Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Test clinico di fase 2 per esaminare gli effetti di razuprotafib sui pazienti COVID-19

I ricercatori all'università di Cincinnati e di salubrità del UC ospiteranno un test clinico di fase 2 (NCT04511650) per esaminare gli effetti di una droga che mira all'infiammazione ed alla lesione del vaso sanguigno in pazienti con COVID-19.

Studieranno gli effetti di razuprotafib, una droga d'investigazione che attiva una via chiave per i vasi sanguigni di stabilizzazione nel polmone ed in altri organi in pazienti con il moderato ai casi severi della malattia respiratoria causata dal coronavirus novello SARS-CoV-2. La droga può impedire e trattare l'emergenza respiratoria in pazienti COVID-19. Il test clinico di fase 2 valuterà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di razuprotafib.

Il UC è uno di fino a 20 siti attraverso gli Stati Uniti selezionati per ripartita le probabilità su, una prova alla cieca e ad uno studio controllato a placebo coordinati da Aerpio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARPO). Come componente di quella prova, che è progettato come parallelo-gruppo, l'escalation della dose ed il proof of concept studia, razuprotafib sarà amministrata tre volte giornalmente per un periodo di sette giorni ai pazienti ospedalizzati. La prova può iscrivere circa 180 pazienti in tutta la nazione.

I partecipanti o il loro proxy di salubrità devono dare il consenso informato scritto per iscriversi alla prova.

COVID-19 fornisce l'organismo tramite il radiatore anteriore e la parte posteriore della bocca e poi viaggia alle vie respiratorie superiori e più basse. Nei casi seri, il virus causa l'infiammazione nei vasi sanguigni dei polmoni.„

Richard Becker, cardiologo di salubrità del UC, di MD e Direttore del cuore del UC, del polmone e dell'istituto vascolare

La droga di studio è destinata per mirare al sistema vascolare polmonare, con uno scopo di diminuzione dell'infiammazione, di conservazione della funzione del filone e dell'arteria e di diminuzione della perdita capillare come contributore per la sindrome di emergenza respiratoria acuta. Quella circostanza è caratterizzata da dispnea severa che richiede spesso un respiratore per i pazienti.

Becker, un professore di medicina nell'istituto universitario del UC di medicina, è ricercatore principale dello studio al UC e sta collaborando con il ricercatore co-principale Duncan Hite, il MD, Direttore di cura critica medica a salubrità del UC e professore nell'istituto universitario del UC di medicina.

“Negli ultimi mesi, abbiamo imparato che le complicazioni vascolari in COVID-19 sono molto comuni e più opzioni del trattamento che mirano a questa componente importante sia necessario più ulteriormente diminuire il carico di questa infezione sulla nostra società,„ diciamo Hite. “Oltre agli obiettivi biologici emozionanti ed unici su cui questa prova è messa a fuoco, lo studio egualmente fornisce un gran opportunità lavorare molto attentamente con un locale innovatore della società alla nostra comunità.„

“Mantenendo l'integrità dei vasi sanguigni, diminuire la probabilità di coagulazione di sangue e della sindrome di emergenza respiratoria acuta è possibile,„ dice Becker. “Razuprotafib cattura molto mirata a e l'approccio a carattere scientifico e ecco perché là è così tanto eccitazione intorno a questo studio. La droga può anche diminuire l'infiammazione del polmone ed esercitare un effetto antivirale. I pazienti ammissibili per lo studio hanno COVID-19 e sono abbastanza malati essere ospedalizzati ed hanno bisogno dell'ossigeno supplementare.„

Razuprotafib attiva le proteine di ricevitore Tie2 sulla superficie delle celle endoteliali per legare ai angiopoietins per supportare l'attuabilità endoteliale e per funzionare ed è necessario formare, riparare e stabilizzare i vasi sanguigni. Gli studi preclinici ed i dati clinici da Aerpio suggeriscono la promessa per la droga nell'aiuto dei pazienti COVID-19.