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boîte de vitesses de Humain-à-chat de SARS-CoV-2 confirmée

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19, appartient à la même substance que le virus responsable de l'épidémie de radar à ouverture synthétique de 2003. Le virus nouveau a apparu en décembre 2019, à Wuhan, la Chine, susceptible de "bat", bien que quelques théories proposent qu'une substance intermédiaire pourrait avoir été impliquée.

Les études au sujet de la pandémie du courant COVID-19 ont prouvé que les infections SARS-CoV-2 peuvent être transmises des êtres humains aux chats domestiques et non-domestiques, aux crabots, et au vison. Une partie expérimente in vivo également l'exposition qui tandis que SARS-CoV-2 peut infecter des furets, des chats, et des hamsters, d'autres animaux tels que des canards, des porcs, et des poulets ne sont pas susceptible du virus.

la boîte de vitesses de Chat-à-chat de SARS-CoV-2 a été expérimental prouvée, mais peu est connu au sujet de la signification de ce virus nouveau en tant qu'un agent pathogène félin ou son potentiel zoonotique inverse. L'établissement des réservoirs animaux neufs de SARS-CoV-2 a pu poser le sérieux problème pour la santé des personnes à l'avenir.

Actuel, nous n'avons pas la preuve de la boîte de vitesses chat-à-humaine ou que les crabots, les chats, ou d'autres animaux familiers jouent n'importe quel rôle important en épidémiologie de SARS-CoV-2 chez l'homme. Bien qu'il soit clair que la pandémie actuelle soit pilotée par la transmission de homme à homme, il est important de déterminer si les animaux domestiques peuvent devenir infectés et s'ils posent n'importe quel risque aux êtres humains, particulièrement ceux avec les comorbidités qui sont pour progresser à la maladie sévère.

Les animaux domestiques pourraient également servir de réservoir viral, de ce fait activant la boîte de vitesses prolongée du virus, même lorsque la transmission de homme à homme ralentit. Études récentes des fermes néerlandaises de vison que le vison-à-chat rapporté et la boîte de vitesses vison-à-humaine de SARS-CoV-2 sont d'accord avec ce scénario.

« Bien que la pandémie SARS-CoV-2 actuelle est pilotée par la transmission de homme à homme, on a soulevé des inquiétudes que l'autre substance pourrait avoir le potentiel de jouer un rôle en devenant un réservoir neuf pour le virus. »

Dans une étude publiée sur le bioRxiv de serveur de prétirage, * une équipe de recherche de l'université de Glasgow avait l'habitude une combinaison des techniques de laboratoire pour prouver que deux chats domestiques des familles avec les cas COVID-19 positifs montrant des sympt40mes de doux à la maladie respiratoire sévère étaient infectés avec SARS-CoV-2.

Poumon d
Poumon d'un chat infecté avec le radar à ouverture synthétique CoV-2 ; un signe positif pour la protéine de nucleocapsid (signe vert) a été trouvé dans le cytoplasme de l'épithélium bronchiolar (A ; la barre, le µm 10) et l'ARN viral (points rouges) du gène de pointe étaient détectables dans des membranes alvéolaires (B ; barre, µm 100 ; counterstain de haematoxylin).

Le tissu de poumon félin a vérifié le positif pour l'antigène SARS-CoV-2 et l'ARN

Deux chats de différentes familles au R-U avec l'infection COVID-19 ont été étudiés utilisant l'immunofluorescence, l'ACP quantitatif de transcriptase inverse, l'hybridation in situ, et l'ordonnancement de génome viral. Le tissu de poumon du chat 1 s'est rassemblé a post mortem montré des découvertes pathologiques et histologiques compatibles avec la pneumonie virale et a également vérifié le positif pour l'ARN SARS-CoV-2 et les antigènes.

Un écouvillon oro-pharyngé du chat 2 a eu l'ARN viral, et le chat a montré des signes de rhinite et de conjonctivite. L'ordonnancement élevé de débit du virus rassemblé du chat 2 a prouvé que le génome viral félin a eu 5 polymorphismes uniques de nucléotide comparés à la séquence de l'être humain BRITANNIQUE la plus proche SARS-CoV-2. Une étude comparant le génome viral du chat 2 à 9 autres séquences SARS-CoV-2 chat-dérivées des parties du monde variées n'a montré aucune mutation partagée.

Les découvertes de l'équipe ont confirmé que la boîte de vitesses du humain-à-chat SARS-CoV-2 est possible et peut entraîner des signes de maladie respiratoire dans les chats.

Les découvertes mettent en valeur le besoin d'approche d'une santé

Les états précédents du humain-à-animal familier que la boîte de vitesses du virus SARS-CoV-2 ont été sporadique pourraient être parce que l'expérimentation animale est limitée. Ces états sous-estiment la fréquence réelle de la boîte de vitesses de humain-à-animal familier. La boîte de vitesses zoonotique inverse de SARS-CoV-2 représente comparativement un à faible risque à la santé animale ou publique dans les endroits où la boîte de vitesses de l'homme à homme demeure élevée.

Basé sur ces découvertes de l'étude, l'université de l'équipe de Glasgow a conclu que la boîte de vitesses de humain-à-chat du virus SARS-CoV-2 s'est produite au R-U pendant la pandémie COVID-19, avec se développer de chats doux à la maladie respiratoire sévère. Les découvertes fournissent des analyses essentielles dans le management des chats par les gens qui sont en danger de maladie sévère se développante.

Bien que nous actuel n'ayons pas la preuve de prouver que les chats domestiques ont n'importe quel rôle en épidémiologie du COVID-19, une meilleure compréhension des mécanismes de boîte de vitesses de humain-à-chat est possible seulement en surveillant des chats dans des familles de COVID-19-infected.

« Il sera important de vérifier si la boîte de vitesses chat-à-humaine est possible ou susceptible, et de déterminer la durée du rejet de virus et le niveau du contact avec des êtres humains qui est exigé pour que la boîte de vitesses se produise. »

Les chercheurs estiment que maintenant l'esprit la souplesse d'utilisation du coronavirus nouveau, il est essentielle de surveiller le chat-à-chat, le humain-à-chat, et la boîte de vitesses chat-à-humaine du virus. Les deux infections zoonotiques inverses rapportées dans cette étude mettent l'accent sur le besoin d'approche d'une santé entre la santé publique et les organismes vétérinaires.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • Respiratory disease in cats associated with human-to-cat transmission of SARS-CoV-2 in the UK Margaret J Hosie, Ilaria Epifano, Vanessa Herder, Richard Orton, Andrew Stevenson, Natasha Johnson, Emma MacDonald, Dawn Dunbar, Michael McDonald, Fiona Howie, Bryn Tennant, Darcy Herrity, Ana C Filipe, Daniel G Streicker, Brian J Willett, Pablo R Murcia, Ruth F Jarrett, David L Robertson, William Weir, COVID-19 Genomics UK Consortium bioRxiv 2020.09.23.309948; doi: https://doi.org/10.1101/2020.09.23.309948, https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.23.309948v1
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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