Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Ensaio clínico da fase 2 para examinar os efeitos do razuprotafib nos pacientes COVID-19

Os pesquisadores na universidade de Cincinnati e de saúde do UC hospedarão um ensaio clínico da fase 2 (NCT04511650) para examinar os efeitos de uma droga que vise a inflamação e o ferimento do vaso sanguíneo nos pacientes com COVID-19.

Estudarão os efeitos do razuprotafib, uma droga de investigação que active um caminho chave para vasos sanguíneos de estabilização no pulmão e em outros órgãos nos pacientes com o moderado aos casos severos da doença respiratória causada pelo coronavirus novo SARS-CoV-2. A droga pode impedir e tratar a aflição respiratória nos pacientes COVID-19. O ensaio clínico da fase 2 avaliará a segurança, a tolerabilidade e a eficácia do razuprotafib.

O UC é um de até 20 locais através dos Estados Unidos selecionados para um estudo randomized, dobro-cego e placebo-controlado coordenado por Aerpio Fármacos, Inc. (Nasdaq: ARPO). Como parte dessa experimentação, que são projectados como um paralelo-grupo, o agravamento da dose e o prova--conceito estuda, razuprotafib será administrado três vezes diariamente por um período de sete dias aos pacientes hospitalizados. A experimentação pode registrar aproximadamente 180 pacientes por todo o país.

Os participantes ou seu proxy da saúde devem dar o acordo informado escrito para registrar-se na experimentação.

COVID-19 incorpora o corpo através do nariz e da parte traseira da boca e viaja então às vias respiratórias superiores e mais baixas. Em casos sérios, o vírus causa a inflamação nos vasos sanguíneos dos pulmões.”

Richard Becker, de saúde da DM, do UC cardiologista e director do coração do UC, do pulmão e do instituto vascular

A droga do estudo é projectada visar o vasculature pulmonar, com um objetivo de reduzir a inflamação, de preservar a função da artéria e da veia e de reduzir o escape capilar como um contribuinte para a síndrome de aflição respiratória aguda. Essa circunstância é caracterizada pela falta de ar severa que exige frequentemente um respirador para pacientes.

Becker, um professor de medicina na faculdade do UC da medicina, é investigador principal do estudo no UC e está colaborando com o investigador co-principal Duncan Hite, DM, director do cuidado crítico médico na saúde do UC e professor na faculdade do UC da medicina.

“Ao longo dos últimos meses, nós aprendemos que as complicações vasculares em COVID-19 são muito comuns e mais opções do tratamento que visam este componente importante seja necessário reduzir mais a carga desta infecção em nossa sociedade,” dizemos Hite. “Além do que os alvos biológicos emocionantes e originais sobre que esta experimentação é centrada, o estudo igualmente fornece uma grande oportunidade de trabalhar pròxima com uma empresa inovativa local a nossa comunidade.”

“Mantendo a integridade de vasos sanguíneos, reduzir a probabilidade da coagulação de sangue e da síndrome de aflição respiratória aguda é possível,” diz Becker. “Razuprotafib toma visada muito e a aproximação baseado em ciência e é por isso lá é tanto excitamento em torno deste estudo. A droga pode igualmente reduzir a inflamação do pulmão e exercer um efeito antiviroso. Os pacientes elegíveis para o estudo têm COVID-19 e são doentes bastante ser hospitalizados e precisam o oxigênio suplementar.”

Razuprotafib activa proteínas de receptor Tie2 na superfície de pilhas endothelial para ligar aos angiopoietins para apoiar a viabilidade endothelial e para funcionar e é necessário formar, reparar e estabilizar vasos sanguíneos. Os estudos pré-clínicos e os dados clínicos de Aerpio sugerem a promessa para a droga em ajudar os pacientes COVID-19.