Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Nuova a strategia vaccino basata a t assicura la più vasta protezione contro influenza stagionale

Mentre gli Americani cominciano a tirare sui loro manicotti per un vaccino antiinfluenzale annuale, i ricercatori all'università di Wisconsin-Madison hanno fornito le nuove comprensioni in un approccio vaccino alternativo che assicura la più vasta protezione contro influenza stagionale.

In uno studio pubblicato oggi nella medicina rapporti delle cellule (il 22 settembre), gli scienziati descrivono ad una strategia vaccino basata a t che è efficace contro gli sforzi multipli del virus dell'influenza. Il vaccino sperimentale, amministrato attraverso il radiatore anteriore, ha consegnato la protezione duratura e multi-fronti nei polmoni dei mouse radunando le cellule T, globuli bianchi dello specialista che eliminano rapidamente gli invasori virali con una risposta immunitaria.

La ricerca suggerisce una strategia potenziale per sviluppare un vaccino antiinfluenzale universale, “in modo da non dovete rendere ad un nuovo vaccino ogni anno,„ spiegate Marulasiddappa Suresh, un professore dell'immunologia nel banco di medicina veterinaria che piombo la ricerca. I risultati egualmente aiutano la comprensione di come indurre e mantenere l'immunità a cellula T nelle vie respiratorie, uno spazio di conoscenza che ha costretto lo sviluppo delle strategie di immunizzazione. I ricercatori ritengono che lo stesso approccio potrebbe applicarsi a parecchi altri agenti patogeni respiratori, compreso il coronavirus novello che causa COVID-19.

“Corrente non abbiamo alcun vaccino per gli esseri umani sul servizio che può essere dato nelle mucose e stimolare l'immunità a cellula T come questo,„ dice Suresh, un veterinario con addestramento di specialità nello studio delle risposte a cellula T alle infezioni virali.

La strategia indirizza il tallone di Achille dei vaccini antiinfluenzali, che è di raggiungere annualmente le risposte specifiche dell'anticorpo agli sforzi di circolazione differenti di influenza, sfruttando l'immunità a cellula T contro gli sforzi multipli. In particolare, il nuovo approccio chiama nelle cellule T di memoria del tessuto-residente di atto, o nelle celle di TRM, che risiedono nelle gallerie di ventilazione e nel rivestimento delle celle epiteliali del polmone e combattono gli agenti patogeni d'invasione. Come i soldati dell'elite, le celle di TRM serviscono da difesa del fronte contro l'infezione.

Precedentemente non abbiamo saputo suscitare queste celle di memoria del tessuto-residente con un vaccino sicuro della proteina, ma ora abbiamo una strategia per stimolarle nei polmoni che proteggeranno da influenza. Non appena una cella ottiene infettata, queste celle di memoria uccideranno le celle infettate e l'infezione sarà interrotta nei sui cingoli prima che vada più avanti.„

Marulasiddappa Suresh, il professor di immunologia, banco di medicina veterinaria

I vaccini antiinfluenzali funzionano armando il sistema immunitario con una capacità migliorata di riconoscere e combattere fuori il virus di influenza. I vaccini presentano le proteine trovate sulla superficie dei virus di influenza, spingente il sistema immunitario per produrre gli anticorpi che sono innescati per reagire se l'attacco del virus.

Tuttavia, perché gli sforzi devono essere preveduti davanti alla stagione di influenza per produrre i vaccini, il vaccino durante qualsiasi anno dato non può completamente abbinare gli sforzi virali nella circolazione che condiscono. I virus di influenza frequentemente subiscono una mutazione e possono differire attraverso tempo e dalla regione alla regione. Inoltre, la protezione è nè duratura nè universale.

“Anche se i vaccini correnti che la gente ottiene stimolano annualmente le risposte dell'anticorpo, questi anticorpi inter-non proteggono,„ note Suresh. “Se c'è un nuovo sforzo di influenza non trovato nel vaccino di quell'anno, gli anticorpi che abbiamo generato l'anno scorso non potranno proteggere. Quello è quando le pandemie accadono perché c'è uno sforzo completamente nuovo per cui non abbiamo anticorpi. Quello è un problema realmente grande nel campo.„

Il vaccino sviluppato da Suresh e dal suo gruppo è diretto contro una proteina interna di influenza -- specificamente, nucleoproteina. Questa proteina è conservata fra gli sforzi di influenza, significanti che le sue sequenze genetiche sono simili attraverso gli sforzi differenti di influenza.

Il vaccino egualmente utilizza una combinazione speciale di ingredienti, o di adiuvanti, che migliorano una risposta immunitaria, che i ricercatori si sono sviluppati per stimolare le cellule T protettive nei polmoni. Questi adiuvanti stimolano le cellule T a formarsi nei sottotipi differenti -- nel caso del vaccino antiinfluenzale sperimentale, cellule T dell'assistente di memoria e cellule T dell'uccisore. In tal modo, il vaccino fa leva i modi multipli di immunità.

Le cellule T dell'uccisore inseguono ed uccidono le celle infettate da virus di influenza. Le cellule T dell'assistente assistono le cellule T dell'uccisore e le molecole dei prodotti per promuovere il controllo di influenza. Nelle ricerche di laboratorio, il gruppo ha trovato che entrambi i tipi a cellula T erano necessari proteggere da influenza.

I ricercatori hanno dimostrato in un modello del mouse di influenza che il vaccino fornisce l'immunità duratura -- almeno 400 giorni dopo la vaccinazione -- contro gli sforzi di influenza multipli. Dopo analizzeranno il vaccino in furetti ed i primati non umani, due modelli animali di influenza ricercano più biologicamente simile all'infezione ed alla trasmissione umane.

La combinazione del vaccino di adiuvanti lo rende adattabile ad altri agenti patogeni e “espande la casella degli strumenti„ per la ricerca vaccino, le note Suresh. Lui ed il suo gruppo hanno inventato i modi programmare l'immunità per mirare ai virus respiratori multipli. Corrente stanno verificando la stessa strategia vaccino contro la tubercolosi, che infetta globalmente ogni anno più di 10 milione di persone e virus respiratorio sinciziale umano, o RSV, una causa importante delle infezioni più basse delle vie respiratorie durante l'infanzia ed infanzia.

I ricercatori ritengono che la stessa tecnologia vaccino possa applicato contro SARS-CoV-2, il coronavirus che causa COVID-19. “Ha basato sull'immunologia COVID-19, sappiamo che questa strategia vaccino molto probabilmente funzionerebbe,„ dice Suresh.

Il gruppo ora sta sviluppando un vaccino sperimentale contro COVID-19 e le prove di laboratorio di conduzione per misurare la sua efficacia in mouse ed in criceti, modelli animali per COVID-19. Gli studi non pubblicati iniziali in mouse indicano che il vaccino stimola la forte immunità a cellula T contro COVID-19 nei polmoni.

Con la sua adattabilità, questo approccio vaccino può harbor i vantaggi importanti della sicurezza. Tipicamente, le risposte immunitarie a cellula T durature sono stimolate dai vaccini vivi. Per esempio, i vaccini del morbillo, di parotite epidemica e della varicella hanno amministrato universalmente sono in tensione, ripiegando i vaccini -- versioni essenzialmente benigne dell'organismo patogeno. Questi vaccini vivi stimolano la forte, immunità quasi per tutta la vita. Tuttavia, non possono essere dati tipicamente alle persone incinte o immunocompromised dovuto i rischi sanitari.

Nel caso del vaccino del gruppo diUW-Madison, perché è un vaccino della proteina e non un vaccino vivo, dovrebbe essere sicuro per la consegna a coloro che è incinto o immunocompromised -- un vantaggio nella consegna della protezione ad un'più ampia popolazione paziente. Suresh dice che negli ultimi anni, gli sforzi di sviluppo del vaccino si sono spostati a partire dai vaccini vivi verso i vaccini della proteina perché un numero aumentante di gente sta vivendo con i sistemi immunitari compromessi dovuto la chemioterapia, i trattamenti radioattivi o i termini quale il HIV/AIDS.

“Precedentemente, non abbiamo saputo indurre l'immunità a cellula T nel polmone senza virus in tensione,„ dice Suresh. “Se usiamo abile un adiuvante di combinazione, che abbiamo sviluppato, potete indurre l'immunità a cellula T che dovrebbe restare nei polmoni e proteggere più lungamente.„

Source:
Journal reference:

Marinaik, C.B., et al. (2020) Programming Multifaceted Pulmonary T Cell Immunity by Combination Adjuvants. Cell Reports Medicine. doi.org/10.1016/j.xcrm.2020.100095.