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Juicio clínica de la fase 2 para examinar los efectos del razuprotafib sobre los pacientes COVID-19

Los investigadores en la universidad de Cincinnati y de la salud del UC recibirán una juicio clínica de la fase 2 (NCT04511650) para examinar los efectos de una droga que apunte la inflamación y el daño del vaso sanguíneo en pacientes con COVID-19.

Estudiarán los efectos del razuprotafib, una droga de investigación que active un camino dominante para los vasos sanguíneos que se estabilizan en el pulmón y otros órganos en pacientes con el moderado a los casos severos de la enfermedad respiratoria causada por el coronavirus nuevo SARS-CoV-2. La droga puede prevenir y tratar señal de socorro respiratoria en los pacientes COVID-19. La juicio clínica de la fase 2 fijará seguro, tolerabilidad y la eficacia del razuprotafib.

El UC es uno de hasta 20 sitios a través de los Estados Unidos seleccionados para un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato y placebo-controlado coordinado por Aerpio Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARPO). Como parte de esa juicio, que se diseña como paralelo-grupo, la escalada de la dosis y el prueba-de-concepto estudia, razuprotafib será administrada tres veces diariamente por un período de siete días a los pacientes hospitalizados. La juicio puede alistar a aproximadamente 180 pacientes por toda la nación.

Los participantes o su poder de la salud deben dar consentimiento informado escrito para alistar en la juicio.

COVID-19 incorpora la carrocería a través de la nariz y del dorso de la boca y después viaja a las vías respiratorias superiores y más inferiores. En casos serios, el virus causa la inflamación en los vasos sanguíneos de los pulmones.”

Richard Becker, cardiólogo de la salud del Doctor en Medicina, del UC y director del corazón del UC, del pulmón y del instituto vascular

La droga del estudio se diseña para apuntar la vasculatura pulmonar, con una meta de reducir la inflamación, de preservar la función de la arteria y de la vena y de reducir la fuga capilar como contribuidor para el síndrome de señal de socorro respiratoria agudo. Esa condición es caracterizada por la falta de aire severa que requiere a menudo una máscara respiratoria para los pacientes.

Becker, profesor de medicina en la universidad del UC del remedio, es investigador principal del estudio en el UC y está colaborando con el investigador co-principal Duncan Hite, el Doctor en Medicina, el director del cuidado crítico médico en la salud del UC y el profesor en la universidad del UC del remedio.

“En los últimos meses, hemos aprendido que las complicaciones vasculares en COVID-19 son muy comunes y más opciones del tratamiento que apuntan este componente importante sea necesario más lejos reducir la carga de esta infección en nuestra sociedad,” decimos Hite. “Además de los objetivos biológicos emocionantes y únicos en los cuales se centra esta juicio, el estudio también ofrece una gran oportunidad de trabajar de cerca con una compañía innovadora local a nuestra comunidad.”

“Manteniendo la integridad de los vasos sanguíneos, reducir la probabilidad de la coagulación de la sangre y del síndrome de señal de socorro respiratoria agudo es posible,” dice a Becker. “Razuprotafib toma muy haber apuntado y la aproximación basada en la ciencia y por eso allí es tanto entusiasmo alrededor de este estudio. La droga puede también reducir la inflamación del pulmón y ejercer un efecto antivirus. Los pacientes elegibles para el estudio tienen COVID-19 y están bastante enfermos ser hospitalizados y necesitan el oxígeno suplemental.”

Razuprotafib activa las proteínas de receptor Tie2 en la superficie de células endoteliales para atar a los angiopoietins para soportar viabilidad endotelial y para funcionar y es necesario formar, reparar y estabilizar los vasos sanguíneos. Los estudios preclínicos y los datos clínicos de Aerpio sugieren la promesa para la droga en la ayuda de los pacientes COVID-19.