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Le mélange d'anticorps d'Ultrapotent verrouille des machines d'infection, empêche la pièce d'assemblage SARS-CoV-2 aux cellules

Un mélange des anticorps ultrapotent des patients COVID-19 récupérés a été montré pour déceler et se verrouiller en bas des machines d'infection du coronavirus universel et pour le maintenir des cellules entrantes. Chacun des types d'anticorps effectue ces tâches superposantes légèrement différemment.

Des doses inférieures de ces anticorps, individuellement ou comme cocktail, ont été également montrées pour protéger des hamsters contre l'infection une fois exposées au coronavirus en l'empêchant de reproduire dans leurs poumons.

Un avantage de tels cocktails est qu'elles pourraient également éviter les formes naturelles de mutant du virus qui a surgi pendant cette pandémie pour échapper à la demande de règlement. Car quelques variantes dans les machines d'infection ont été déjà découvertes pendant la pandémie de coronavirus, utilisant un mélange des anticorps tient compte de la neutralisation d'un éventail grand de telles variantes virales.

En plus d'éviter l'entrée de virus dans des cellules hôte, la présence des anticorps semble également régler hors des actions de infection-combat d'autres cellules immunitaires, qui obtiennent pour libérer à l'extérieur le virus.

« Nous croyons cette admission des fonds de tiers multiple, mécanismes distincts et complémentaires d'action pourrions fournir des allocations complémentaires pour des applications cliniques, » les chercheurs remarquables.

Les chercheurs déterminés comment les anticorps ont travaillé sur un niveau moléculaire par des études de microscopie de cryo-électron de donner droit change dans la configuration des machines d'infection par un virus. Sans compter qu'éviter directement des interactions avec le récepteur d'hôte, un des deux blocages découverts d'anticorps les machines d'infection dans une conformation inactive, le signifiant n'a pas pu protéger par fusible avec la membrane d'hôte sur la surface de la cellule. S'impossible pour protéger par fusible, le coronavirus ne peut pas se briser dedans et livrer son ARN pour réquisitionner la cellule.

Les découvertes de cette recherche sont septembre rapporté 24 dans un papier rapide de desserrage en la Science. Voici le papier.

Les auteurs supérieurs étaient M. Katja Fink de la biotechnologie de Vir et M. David Veesler, professeur agrégé des biochimies à l'université de l'École de Médecine de Washington. Veesler a étudié les mécanismes de structure moléculaire et d'infection d'un grand choix de coronaviruses et d'autres virus.

Les auteurs importants étaient M. Alejandra Tortorici du Service de Biochimie d'UW et l'Institut Pasteur à Paris, et Martina Beltramello de Humab Biomed, une filiale de la biotechnologie de Vir en Suisse. Les chercheurs de l'université de Washington à St Louis, l'institut de Rega en Belgique, l'université de Milan, de l'Italie, et de l'Université du Texas à Dallas ont également collaboré sur la recherche.

Les options thérapeutiques efficaces sont nécessaires pour contrôler la propagation de SARS-CoV-2 qui a entraîné plus de 978.000 morts mondiaux. Tandis que le monde attend les vaccins approuvés, on recherche des pharmaceutiques à éviter ou les infections de festin du coronavirus universel qui pourrait être plus rapide pour se développer et vérifier. Celles-ci pourraient les deux adresser l'écartement jusqu'à ce que des vaccins soient largement distribués, et être nécessaires pour l'usage après des vaccins sont toujours procurables.

« Nos résultats préparent le terrain de mettre en application des cocktails d'anticorps pour les prophylaxies ou le traitement qui pourraient avoir l'avantage d'éviter ou de limiter l'émergence des mutants viraux d'évasion, » les chercheurs remarquables. Le cocktail d'anticorps dans leurs besoins d'étude de subir des essais chez l'homme pour déterminer la sécurité et l'efficacité.

Source:
Journal reference:

Tortorici, M.A., et al. (2020) Ultrapotent human antibodies protect against SARS-CoV-2 challenge via multiple mechanisms. Science. doi.org/10.1126/science.abe3354.