Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Descobrindo uma molécula que poderia interferir com a réplica SARS-CoV-2

Thought LeadersStepan NersisyanResearcher in Biology and BiotechnologyHSE University

Nesta entrevista, Notícia-Médica fala a Stepan Nersisyan sobre seus esforços de pesquisa durante a pandemia COVID-19, e a sua descoberta de uma molécula que poderia replicate SARS-CoV-2.

Por que você escolheu pesquisar vírus e sua réplica?

Um dos sentidos principais da pesquisa de nossa equipe é a análise de interacções miRNA-negociadas. Desde que há diverso a interacção dactilografa dentro da interacção do vírus-anfitrião, nós decidimos analisar interacções possíveis para SARS-CoV-2 e outros coronaviruses.

Certamente, isto é muito importante no contexto de uma pandemia em curso.

Vírus SARS-CoV-2

Crédito de imagem: Abominável homem das neves pontilhado/Shutterstock.com

Que são microRNAs?

MicroRNAs (abreviado geralmente como miRNAs) é RNAs pequeno que é produzido em muitas pilhas mamíferas. Opor ao mensageiro RNAs (mRNAs), os miRNAs não codificam proteínas: uma de suas funções principais é o regulamento da expressão genética.

Momentaneamente, o miRNA liga o mRNA dos genes do alvo que promovem sua degradação ou repressão de sua tradução. Um miRNA pode ter dúzias de genes do alvo, quando um gene puder ser regulado por centenas de miRNAs.

Pode você descrever o relacionamento entre microRNAs e vírus?

Há uns tipos múltiplos da interacção entre miRNAs e vírus. Em primeiro lugar, alguns vírus (predominante vírus do ADN) codificam miRNAs, por exemplo, vírus de Epstein-Barr. Estes miRNAs podem ter funções distintas ou apenas imitar miRNAs celulares. Em segundo lugar, alguns vírus podem levantar ou para baixo-regular a expressão de miRNAs celulares para iludir uma resposta imune.

Finalmente, os miRNAs celulares podem ligar ao RNA viral, que pode ser uma espada de gume duplo. De um lado, o miRNA pode completamente destruir o RNA viral, quando por outro lado o miRNA puder apenas retardar a réplica do vírus. Os últimos puderam ser úteis para que o vírus iluda uma resposta rápido-imune.

MicroRNA

Crédito de imagem: StudioMolekuul/Shutterstock.com

Por que é a réplica lenta benéfica para vírus durante as fases iniciais de infecção?

O alvo principal do vírus na primeira fase de infecção é espalhar màxima em pilhas de anfitrião. Somente depois que uma suficiente quantidade de pilhas “pre-contaminadas” enlata o começo do vírus o principal põe em fase de sua réplica.

Se o sistema imunitário pode detectar este nas fases iniciais, será muito mais fácil eliminar pilhas contaminadas e parar a infecção.

Como alguns vírus acumulam locais de emperramentos do miRNA do anfitrião? Que são os benefícios deste para um vírus?

A acumulação de locais obrigatórios é um processo evolucionário. Momentaneamente, cada vírus replicated pode levar seu perfil das mutações. Se estas mutações ocorrerão em locais obrigatórios do miRNA, este vírus não poderá usar os benefícios do slow down miRNA-negociado da réplica e provavelmente não sobreviverá.

Em sua pesquisa, você detectou os miRNAs da pilha que podem ligar aos genomas do coronavirus. Por favor pode você descrever como você realizou sua pesquisa que aquela conduziu a esta descoberta?

Nossa pesquisa foi conduzida em uma estrutura bioinformatical. Usando ferramentas da previsão do alvo do miRNA, nós encontramos miRNAs com probabilidades extremamente altas do emperramento viral do RNA.

Após, nós executamos a análise do conservativity de locais obrigatórios, isto é a mutação calculada avalia para cada um dos vírus e de seus locais obrigatórios.

Finalmente, nós analisamos os resultados do miRNA que arranjam em seqüência executados por Peng e outros (https://doi.org/10.1128/mBio.00198-11) e Morales e outros (https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.01.015) para os pulmões dos ratos contaminados por SARS-CoV. Aqui, nós encontramos que a expressão do miRNA miR-21-3p é a dobra 8 acima-regulada em ratos contaminados.

Como podia sua pesquisa nos ajudar em um SARS-CoV-2 compreensivo mais adicional?

Nós acreditamos que as várias interacções de miRNAs e de vírus celulares podem descobrir mecanismos escondidos da infecção do coronavirus.

Ligação ao coronavirus

Crédito de imagem: Juan Gaertner/Shutterstock.com

Você acredita que se nós podemos mais compreender o local obrigatório de MiRNA has-miR-21-3p, nós poderíamos potencial eliminar este e o ajudar a controlar a réplica de SARS-CoV-2?

Esta é uma edição muito complexa que possa ser endereçada exclusivamente por experiências completas. Do ponto de vista da bioinformática, é bastante provável acontecer.

Que são os passos seguintes em sua pesquisa?

A continuação a mais lógica de nossa pesquisa neste campo é validar experimental as interacções encontradas. Isto deve ser feito in vitro e in vivo.

Onde podem os leitores encontrar mais informação?

Sobre Stepan Nersisyan

Pesquisador na faculdade da biologia e da biotecnologia, universidade do HSE. Stepan Nersisyan

Seus assuntos de interesse principais são miRNAs, transcriptomics, e aplicações da aprendizagem de máquina e de estatísticas aplicadas na pesquisa biomedicável.

Emily Henderson

Written by

Emily Henderson

Emily Henderson graduated with a 2:1 in Forensic Science from Keele University and then completed a PGCE in Chemistry. Emily particularly enjoyed discovering new ideas and theories surrounding the human body and decomposition. In her spare time, Emily enjoys watching crime documentaries and reading books. She also loves the outdoors, enjoying long walks and discovering new places. Emily aims to travel and see more of the world, gaining new experiences and trying new cultures. She has always wanted to visit Australia and Indonesia.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Henderson, Emily. (2020, September 18). Descobrindo uma molécula que poderia interferir com a réplica SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on December 04, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx.

  • MLA

    Henderson, Emily. "Descobrindo uma molécula que poderia interferir com a réplica SARS-CoV-2". News-Medical. 04 December 2020. <https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx>.

  • Chicago

    Henderson, Emily. "Descobrindo uma molécula que poderia interferir com a réplica SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx. (accessed December 04, 2020).

  • Harvard

    Henderson, Emily. 2020. Descobrindo uma molécula que poderia interferir com a réplica SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 04 December 2020, https://www.news-medical.net/news/20200922/Discovering-a-molecule-that-could-interfere-with-SARS-CoV-2-replication.aspx.