prévision d'objectif de miRNA, nous avons trouvé le miRNA avec extrêmement des fortes probabilités de gripper d'ARN viral.

Après, nous avons exécuté l'analyse de conservativity des accepteurs, c.-à-d. taux de mutation prévus pour chacun des virus et de ses accepteurs.

En conclusion, nous avons analysé les résultats du miRNA ordonnançant exécutés par Peng et autres (https://doi.org/10.1128/mBio.00198-11) et Moralès et autres (https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.01.015) pour des poumons de souris infectés par Radars à ouverture synthétique-CoV. Ici, nous avons constaté que l'expression du miRNA miR-21-3p -est 8 fois réglée chez les souris infectées.

Comment votre recherche a-t-elle pu nous aider dans davantage de SARS-CoV-2 de compréhension ?

Nous croyons que les interactions variées du miRNA cellulaire et les virus peuvent découvrir les mécanismes cachés de l'infection de coronavirus.

Gripper au coronavirus

Crédit d'image : Juan Gaertner/Shutterstock.com

Croyez-vous que si nous pouvons davantage comprendre l'accepteur de MiRNA has-miR-21-3p, nous pourrions potentiellement éliminer ceci et aider à régler la réplication de SARS-CoV-2 ?

C'est très un problème complexe qui peut être abordé exclusivement par des expériences complètes. Du point de vue de la bio-informatique, il est tout à fait pour se produire.

Quelles sont les prochaines opérations dans votre recherche ?

La prolongation la plus logique de notre recherche dans ce domaine est de valider expérimental des interactions trouvées. Ceci devrait être fait in vitro et in vivo.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Au sujet de Stepan Nersisyan

Chercheur à la faculté de la biologie et de la biotechnologie, université de HSE. Stepan Nersisyan

Ses sujets d'intérêt principaux sont miRNA, transcriptomics, et applications d'apprentissage automatique et de statistiques appliquées dans la recherche biomédicale.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Henderson, Emily. (2020, September 18). Découvrant une molécule qui pourrait nuire la réplication SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on November 24, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx.

  • MLA

    Henderson, Emily. "Découvrant une molécule qui pourrait nuire la réplication SARS-CoV-2". News-Medical. 24 November 2020. <https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx>.

  • Chicago

    Henderson, Emily. "Découvrant une molécule qui pourrait nuire la réplication SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx. (accessed November 24, 2020).

  • Harvard

    Henderson, Emily. 2020. Découvrant une molécule qui pourrait nuire la réplication SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 24 November 2020, https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx.