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Test clinique de la phase 2 pour examiner les effets du razuprotafib sur les patients COVID-19

Les chercheurs à l'université de Cincinnati et de santé d'UC hébergeront un test clinique de la phase 2 (NCT04511650) pour examiner les effets d'un médicament qu'inflammation et blessures de vaisseau sanguin d'objectifs dans les patients avec COVID-19.

Ils étudieront les effets du razuprotafib, un médicament d'investigation qui active une voie principale pour les vaisseaux sanguins stabilisants dans le poumon et d'autres organes dans les patients avec le modéré dans des cas sévères de la maladie respiratoire provoquée par le coronavirus nouveau SARS-CoV-2. Le médicament peut éviter et traiter la détresse respiratoire dans les patients COVID-19. Le test clinique de la phase 2 évaluera la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du razuprotafib.

L'UC est l'un de jusqu'à 20 sites en travers des Etats-Unis sélectés pour une étude randomisée, en double aveugle et controlée par le placebo coordonnée par Aerpio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ARPO). En tant qu'élément de cet essai, qui est conçu en tant que parallèle-groupe, l'escalade de dose et l'épreuve-de-concept étudient, razuprotafib sera administrée trois fois quotidiennement pendant une période de sept jours aux patients hospitalisés. L'essai peut inscrire approximativement 180 patients au niveau national.

Les participants ou leur proxy de santé doivent donner le consentement éclairé écrit de s'inscrire dans l'essai.

COVID-19 entre dans le fuselage par le nez et l'arrière de la bouche et puis se déplace aux voies respiratoires supérieures et inférieures. Dans des cas graves, le virus entraîne l'inflammation dans les vaisseaux sanguins des poumons. »

Richard Becker, cardiologue de santé de DM, d'UC et directeur du coeur d'UC, du poumon et de l'institut vasculaire

Le médicament d'étude est conçu pour viser le réseau vasculaire pulmonaire, avec un objectif de réduire l'inflammation, de préserver le fonctionnement d'artère et de veine et de réduire la fuite capillaire comme contributeur pour le syndrome de détresse respiratoire aigu. Cette condition est caractérisée par le manque du souffle sévère exigeant souvent un respirateur pour des patients.

Becker, un professeur de médecine dans l'université d'UC du médicament, est investigateur principal de l'étude à l'UC et collabore avec le chercheur Co-principal Duncan Hite, DM, directeur des soins critiques médicaux à la santé d'UC et professeur dans l'université d'UC du médicament.

« Au cours des derniers mois, nous avons appris que les complications vasculaires dans COVID-19 sont très courantes et plus d'options de demande de règlement visant cet élément important soyez nécessaire pour réduire davantage le fardeau de cette infection sur notre société, » dit Hite. « En plus des objectifs biologiques passionnants et seuls sur lesquels cet essai est concentré, l'étude fournit également une grande opportunité de fonctionner attentivement avec une compagnie novatrice locale à notre communauté. »

« En mettant à jour l'intégrité des vaisseaux sanguins, la réduction de la probabilité des caillots sanguins et du syndrome de détresse respiratoire aigu est possible, » dit Becker. « Razuprotafib prend très visée et l'approche à base scientifique et c'est pourquoi il y a tellement excitation autour de cette étude. Le médicament peut également réduire l'inflammation de poumon et exercer une activité antivirale. Les patients habilités à l'étude ont COVID-19 et ils sont assez malades pour être hospitalisés et ont besoin d'oxygène supplémentaire. »

Razuprotafib active des protéines réceptrices Tie2 sur la surface des cellules endothéliales pour gripper aux angiopoietins pour supporter la viabilité endothéliale et pour fonctionner et est nécessaire pour former, réparer et stabiliser des vaisseaux sanguins. Les études précliniques et les caractéristiques cliniques d'Aerpio proposent la promesse pour le médicament en aidant les patients COVID-19.